第一章 绪论

第一章 绪论单元测验

1、医学遗传学的主要研究对象是?
    A、细胞
    B、生物大分子
    C、物种进化
    D、遗传病

2、下列哪位科学家被称为现代遗传学的创始人?
    A、摩尔根
    B、达尔文
    C、孟德尔
    D、沃森和克里克

3、以下哪位科学家提出了“遗传因子学说”?
    A、孟德尔
    B、约翰森
    C、摩尔根
    D、艾弗里

4、以下哪位科学家报道了首例人类遗传病?
    A、伽罗德
    B、法拉比
    C、简悦威
    D、安德森

5、1978年,简悦威运用低渗制片技术和限制性内切酶切技术实现了哪种疾病的产前基因诊断?
    A、腺苷脱氨酶缺乏症
    B、乳腺癌
    C、镰状细胞贫血
    D、急性淋巴细胞性白血病

6、遗传病特指( )。
    A、先天性疾病
    B、家族性疾病
    C、遗传物质改变引起的疾病
    D、不可医治的疾病

7、Down综合征属于( )。
    A、单基因遗传病
    B、多基因遗传病
    C、染色体病
    D、线粒体遗传病

8、遗传学主要研究( )和( )的规律和机制的一门科学。
    A、突变
    B、进化
    C、遗传
    D、变异

9、遗传病的特点包括下列哪些?
    A、遗传病的传播方式一般以“垂直方式”出现,不延伸至无亲缘关系的个体先天性。
    B、即患者与具有亲缘关系的家族正常成员间有一定的数量关系。
    C、往往具有先天性和/或家族性的特点。
    D、人类朊蛋白病是一种既遗传又具传染性的疾病。

10、下述哪些疾病是多基因疾病?
    A、唐氏综合征
    B、2型糖尿病
    C、原发性高血压
    D、苯丙酮尿症

第二章 遗传的分子基础

第二章 遗传的分子基础单元测验

1、由编码的外显子和非编码的内含子组成的真核生物的结构基因被称为( )。
    A、复等位基因
    B、等位基因
    C、多基因
    D、割裂基因

2、以下哪种突变通过脱氧三核苷酸串联重复扩增而引起疾病?( )。
    A、动态突变
    B、移码突变
    C、片段突变
    D、缺失

3、引起DNA形成胸腺嘧啶二聚体的因素主要是( )。
    A、亚硝酸
    B、5-溴尿嘧啶
    C、羟胺
    D、紫外线

4、急性间歇性卟啉症患者体内缺乏( )酶导致的。
    A、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶
    B、苯丙氨酸羟化酶
    C、PBG脱氨酶
    D、ALA合成酶

5、引起镰状细胞贫血的突变所导致的蛋白质功能改变属于( )。
    A、丢失功能
    B、获得功能
    C、获得新特性
    D、显性负效应

6、广义的突变包括哪两大类?( )
    A、基因突变
    B、片段突变
    C、染色体畸变
    D、点突变

7、下列哪些选项属于基因突变的一般特性?( )
    A、多向性
    B、重复性
    C、随机性
    D、有害性

8、切除修复需要的酶包括:( )。
    A、DNA聚合酶
    B、RNA聚合酶
    C、核酸内切酶
    D、连接酶

9、下列选项中哪些属于分子水平的遗传多态性?( )
    A、SNP
    B、STR
    C、VNTR
    D、RFLP

10、DNA多态性可以用于:( )。
    A、基因诊断
    B、亲权鉴定
    C、基因定位
    D、基因治疗

第三章 单基因遗传病

第三章 单基因遗传病单元测验

1、在进行遗传病家系系谱分析时,第一个就诊或被发现的患病成员称为( )。
    A、先证者
    B、携带者
    C、咨询者
    D、受累者

2、在系谱绘制时,这个符号(■)是指( )。
    A、男性患者
    B、男性携带者
    C、性别不确定
    D、已死亡个体

3、已知短指(趾)是常染色体显性遗传病,请问两个杂合子患者婚配,后代罹患短指(趾)的概率是( )?
    A、1
    B、1/2
    C、1/4
    D、3/4

