第一周 遗传学:关于生物信息的研究 Genetics: The Study of Biological Information

测试

1、谁撰写了《物种起源》?
    A、孟德尔
    B、达尔文
    C、牛顿
    D、梵高

2、孟德尔使用什么物种作为他的杂交实验的研究材料?
    A、豌豆
    B、拟南芥
    C、水稻
    D、玉米

3、DNA是遗传的物质基础。

4、遗传密码子是由三个氨基酸构成的。

5、迄今为止,人类已掌握了三千多种生物的基因组信息。

6、美国科学家沃森和英国科学家克里克最早提出DNA的双螺旋结构。

第一周 孟德尔遗传规律 Mendel' s Principles of Heredity

测试

1、通过豌豆的杂交实验,孟德尔认为
    A、亲代所观察到的性状与子代所观察到相同性状无任何关联
    B、性状的遗传是通过遗传因子来进行传递的
    C、遗传因子的组成是DNA
    D、遗传因子的遗传仅来源于其中的一个亲本

2、生物的一个基因具有两种不同的等位基因,被称为
    A、均一体
    B、杂合体
    C、纯合体
    D、异型体

3、生物的遗传组成被称为
    A、表现型
    B、野生型
    C、基因型
    D、异型

4、孟德尔观察出,亲代个体所表现的一些性状在F1代个体中消失了,在F2代个体中又重新表现出来。他所得出的结论是
    A、只有显性因子才能在F2代中表现
    B、只有在亲代中才能观察到隐性因子的表达
    C、在F1代中,显性因子掩盖了隐性因子的表达
    D、在连续的育种实验中,隐性因子的基因型被丢失了

5、孟德尔第一定律认为,一对基因的两个等位基因在配子形成过程,进行分离,因此,每个配子仅含一个等位基因。

6、测交是未知基因型的个体与纯合显性个体进行的交配。

第二周 孟德尔遗传规律的拓展 Extensions to Mendel' s Laws

测试

1、已知一个性状在F2代的分离比为13:3,而且已知这个性状是由两个基因控制的,且为完全显性。由此推知,这两个基因间的关系是()。
    A、互补效应
    B、隐性上位
    C、显性上位
    D、重叠效应

2、一个由单基因控制的性状,F2代性状发生分离时,表现型比与基因型比相同。由此可以推知控制这个性状的两个等位基因之间的显隐性关系为()
    A、完全显性
    B、不完全显性
    C、共显性
    D、不完全显性或共显性均可能

3、已知一个性状在F2代的分离比为15:1,而且已知这个性状是由两个基因控制的,且为完全显性。由此推知,这两个基因间的关系是()
    A、互补效应
    B、隐性上位
    C、显性上位
    D、重叠效应

4、双因子控制的单个性状F2代的分离比一定是9:3:3:1。

5、单基因控制的性状,F2代性状分离比例一定是3:1。

6、不同等位基因间的显隐性关系会根据依据的标准不同而有所改变。

第三周 遗传的染色体学说 The Chromosome Theory of Inheritance

测试

1、果蝇的性别是由Y 染色体决定

2、减数分裂是生物细胞中染色体数目减半的分裂方式。

3、一个初级卵母细胞产生一个成熟的卵子和三个极体

4、细胞在减数分裂过程中进行1次分裂

5、同源染色体配对通常发生在减数分裂II期

6、人类男性,100个初级精母细胞可以产生400个精子

第四周 基因的连锁交换及定位 Linkage, Recombination, and the Mapping of Genes on Chromosomes

测试

1、基因连锁和互换是生物界的普遍现象,也是造成生物多样性的重要原因之一。

2、RF=50%意味着两个基因是不连锁的,很有可能是位于不同的染色体上。

3、面包酵母PD数量远远大于NPD数量则基因不连锁。

4、人类基因组中,基因a和b相距20m.u。A B / a b 母亲和a b / a b 父亲生出A b / a b 孩子可能性是20%。

5、小鼠基因a和b相距40cM, AA BB 和 aa bb 小鼠交配,F1代所产生配子(gametes)的基因型和比例为 20% Ab and aB, 30% AB and ab。

6、4个基因(MAT, HIS4, THR4, and LEU2)在啤酒酵母染色体III 上相互距离如下 HIS4 ↔ MAT 37 cM,THR4 ↔ LEU2 35 cM,LEU2 ↔ HIS4 23 cM, MAT ↔ LEU2 16 cM, MAT ↔ THR4 20 cM。 基因的顺序 为 HIS4 -MAT - THR4 - LEU2。

第五周 细菌遗传学 Bacterial Genetics

测试

1、细菌基因组序列紧凑,没有内含子。

2、不同的大肠杆菌菌株中大约有1000种基因共有,称为核心基因组.