4、由于酪氨酸酶缺乏而引起的临床疾病是( )。
    A、苯丙酮尿症
    B、半乳糖血症
    C、白化病
    D、低磷酸盐性佝偻病

5、X连锁显性遗传病的发病特点是( )。
    A、仅男性发病
    B、仅女性发病
    C、女性患者多于男性
    D、男性患者多于女性

6、Y连锁遗传病的发病特点是( )。
    A、仅男性发病
    B、仅女性发病
    C、女性患者多于男性
    D、男性患者多于女性

7、由于环境因素的作用使得个体产生的表型恰好与某一特定基因所产生的表型相同或相似。这种由环境因素引起的表型称为:( )。
    A、顿挫型
    B、不完全外显
    C、从性遗传
    D、拟表型

8、一个PKU患者(AR)与一表型正常的人结婚后,生育一个PKU患儿,他们再次生育的患病风险为:( )。
    A、3/4
    B、2/3
    C、1/2
    D、1/4

9、下列哪些符合常染色体显性遗传病(AD)的发病特点?( )
    A、与性别无关,即男女患病的机会均等;
    B、双亲无病时,子女一般不会患病;
    C、患者的双亲中必有一个为患者,但绝大多数为杂合子;
    D、患者的同胞中约有1/2的可能性为患者;

10、影响单基因遗传病分析的因素包括( )。
    A、拟常染色体遗传
    B、亲代印记的遗传效应
    C、基因型-表型相关性
    D、生殖腺嵌合
    E、遗传早现
    F、X染色体失活

11、下列哪些疾病的发生与亲代印记的遗传学效应相关?( )
    A、Prader-Willi综合征
    B、Angelman综合征
    C、亨廷顿舞蹈病
    D、镰状细胞贫血

12、在X连锁显性遗传病(XD)中,女性患者病情通常较轻。这主要是因为( )。
    A、遗传异质性
    B、从性遗传
    C、X染色体随机失活
    D、正常染色体的剂量补偿效应
    E、拟常染色体遗传

13、有一位患有红绿色盲的男性,下列哪些亲属也可能因为遗传有相同的致病的基因而患有该类疾病?( )
    A、同胞兄弟
    B、外甥
    C、舅舅
    D、姨表兄弟
    E、姑表兄弟

第四章 多基因遗传病

第四章 多基因遗传病单元测验

1、下面哪项属于多基因性状或疾病?( )
    A、血压
    B、ABO血型
    C、红绿色盲
    D、多指(趾)

2、“平均值的回归”理论是由哪位科学家提出的?( )
    A、Morgan
    B、Galton
    C、Watson
    D、Garrod

3、由遗传因素决定的发生某种多基因遗传性疾病的风险称为:( )。
    A、遗传率
    B、易感性
    C、阈值
    D、易患性

4、下列哪种常见多基因病的遗传率最低?( )
    A、哮喘
    B、精神分裂
    C、原发性高血压
    D、消化性溃疡

5、遗传率越高的疾病,则( )。
    A、发病阈值越高
    B、群体发病率越高
    C、发病率的性别差异越大
    D、同卵双生的患病一致率与异卵双生的一致率相差越大

6、利用Edward公式估算患者一级亲属的发病风险时,要求遗传度的范围为( )。
    A、90%-100%
    B、70%-80%
    C、50%-60%
    D、30%-40%

7、目前已知的高血压最主要病理生理机制是:( )。
    A、肾素-血管紧张素-醛固酮系统激活
    B、细胞膜离子转运异常
    C、肾性水钠潴留
    D、交感神经亢进