3、细菌基因的转移方式包括转化,接合和转导。

4、F因子在细菌转化过程中起重要作用。

5、特异性转导中不同染色体片段中各个基因频率大致相同。

6、青霉素使细菌不能合成完整的细胞壁,导致细胞死亡。所以青霉素对人体细胞有毒性作用。

第六周 染色体重排和染色体数目变异 Chromosomal Rearrangements and Changes in Chromosome Number

测试

1、结果导致DNA数量增加的染色体重排是哪一种?
    A、重复
    B、倒位
    C、缺失
    D、A和C均是
    E、以上所有

2、以下这些突变中,哪一种最可能是致死性突变?
    A、点突变
    B、重复
    C、易位
    D、缺失

3、人类的一个三体细胞包含的染色体数目是多少?
    A、45条
    B、46条
    C、47条
    D、48条

4、在某些条件下,X染色体的某些部位趋向于断裂。具有这种症状的综合症是:
    A、普来德-威利综合征
    B、脆性X染色体病
    C、特纳综合症
    D、猫叫综合征

5、酵母的Ty1转座子直接以DNA序列某些区段进行转座。

6、转座是基因突变与进化的主要来源之一。

第七周 细胞质遗传 Organellar Inheritance

测试

1、线粒体及叶粒体等细胞器DNA一般是_________。
    A、双链线状的
    B、双链环状的
    C、单链环状的
    D、单链线状的

2、以下哪个疾病不属于线粒体基因病?
    A、Leber遗传性视神经病
    B、MERRF综合征
    C、唐氏综合征
    D、慢性进行性眼外肌瘫痪

3、母性遗传和核外遗传的遗传规律是相同的。

4、天竺葵花斑叶的遗传方式如下: 绿叶♀´花斑叶♂®大部分绿叶;少部分花斑叶 花斑叶♀´绿叶♂®大部分花斑叶;少部分绿叶 因而它的遗传与紫茉莉花斑枝条的遗传不同,是核遗传,不是细胞质遗传。

5、在植物细胞中,每个叶绿体拥有多拷贝的cpDNA。

6、核外的基因可以在核仁的染色体进行作图。

期中考试

期中考试

1、最早根据杂交实验的结果建立起遗传学基本原理的科学家是:( )
    A、James D. Watson
    B、Barbara McClintock
    C、Aristotle
    D、Gregor Mendel

2、以下几种真核生物,遗传学家已广泛研究的包括:( )
    A、酵母
    B、果蝇
    C、玉米
    D、其他所有答案均正确

3、通过豌豆的杂交实验,孟德尔认为;( )
    A、亲代所观察到的性状与子代所观察到相同性状无任何关联
    B、性状的遗传是通过遗传因子的物质进行传递的
    C、遗传因子的组成是DNA
    D、遗传因子的遗传仅来源于其中的一个亲本

4、一个家族的成员条件性地发生以下现象:第二个脚趾比第一个脚趾长,此性状在每一代的成员中均有发生,但具有相同基因型的成员表现地却不一样。有的成员两只脚的第二脚趾均比第一个的长,有的成员仅仅是一只脚的第二个脚趾比第一个脚趾长。那么决定这种现象的基因是:( )
    A、显性的
    B、不完全突变
    C、可变的表现
    D、其他所有答案均正确

5、A血型人群的基因型是:( )
    A、IA/IA
    B、IA/i
    C、i/i
    D、A和B都有可能

6、必需基因突变产生的结果是:
    A、对表现型进行修饰
    B、对发生突变的个体是致死的
    C、抑制了其它基因的活性
    D、对发生突变的个体没有显著的影响