8、关于原发性高血压发生发展的遗传因素的特点,以下描述错误的是( )。
    A、参与发病的易感基因多;
    B、每个易感基因参与发病的程度相等;
    C、众多易感基因的总效应形成高血压遗传易感性;
    D、每个易感基因只是赋予个体某种程度的易感性,并不足以致病;

9、下列哪种是最常见的糖尿病类型?( )
    A、1型糖尿病
    B、2型糖尿病
    C、妊娠期糖尿病
    D、其他特殊类型糖尿病

10、下列哪种或哪些性状属于多基因遗传性状?( )
    A、智商
    B、身高
    C、血压
    D、多指(趾)

11、糖尿病可造成下列哪些器官的慢性损害、功能障碍和衰竭?( )
    A、眼
    B、肾脏
    C、血管
    D、神经系统

第五章 群体遗传学

第五章 群体遗传学单元测验

1、在一个群体中,AA的频率为4%,Aa的频率为32%,aa的频率为64%,请问a等位基因的频率是( )
    A、0.64
    B、0.16
    C、0.90
    D、0.80
    E、0.36

2、在某种XR遗传病中,设显性基因频率为p,隐性基因频率为q,则男性群体中致病基因频率如何表示?( )
    A、p
    B、q
    C、p2
    D、q2
    E、2pq

3、下列处于遗传平衡的群体是( )。
    A、AA:0.20; Aa:0.60; aa:0.20
    B、AA:0.25; Aa:0.50; aa:0.25
    C、AA:0.20; Aa:0.50; aa:0.30
    D、AA:0.50; Aa:0; aa:0.50
    E、AA:0.70; Aa:0.30; aa:0

4、近亲婚配可以使( )。
    A、隐性遗传病发病率显著增高
    B、显性遗传病发病率显著增高
    C、遗传负荷增高
    D、遗传负荷降低

5、下列亲属关系中哪种关系属于一级亲属范围?( )
    A、双亲-子女
    B、叔-侄
    C、舅-甥
    D、祖-孙
    E、表/堂兄妹

6、通常表示遗传负荷的方式是( )。
    A、群体中有害基因的多少
    B、群体中有害基因的总数
    C、群体中有害基因的平均频率
    D、一个个体携带的有害基因的数目
    E、群体中每个个体携带的有害基因的平均数目

7、有关基因突变的描述下列哪一条是正确的?( )
    A、小部分基因突变对个体有害
    B、大部分基因突变对个体有利
    C、基因突变与环境因素无关
    D、突变对进化的作用不大
    E、可用突变率衡量在某一世代,基因的一种等位形式突变成其另外等位形式的概率。

8、遗传漂变指的是( )。
    A、基因在群体间的迁移
    B、基因频率的增加
    C、基因频率的降低
    D、基因由A变为a或由a变为A
    E、基因频率在小群体中的随机增减

9、某种濒危生物数量过少,造成其某些性状丢失的原因在于( )。
    A、遗传漂变
    B、隔离群
    C、迁移
    D、建立者效应
    E、自然选择

10、人群中PTC(苯硫脲)的尝味基因的多态分布主要体现了哪种遗传现象?( )
    A、遗传漂变
    B、隔离群
    C、迁移
    D、基因流
    E、自然选择

11、近亲婚配的危害可用哪个参数进行评估?( )
    A、亲缘系数
    B、近婚系数
    C、选择系数
    D、适合度
    E、遗传度

12、影响遗传平衡的因素包括( )。
    A、群体的大小
    B、群体中个体的婚配类型
    C、群体中个体的大规模迁徙
    D、自然选择
    E、群体中个体的寿命

13、红绿色盲(XR)的男性发病率为0.05,那么下述说法中哪些是对的?( )
    A、女性发病率是0.0025
    B、致病基因频率为0.05
    C、XAXa基因型频率大约是0.1
    D、XaY基因型的频率是0.0025
    E、女性表型正常的频率是p2+2pq