7、对于复等位基因的任何基因,双倍体生物在一个基因座位上最多用有多少个等位基因?
    A、3
    B、6
    C、10
    D、2

8、在人类中,褐色眼(B)对蓝色眼(b)为显性性状。一个褐色眼的男性与一个褐色眼的女性结婚,他们生了3个蓝色眼的女儿。决定父亲和母亲眼睛颜色的基因型分别是:
    A、BB和Bb
    B、BB和BB
    C、Bb和bb
    D、Bb和Bb

9、研究人类性状遗传较好的方法是:( )
    A、进行可控的交配实验
    B、构建和评估家族系谱图
    C、进行卡平方检验
    D、以上所有方法

10、对于一个常染色体显性性状,比如羊毛状卷发,它的表现型将会在哪些人群中出现:( )
    A、将可能在每一代中均出现
    B、男性人群出现此性状的频率比女性人群高
    C、在隔代人群中出现
    D、只会出现在纯合子的个体中

11、以下这些突变中,哪一种最可能是致死性突变
    A、倒位
    B、重复
    C、易位
    D、缺失

12、一群杂交繁殖的个体,它们拥有一套共同的基因,这种群体被称作什么?
    A、哈迪-魏伯格群
    B、拉马克群体
    C、孟德尔群体
    D、达尔文群体

13、下述四种染色体畸变类型中,哪一种类型会抑制染色体交换?
    A、重复
    B、缺失
    C、缺失
    D、倒位

14、以下哪些因素可以导致染色体畸变? ( )
    A、化学物质
    B、辐射
    C、正常细胞的生物化学反应
    D、其他所有答案均正确

15、一条染色体上的一个区域与同一条染色体上的另一区域发生交换,这种畸变属于什么类型?( )
    A、倒位
    B、重复
    C、缺失
    D、转换

16、以下哪一类型的染色体畸变不能回到野生型的状态?
    A、重复
    B、缺失
    C、转位
    D、A和C 均是

17、人类的一个三体细胞包含的染色体数目是:( )
    A、45
    B、46
    C、47
    D、49

18、在某些昆虫的幼虫中,多线染色体产生的原因是:( )
    A、一条染色体发生断裂,与同一条染色体的另一部位重新连接
    B、在染色体复制之前,细胞分裂发生了几次
    C、染色体发生了复制,但没有发生相对应的核分裂
    D、在进行非等位交换时,一条染色体的一小部分发生了复制

19、有丝分裂 ()期,姐妹染色单体分开并移向两极。
    A、分裂前期
    B、分裂中期
    C、分裂后期
    D、分裂末期

20、同源染色体配对通常发生在 ()期。
    A、有丝分裂
    B、减数分裂I期
    C、减数分裂II期
    D、都不是

21、100个初级卵母细胞可以产生()个成熟卵子。
    A、100
    B、200
    C、300
    D、400

22、已知某女士的基因型是Aa Bb cc Dd, 请问她可以产生( )种不同基因型的卵子?
    A、2
    B、4
    C、8
    D、16

23、一位女性,视力正常,其父亲为色盲患者。当她与一位视力正常男性结合,他们的男性后代(儿子)患有色盲的几率是()。
    A、0
    B、25%
    C、50%
    D、100%

24、已知在人类中有一种见强光就打喷嚏的achoo综合征和由于焦虑引起的颤抖下巴(trembling chin)的两种表型都属于显性表型,那么对于achoo基因和trembling chin基因均为杂合子父母的子女中第一个孩子具有achoo综合征而没有 trembling chin的概率是( )。
    A、1/16
    B、1/8
    C、3/16
    D、1/4

25、囊肿性纤维化CF是一种常见的隐性遗传疾病。一对夫妻及双方父母都显现正常,但夫妻双方各有一位兄弟/姐妹患病。请问他们孩子患病的几率是( )。
    A、1/9
    B、2/9
    C、1/3
    D、4/9

26、四分体分析中,当基因不连锁,()。
    A、PD数量小于NPD数量
    B、PD数量大于NPD数量
    C、PD数量等于NPD数量
    D、PD数量等于T数量

27、四分体分析中A,B基因连锁, 在形成的四分体中,PD数量131,NPD数量3,T数量66。A,B 基因的RF 是多少?
    A、15m.u.
    B、16m.u.
    C、17m.u.
    D、18m.u.

28、以下那句关于细菌的描述不正确。
    A、细菌是原始单细胞生物。
    B、细菌DNA被核膜包裹,集中在细胞质中的低电子密度区
    C、细菌外表包覆细胞膜及细胞壁,起到保护及介导作用
    D、细菌可以栖息在不同的环境,也可以与其他生物体共栖

29、对真核生物来说,多倍体总是条件致死性的。( )

30、涉及到基因打断的转座事件,通常不造成突变表型的结果。( )

31、Mendel的第一定律认为,一对基因的两个等位基因在配子形成过程,进行分离,因此,每个配子仅含一个等位基因。( )

32、测交是未知基因型的个体与纯合显性个体进行的交配。( )

33、孟德尔分离规律认为,不同染色体上的基因在配子繁殖期间可以分离。( )

34、测交是指子一代个体与父本或母本的交配。

35、在一平衡群体中,有一显性性状在男人中占75%,该平衡群体中相应的隐性等位基因频率为0.5。

36、遗传密码在所有生物的所有基因中是通用的。

37、.在原核转座事件中,基因元件可以整合到与之没有同源性的染色体区域上。

38、母性影响和核外遗传的遗传规律是相同的。

39、X染色体上的一段序列 SRY 决定了人类的性别。

40、人类精母细胞经过两次成熟对称分裂形成4个精子。

41、两对等位基因相距越远,发生交换的机会越大,即交换率越高。

42、细菌基因的转移方式包括转化,转染和转导。

43、噬菌体感染细菌细胞后,一般情况下,不引起宿主细胞裂解。

44、一个带有X连锁隐性性状母亲的所有儿子将显示出该性状,因为男性从他母亲获得的仅有的X染色体。

45、对于完全显性的基因,隐性等位基因不影响杂合体的表型。

46、一个细菌菌落中,所有的细胞都是遗传型相同的。

47、核外的基因总是符合孟德尔式遗传的。

48、有丝分裂的重组可以同时用于研究单倍体生物和二倍体生物。

第八周 群体中的变异和选择 Variation and Selection in Populations

测试

1、以下哪项不是哈迪-温伯格定律适用的前提条件?
    A、种群无限大
    B、种群内的个体间随机交配
    C、自由产生新的突变
    D、种群不发生迁移

2、下列哪些因素可能导致遗传漂移的产生?
    A、抽样误差
    B、奠基者效应
    C、种群瓶颈
    D、以上都是

3、在一个有500个个体的种群中,某一特定基因座位的基因型数目如下:TT 250;Tt 150;tt 100。请问等位基因T的频率是多少?
    A、0.10
    B、0.25
    C、0.50
    D、0.65

4、以下哪个因素将导致种内新遗传物质的产生?
    A、突变
    B、遗传漂变
    C、迁移
    D、奠基者效应

5、DNA测序可以用于评估群体中的遗传变异。

6、在一平衡群体中,有一显性性状在男性中占75%,该平衡群体中相应的隐性等位基因频率为0.5。

第九周 DNA结构、复制及重组 DNA Structure, Replication, and Recombination

测试

1、Watson和Crick提出的DNA复制模型是:( )
    A、全保留复制
    B、半保留复制
    C、分散复制
    D、半不连续复制

2、真核生物DNA复制的特点有:( )
    A、在染色体的多个位点开始复制
    B、复制是双向进行的
    C、复制是半不连续的
    D、以上说法都正确

3、为了证明DNA是遗传物质,Hershey 和Chase所使用的实验生物是:( )
    A、大肠杆菌
    B、酿酒酵母
    C、噬菌体
    D、黑腹果蝇

4、下面哪一个关于同源重组的描述是错误的:()
    A、同源重组仅发生在非姊妹染色单体之间。
    B、同源重组可以用于DNA损伤修复。
    C、同源重组的发生需要同源DNA序列。
    D、同源重组可以导致遗传物质的交换。

5、原核生物或真核生物中,并不存在以RNA作为遗传物质的。

6、在DNA双螺旋中,碱基配对是通过磷酸二酯键连接的。

第十周 基因的结构与功能:通过突变体来分析 Anatomy and Function of a Gene: Dissection Through Mutation

测试

1、互补测验中,同一表型的两突变型反式排列时,表型仍为突变型,那么这两个突变型属于( )
    A、不同的操纵子
    B、不同的顺反子
    C、同一顺反子
    D、不同的启动子