14、对一个给定的群体,导致群体遗传组成发生变异的原因主要包括( )。
    A、基因突变
    B、基因间的重组
    C、基因在群体间的交流
    D、基因间的相互作用

15、迁移压力大小主要和下述哪些因素相关?( )。
    A、迁出和接受群体间基因频率的差异
    B、每代移入个体(基因)的数量
    C、迁入群体中个体的寿命
    D、群体中的婚配类型

16、影响遗传负荷的因素包括( )。
    A、随机婚配
    B、近亲婚配
    C、电离辐射
    D、化学诱变剂
    E、迁移

第六章 线粒体遗传

第六章 线粒体单元测验

1、关于mtDNA的复制特点表述错误的是:( )。
    A、D-环复制
    B、半保留复制
    C、不对称复制
    D、对称复制

2、KSS型线粒体脑病:( )。
    A、既有基因组DNA突变,也有线粒体DNA突变
    B、只有基因组DNA突变
    C、只有线粒体DNA突变
    D、以上都不对

3、线粒体遗传系统的特点:( )。
    A、半自主性(self-independence)
    B、多质性 (polyplasmy、homoplasmy and heteroplasmy )
    C、不同的遗传密码(different genetic code)
    D、母系遗传(maternal inheritance)
    E、复制分离(replicative segregation)
    F、高突变率 (high mutation rate)

4、线粒体基因组突变类型有:( )。
    A、点突变
    B、大片段重组
    C、mtDNA数量减少
    D、基因组易位

5、线粒体疾病的遗传特点有:( )。
    A、母系遗传(maternal inheritance)
    B、父系遗传(paternal inheritance)
    C、阈值效应(threshold effects)
    D、核质协同性 (nuclear-cytoplasm cooperation)

第七章 染色体遗传

第七章 染色体遗传单元测验

1、真核细胞中染色体的最主要的化学成分为( )。
    A、DNA和RNA
    B、DNA和组蛋白
    C、RNA和蛋白质
    D、核酸和非组蛋白质
    E、组蛋白和非组蛋白

2、染色体和染色质是( )。
    A、同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式
    B、不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式
    C、同一物质在细胞的同一时期的不同表现
    D、不同物质在细胞的同一时期的不同表现
    E、两者的组成和结构完全不同

3、下列核型中,哪位个体是一名健康的女性?( )。
    A、46,XX
    B、46,XY
    C、44,XX
    D、44,XY
    E、47,XX,+21

4、染色体的类型主要根据下列哪项划分?( )
    A、端粒的位置
    B、染色体的长短
    C、次缢痕的位置
    D、着丝粒的位置
    E、随体的有无

5、在某体细胞中,如果染色体的数目在二倍体的基础上增加了1条,可形成( )。
    A、单倍体
    B、三倍体
    C、单体型
    D、三体型
    E、多体型

6、四倍体形成的原因可能是:( )。
    A、双雌受精
    B、双雄受精
    C、核内复制
    D、不等交换
    E、相互易位

7、最常见的染色体畸变综合征是( )。
    A、Klinefelter综合征
    B、Down综合征
    C、Turner综合征
    D、猫叫综合征
    E、Edward综合征