2、以下关于基因突变的叙述,正确的是: ( )
    A、基因突变都会遗传给后代
    B、基因突变对生物体都是不利的
    C、DNA复制错误可以导致基因突变
    D、基因碱基序列发生改变,一定导致性状改变

3、生物体内的遗传物质,一旦遭到诱变剂的伤害,必定导致基因突变。( )

4、正向突变是指将突变基因回复到野生型基因的突变。( )

5、在基本培养基上不能生长,而加入精氨酸后能正常生长的链孢霉,是丧失合成精氨酸能力的突变性。 ( )

6、碱基发生转换或颠换,不一定就发生基因突变。( )

7、可遗传性状的变化是由于随机突变的结果,而不是由于对环境因素适应的结果。( )

8、原核生物的自发突变率通常比真核生物的要高。

9、艾姆氏试验可用于检测化学物质的突变性和致癌性。( )

第十一周 基因表达:从DNA到RNA到蛋白质的信息流 Gene Expression: The Flow of Information from DNA to RNA to Protein

测试

1、一个遗传密码的突变导致了本来编码氨基酸的密码子变成终止子,这种突变属:( )
    A、无义突变
    B、错义突变
    C、中性突变
    D、移码突变

2、以下关于密码子的说法,正确的是:( )
    A、每一个氨基酸,只有一个密码子
    B、一个密码子编码一个以上的氨基酸
    C、每一密码子仅编码一个氨基酸
    D、以上说法均正确

3、原核生物RNA聚合酶中的σ因子的作用是:( )
    A、启动子元件的位点识别
    B、mRNA链的延伸
    C、mRNA链的终止
    D、A和B都正确

4、核糖体包含有:( )
    A、蛋白质
    B、rRNA
    C、组蛋白
    D、蛋白质和rRNA

5、原核生物mRNA被翻译之前,必须进行的修饰是:( )
    A、5’端加帽
    B、poly A加尾
    C、内含子的去除
    D、以上均不正确

6、真核生物前体mRNA分子中内含子被切除的工具是:( )
    A、核糖体
    B、核小体
    C、剪接体
    D、B和C都参与

7、毫无例外,所有的生物合成蛋白质使用相同的遗传密码。( )

8、存在于自然蛋白质中的每个氨基酸,只有一个遗传密码子。( )

9、转录期间,两条DNA链均作为模板合成新的RNA链。( )

10、与真核生物的mRNA相反,原核的mRNA是多顺反子。( )

11、真核生物的核糖体由4个相同大小的亚基组成,而原核生物的核糖体有两个不同大小的亚基。( )

第十二周 基因组的数字化分析 Digital Analysis of Genomes

测试

1、用于大肠杆菌中克隆的质粒载体应具有:( )
    A、应有ori序列
    B、应有选择性标记
    C、应有限制性酶切位点
    D、A,B,C都应具有

2、细菌为防止其自身DNA被限制性酶酶切,在某些核苷酸碱基上进行修饰的化学基团是:( )
    A、甲基
    B、羰基
    C、羟基
    D、氨基

3、以下哪个关于cDNA文库的描述是不正确的:
    A、比基因组文库大
    B、可用来研究某类特定细胞中基因的表达情况
    C、可用来研究在特定发育阶段表达的蛋白质的编码基因
    D、构建cDNA文库时需要以特定组织或细胞中mRNA为模板,逆转录形成的互补DNA(cDNA)

4、不存在于桑格双脱氧测序法反应中的成分是:()
    A、DNA 聚合酶
    B、引物
    C、ddNTPs
    D、逆转录酶

5、上世纪九十年代,对复杂基因组进行测序的技术条件是:()
    A、重组DNA 技术
    B、PCR技术
    C、桑格双脱氧测序法
    D、所有列出的三个技术

6、以下方法中对确定真核生物基因组里存在的基因没有帮助的是:
    A、寻找基因组序列中长的开放阅读框
    B、寻找基因组中的非重复序列
    C、通过对比其他物种中存在的同源基因
    D、比较基因组序列与cDNA序

7、限制性内切酶的原本功能是保护细菌,防止病毒的感染。( )

8、人类基因组中编码蛋白质的序列只占不到全基因组DNA的2%。

9、全基因组鸟枪法测序的策略是直接将基因组DNA随机切成小片段,然后随机末端测序, 再用计算机程序进行DNA片段拼接。

第十三周 分析基因组的变异 Analyzing Genomic Variation

测试

1、某一基因开放阅读框的密码子AAG突变为UAG,这种突变称为:( )
    A、无义突变
    B、错义突变
    C、抑制突变
    D、同义突变

2、下面的序列是CFTR基因的最后一个编码外显子,请问下面哪一对引物可以用于PCR扩增这段序列。 () 5’ GGCTAAGATCTGAATTTTCCGAG ... TTGGGCAATAATGTAGCGCCTT 3’ 3’ CCGATTCTAGACTTAAAAGGCTC ... AACCCGTTATTACATCGCGGAA 5’
    A、5‘ GGAAAATTCAGATCTTAG 3‘ ; 5’ TGGGCAATAATGTAGCGC 3’
    B、5’ GCTAAGATCTGAATTTTC 3‘ ; 3‘ ACCCGTTATTACATCGCG 5’
    C、3‘ GATTCTAGACTTAAAGGC 5‘ ; 3’ ACCCGTTATTACATCGCG 5’
    D、5‘ GCTAAGATCTGAATTTTC 3‘ ; 5’ TGGGCAATAATGTAGCGC 3’

3、下列遗传变体(Genetic Variants)哪些不常用作定位克隆(positional cloning)中的DNA marker。 ( )
    A、单核苷酸多态性 (SNP)
    B、插入/删除 (DIP)
    C、简单序列重复或微卫星 (SSR)
    D、以上三种都不常用

4、DNA fingerprinting (DNA指纹技术)常采用下列哪种遗传变体. ( )
    A、单核苷酸多态性 (SNP)
    B、插入/删除 (DIP)
    C、简单序列重复或微卫星 (SSR)
    D、拷贝数变体 (CNV)

5、下面对定位克隆(positional cloning)的描述哪些不正确。( )
    A、定位克隆首要的目的就是找到与致病基因座紧密连锁的DNA marker
    B、不必要对病人家系每个成员都做DNA marker基因型鉴定
    C、病人家系成员越多,就越有利于缩小致病基因座的范围。
    D、重组率可以近似反映DNA marker与致病基因座的距离

6、大约3%的人群携带导致隐形遗传病囊性纤维性病的CFTR突变等位基因。一位遗传学顾问正在检查一个家庭,这个家庭的父母没有患病双方都携带一个CFTR突变。他们的第一个孩子出生就患病,所以这对父母来找顾问咨询正怀的胎儿是否也会患病。顾问提取了这个家庭所有成员和胎儿的DNA样品,利用PCR和凝胶电泳方法检测了CFTR基因内含子的一个SSR marker,结果如下所示,那么胎儿患病的概率是多少? ( )
    A、100%
    B、75%
    C、25%
    D、0%

7、单核苷酸多态性(SNP)可以只用PCR方法就能鉴定。

8、在当前高通量测序技术时代,基因组的测序可以是百分百正确的。

9、DNA microarray (DNA芯片技术)的原理是核酸杂交。

10、镰刀形贫血症病人的血红蛋白β肽链发生了移码突变。

第十四周 原核生物基因表达的调控 Gene Regulation in Prokaryotes

测试

1、乳糖操纵子在以下哪个条件下可以被诱导( )
    A、有葡萄糖,有乳糖
    B、有葡萄糖,无乳糖
    C、无葡萄糖,有乳糖
    D、无葡萄糖,无乳糖

2、当F' (lacI+ o+ lacZ– lacY+) 质粒转入到lacI– o+ lacZ+ lacY– 细菌,以下哪种说法是错误的 ( )
    A、未转入质粒时,细菌表达β-半乳糖苷酶
    B、转入质粒后,细菌在没有乳糖存在下不表达β-半乳糖苷酶和渗透酶
    C、转入质粒后,细菌在有乳糖存在下只表达β-半乳糖苷酶
    D、转入质粒后,细菌在有乳糖存在下表达β-半乳糖苷酶和渗透酶

3、下面哪种基因表达调控方式属于原核生物特有的( )
    A、可变剪接
    B、负调控
    C、通过前导RNA的翻译阻止转录
    D、Small RNA

4、CRP-cAMP对Lac 操纵子进行正调控发生在下列什么情况下 ( )
    A、无葡萄糖及cAMP浓度较高时
    B、有葡萄糖及cAMP浓度较高时
    C、有葡萄糖及cAMP浓度较低时
    D、无葡萄糖及cAMP浓度较低时