8、Down综合征属于哪种染色体数目畸变?( )
    A、单体型
    B、三体型
    C、单倍体
    D、三倍体
    E、多倍体

9、核型的概念包括染色体哪些特征?( )
    A、数目
    B、大小
    C、形态
    D、主缢痕
    E、着丝粒位置

10、人类染色体的类型包括:( )。
    A、中着丝粒染色体
    B、近(亚)中着丝粒染色体
    C、近端着丝粒染色体
    D、端着丝粒染色体

11、引起染色体畸变发生的可能原因包括:( )。
    A、遗传因素
    B、物理因素
    C、化学因素
    D、生物因素
    E、母亲高龄

12、染色体畸变的主要类型包括:( )。
    A、点突变
    B、结构畸变
    C、数目畸变
    D、片段突变
    E、动态突变

13、下列属于染色体结构畸变的有:( )。
    A、缺失
    B、重复
    C、倒位
    D、易位
    E、环状染色体

第八章 肿瘤与遗传

第八章 肿瘤与遗传单元测验

1、费城染色体最常见于下列哪种类型的白血病( )。
    A、慢性髓细胞性白血病
    B、急性淋巴细胞性白血病
    C、急性髓细胞白血病
    D、慢性淋巴细胞性白血病
    E、以上都不是

2、肿瘤的二次突变学说是由谁提出的:( )。
    A、Godfrey Hardy
    B、Alfred G. Knudson
    C、Wilhelm Weinberg
    D、Francis Crick
    E、Archibald Garrod

3、假如在基因治疗时取出整个变异基因,用有功能的正常基因取代之,使致病基因得到永久地更正,称之为( )。
    A、基因修正
    B、基因替代
    C、基因添加
    D、基因复制
    E、基因突变

4、肿瘤遗传性指什么:( )。
    A、家族聚集性
    B、双生子肿瘤发病一致性
    C、肿瘤种族差异性
    D、群体多发性
    E、老龄化多发

5、下列哪些是抑癌基因?( )
    A、TP53
    B、WT
    C、APC
    D、BCRA1
    E、NFKB1

6、原癌基因的激活机制有哪些?( )
    A、DNA去甲基化
    B、组蛋白乙酰化
    C、基因扩增
    D、启动子插入
    E、点突变

7、肿瘤发生的时候往往基因组会不稳定,其结果通常是:( )。
    A、原癌基因激活
    B、癌基因失活
    C、细胞增殖加快
    D、细胞凋亡抑制
    E、以上都不是

8、目前流行的肿瘤发生的三种遗传学说有:( )学说、( )学说和( )学说。
    A、单克隆起源理论
    B、Knudson二次打击理论
    C、多阶段遗传物质损伤理论
    D、连续损伤理论
    E、癌基因激活理论

9、基因诊断与其他诊断相比,主要的特点是( )。
    A、属于病因诊断,针对性强
    B、特异性低
    C、采用分子杂交合PCR技术灵敏度高
    D、利用PCR技术和测序技术灵敏度高
    E、实用性强,诊断范围广

第九章 遗传病的诊断

第九章 基因诊断单元测验

1、家系调查的主要目的是( )。
    A、了解发病人数
    B、了解疾病的遗传方式
    C、了解医治效果
    D、收集病例

2、生化检查主要是指针对下列哪项的检查?( )
    A、病原体
    B、DNA
    C、RNA
    D、蛋白质和酶

3、基因诊断和其他诊断比较,最主要的特点是( )。
    A、费用低
    B、周期短
    C、取材方便
    D、针对基因结构

4、核酸分子杂交的基本原理是( )。
    A、变性与复性
    B、DNA复制
    C、转录
    D、翻译

5、无创伤产前诊断术是指( )。
    A、羊膜囊穿刺
    B、母血分离胎儿细胞
    C、胎儿镜检查
    D、脐带穿刺术

6、下面那些情况属于产前诊断的禁忌症?( )
    A、先兆流产
    B、妊娠时间过长
    C、35岁以上的孕妇
    D、有出血倾向的孕妇

第十章 遗传病的治疗

第十章 基因治疗单元测验

1、为什么遗传病建议进行个性化治疗?( )
    A、不同的遗传病是由不同的基因突变导致。
    B、同一种遗传病,不同个体的缺陷基因也是不一样的。
    C、同一个基因的突变,不同突变类型也有不同的治疗策略。
    D、ABC都是

2、目前遗传病的手术治疗主要包括:( )。
    A、手术矫正和器官移植
    B、器官组织细胞修复
    C、克隆技术
    D、推拿疗法
    E、手术的剖析

3、目前,饮食疗法治疗遗传病的基本原则是( )。
    A、少食
    B、多食肉类
    C、口服维生素
    D、禁其所忌

4、在基因治疗时去除整个变异基因,用有功能的正常基因取代之,使致病基因得到永久地更正,称之为( )。
    A、基因修正
    B、基因替代
    C、基因添加
    D、基因复制
    E、基因突变

5、导入外源基因去干扰、抑制有害的基因表达。比如,向肿瘤细胞内导入肿瘤抑制基因,以抑制癌基因的异常表达,称之为( )。
    A、基因抑制
    B、基因添加
    C、基因增强
    D、基因复制
    E、基因突变

6、遗传病治疗的着眼点包括( )。
    A、突变基因DNA
    B、突变基因转录和表达调控
    C、蛋白质功能改善
    D、代谢水平的控制
    E、临床水平的内、外科治疗以及心理治疗

7、基因治疗根据靶细胞的类型可分为( )。
    A、生殖细胞基因治疗
    B、原核细胞基因治疗
    C、cDNA基因治疗
    D、体细胞基因治疗
    E、胎儿基因治疗

8、进行成功的基因治疗,必要具备哪些条件?( )
    A、基因诊断明确。
    B、相关基因的克隆、载体的构建和基因转移等技术已经相当成熟。
    C、较低的表达水平足可以治疗疾病。
    D、基因转移有效性和安全性的检测系统已经建立。
    E、动物实验的验证。

期末考试

《医学遗传学》期末试卷

1、“龙生龙,凤生凤,老鼠生儿会打洞”描述的现象是( )?
    A、突变
    B、进化
    C、遗传
    D、变异

2、下列哪位科学家被称为现代遗传学的创始人?
    A、摩尔根
    B、达尔文
    C、孟德尔
    D、沃森和克里克

3、遗传病特指( )。
    A、先天性疾病
    B、家族性疾病
    C、遗传物质改变引起的疾病
    D、不可医治的疾病

4、不改变氨基酸编码的基因突变为:( )。
    A、同义突变
    B、移码突变
    C、错义突变
    D、无义突变

5、一个PKU患者(AR)与一表型正常的人结婚后,生育一个PKU患儿,他们再次生育的患病风险为:( )。
    A、3/4
    B、2/3
    C、1/2
    D、1/4

6、由于环境因素的作用使得个体产生的表型恰好与某一特定基因所产生的表型相同或相似。这种由环境因素引起的表型称为:( )。
    A、顿挫型
    B、不完全外显
    C、从性遗传
    D、拟表型

7、下面哪项属于多基因性状或疾病?( )
    A、血压
    B、ABO血型
    C、红绿色盲
    D、多指(趾)

8、人类的身高属于多基因遗传,如果将某人群的身高变异的分布绘成曲线,可以看到()。
    A、曲线是不连续的两个峰
    B、曲线是不连续的三个峰
    C、可能出现两个或三个峰
    D、曲线是连续的一个峰

9、在一个城镇进行遗传病普查时发现该城镇的白化病的患病率为4例/1万人(2男、2女),由此可以估算好出该群体的白化病基因频率为:( )。
    A、4/10 000
    B、1/5000
    C、1/100
    D、1/50

10、下列亲属关系中哪种关系属于一级亲属范围?( )
    A、双亲-子女
    B、叔-侄
    C、舅-甥
    D、祖-孙

11、最终决定一个个体适合度的因素是( )。
    A、生育能力
    B、健康状况
    C、寿命
    D、生存能力

12、近亲婚配的危害可用哪个参数进行评估?( )
    A、亲缘系数
    B、近婚系数
    C、选择系数
    D、适合度

13、染色体和染色质是( )。
    A、同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式
    B、不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式
    C、同一物质在细胞的同一时期的不同表现
    D、不同物质在细胞的同一时期的不同表现