5、下列关于阻遏蛋白的描述哪些是错误的( )
    A、LacI阻遏蛋白的编码基因LacI位于操纵子之外
    B、LacI阻遏蛋白与诱导剂结合后失去了与操纵基因Operator结合的能力
    C、TrpR阻遏蛋白与色氨酸结合后失去了与操纵基因Operator结合的能力
    D、LacI结合的Operator与RNA聚合酶结合位点有重叠

6、与分解代谢相关的操纵子中,存在分解代谢抑制现象,参与这一调控的主要作用因子是( )
    A、LacI repressor
    B、TrpR repressor
    C、Attenuator
    D、CRP-cAMP

7、色氨酸在色氨酸操纵子结构基因的转录调控中只通过TrpR阻遏蛋白一种机制。

8、在乳糖存在的条件下,lac操纵子的结构基因一定能被大量转录。

9、大肠杆菌乳糖操纵子真正的诱导物不是乳糖,而是它的衍生物异乳糖。

10、色氨酸操纵子结构基因mRNA的前导序列的两个色氨酸密码子影响了Terminator和Antiterminator的形成。

第十六周 操控真核生物基因组 Manipulating the Genomes of Eukaryotes

测试

1、转基因物种的用途有: ()‍
    A、探究基因的功能。
    B、弄清楚基因的表达模式。
    C、构建遗传疾病的动物模型。
    D、以上全部。

2、报告基因( )。
    A、必须是原核生物的基因
    B、以其易于分析的启动子区代替感兴趣基因的启动子区
    C、产物容易检测
    D、能用于确定启动子何时、何处启动基因表达

3、显微注射法即可以将外源DNA导入的动物细胞中,也可以导入到植物细胞中。

4、基因枪法仅能将外源DNA导入到植物细胞中。

5、P因子是果蝇中的转座子,可以用于将外源基因导入到果蝇细胞中。

6、根瘤农杆菌中的Ti质粒上的T DNA可以介导外源基因整合到被侵染的植物细胞的基因组上。

7、TALEN基因编辑技术中用于切割靶基因的核酸酶为FokI,它在切割DNA时通常以单体的形式存在。

8、CRISPR/Cas9基因编辑技术中,切割DNA的是CRISPR。

9、CRISPR/Cas9系统普遍存在于细菌和古细菌中,用于抵御外来DNA的入侵。

10、基因打靶技术利用了细胞中DNA双链断裂后激活的同源重组修复机制。

11、CRISPR/Cas9基因编辑技术中,识别靶DNA序列的是Cas9。

12、TALEN基因编辑技术中用于特异识别靶DNA序列的是TALE蛋白的DNA结合区。

第十五周 真核生物基因表达的调控 Gene Regulation in Eukaryotes

测试

1、以下关于顺式作用元件的叙述哪项是错误的 ( )
    A、顺式作用元件是一类调节基因转录的DNA元件。
    B、增强子是一类顺式作用元件。
    C、启动子中的TATA框是顺式作用元件。
    D、顺式作用元件只对基因转录起增强作用。

2、同源异形盒蛋白( )
    A、形成三个锌指结构。
    B、参与前体RNA的加工。
    C、主要存在于原核生物中。
    D、通常存在于细胞核中。

3、真核生物可以通过多种方法,来有效利用基因组信息,利用较少的DNA序列编码出较多种类的蛋白质。以下哪个不是真核生物用来有效利用基因组的方法( )
    A、可变剪接
    B、重叠基因
    C、可变多聚腺苷化
    D、利用不同的启动子序列

4、活跃转录的基因均位于常染色体中,处于异染色质中的基因通常不表达。

5、增强子位于基因的上游时,可以影响基因的表达,在下游时不能。

6、在个体发育过程中,细胞表达基因的数目随分化而不断增加。

7、通常,一个基因的甲基化与该基因的表达水平呈负相关。

8、增强子能增强邻近基因的表达,它的作用与其所处的位置及方向无关。

期末考试

期末考试

1、下列载体中对外源DNA片段的容量最大的是( )。
    A、质粒
    B、粘粒
    C、酵母人工染色体(YAC)
    D、拉姆达噬菌体

2、建cDNA文库时,首先要分离细胞的( )。
    A、染色体DNA
    B、线粒体DNA
    C、tRNA
    D、总RNA

3、cDNA文库包括该中生物的( )。
    A、某些蛋白质的结构基因
    B、所有蛋白质的结构基因
    C、所有的结构基因
    D、内含子和调控区