14、在某个个体的染色体检查中,发现其体细胞的细胞核中有1个Y小体,表明该个体的一个体细胞中含有的Y染色体的条数是:( )。
    A、0
    B、1
    C、2
    D、3

15、下列核型中,哪位个体是一名健康的男性?( )。
    A、46,XX
    B、46,XY
    C、44,XX
    D、44,XY

16、Down综合征属于哪种染色体数目畸变?( )
    A、单体型
    B、三体型
    C、单倍体
    D、三倍体

17、根据肿瘤细胞克隆演化过程,占主导地位的细胞系称为( )。
    A、旁系
    B、主系
    C、干系
    D、众数

18、家系调查的主要目的是( )。
    A、了解发病人数
    B、了解疾病的遗传方式
    C、了解医治效果
    D、收集病例

19、基因诊断和其他诊断比较,最主要的特点是( )。
    A、费用低
    B、周期短
    C、取材方便
    D、针对基因结构

20、由于分子遗传学的飞速发展,遗传病的治疗有了突破性的进展,已从传统的手术治疗、饮食方法、药物疗法等跨入了( )。
    A、基因治疗
    B、手术与药物治疗
    C、饮食和维生素治疗
    D、蛋白质和糖类治疗

21、无创伤产前诊断术是指( )。
    A、羊膜囊穿刺
    B、母血分离胎儿细胞
    C、胎儿镜检查
    D、脐带穿刺术

22、遗传病的特点包括哪些?( )
    A、遗传病的传播方式一般以“垂直方式”出现,不延伸至无亲缘关系的个体先天性。
    B、即患者与具有亲缘关系的家族正常成员间有一定的数量关系。
    C、往往具有先天性的特点。
    D、往往具有家族性的特点。
    E、人类朊蛋白病是一种既遗传又具传染性的疾病。

23、下述哪些疾病通常是多基因疾病?( )
    A、唐氏综合征
    B、2型糖尿病
    C、原发性高血压
    D、精神分裂症
    E、苯丙酮尿症

24、下列哪些是生命有机体的遗传物质?( )
    A、DNA
    B、RNA
    C、碱基
    D、蛋白质

25、基因突变的一般特性包括( )
    A、多向性
    B、重复性
    C、随机性
    D、稀有性
    E、可逆性
    F、有害性

26、DNA多态性可以用于()。
    A、基因诊断
    B、亲权鉴定
    C、基因定位
    D、人类进化研究
    E、基因治疗

27、常染色体显性遗传病(AD)的发病特点包括( )。
    A、与性别无关,即男女患病的机会均等
    B、双亲无病时,子女一般不会患病
    C、患者的双亲中必有一个为患者,但绝大多数为杂合子
    D、患者的同胞中约有1/2的可能性为患者
    E、连续传递

28、影响单基因遗传病分析的因素包括( )。
    A、拟常染色体遗传
    B、亲代印记的遗传效应
    C、基因型-表型相关性
    D、生殖腺嵌合
    E、遗传早现
    F、X染色体失活

29、影响遗传平衡的因素包括( )。
    A、群体的大小
    B、群体中个体的婚配类型
    C、群体中个体的大规模迁徙
    D、自然选择

30、影响遗传负荷的因素包括( )。
    A、随机婚配
    B、近亲婚配
    C、电离辐射
    D、化学诱变剂

31、染色体畸变的主要类型包括:( )。
    A、点突变
    B、结构畸变
    C、数目畸变
    D、片段突变

32、肿瘤遗传性可表现在哪些方面?( )
    A、家族聚集性
    B、双生子肿瘤发病一致性
    C、肿瘤种族差异性
    D、群体多发性

33、基因治疗根据靶细胞的类型可分为( )。
    A、生殖细胞基因治疗
    B、原核细胞基因治疗
    C、cDNA基因治疗
    D、体细胞基因治疗