4、以质粒为载体将重组DNA导入受体细胞的过程称为( )。
    A、转化
    B、结合
    C、转染
    D、转导

5、BamHI是识别六个核苷酸的限制性内切酶,其切割产物的平均长度的理论值是( )。限制性内切
    A、64
    B、256
    C、1024
    D、4096

6、cDNA是指( )。
    A、在体外经反转录合成的与RNA互补的DNA
    B、在体外经反转录合成的与DNA互补的DNA
    C、在体外经转录合成的与DNA互补的RNA
    D、在体内经转录合成的与DNA互补的RNA

7、在基因工程技术中,不常用到的酶是( )。
    A、限制性内切酶
    B、DNA聚合酶
    C、DNA解链酶
    D、DNA连接酶

8、基因组代表一个细胞或生物体的( )。
    A、部分遗传信息
    B、整套遗传信息
    C、可转录基因
    D、可表达基因

9、在已知序列信息的情况下,获取目的基因的最方便方法是( )。
    A、聚合酶链式反应
    B、基因组文库法
    C、化学合成法
    D、cDNA文库法

10、催化聚合酶链式反应的酶是( )。
    A、Taq DNA聚合酶
    B、反转录酶
    C、DNA连接酶
    D、碱性磷酸酶

11、构建基因组DNA文库时,首先需要分离细胞的( )。
    A、染色体DNA
    B、总mRNA
    C、线粒体DNA
    D、rRNA

12、最常用的筛选转化细菌是否含有质粒的方法是( )。
    A、营养互补筛选
    B、抗生素抗性筛选
    C、PCR筛选
    D、分子杂交筛选

13、桑格的双脱氧末端终止法DNA序列测定中不需要下列哪些物质? ( )
    A、ddNTP和dNTP
    B、DNA聚合酶
    C、同位素标记的ddATP
    D、同位素标记的dATP

14、真核生物细胞中,关于DNA起始复制的说法正确的是( )。
    A、每一条染色体有一个单一的复制起点
    B、每个核有一个单一的复制起点
    C、每一条染色体有多个复制的起始位点
    D、以上说法都正确,

15、目前在转基因小鼠中常用的基因敲除是根据( )的原理设计的。
    A、反义核苷酸的抑制作用,
    B、转座成分的致突变作用,
    C、离体定向诱变,
    D、同源重组,

16、以下关于cAMP对于原核生物基因转录调控的描述不正确的是 ( )
    A、葡萄糖和乳糖并存时,细菌优先利用葡萄糖
    B、CRP-cAMP结合在Lac操纵子启动子上游
    C、葡萄糖充足时, cAMP浓度不高
    D、cAMP结合到CRP后导致CRP构象发生变化,使之不易结合到启动子

17、下列关于色氨酸操纵子的调控,错误的说法是( )
    A、当色氨酸存在时,仅转录出mRNA前导序列
    B、当色氨酸不足时,转录提前终止
    C、色氨酸操纵子结构基因mRNA的前导序列的翻译影响mRNA自身的转录
    D、当色氨酸存在时,色氨酸与TrpR阻遏蛋白结合,使TrpR结合到色氨酸操纵子的操纵基因Operator‍

18、下列关于RNA介导的原核生物基因表达调控的说法哪些是错误的( )
    A、核糖体开关 (Riboswitch)既可以调节转录,也可以影响翻译
    B、有些small RNA可以与核糖体结合位点(RBS)结合,阻止翻译的进行‍
    C、反义RNA (Antisense RNA)一般都会导致正义mRNA的降解
    D、有些small RNA可以与mRNA的前导序列结合,释放核糖体结合位点(RBS),从而允许翻译进行

19、处于转录活跃状态的真核生物基因对DNase
    A、高度敏感
    B、中度敏感
    C、低度敏感
    D、不敏感

20、真核生物基因很多是断裂基因,这是因为( )
    A、真核生物的mRNA是多顺反子
    B、编码序列外显子被非编码序列内含子所分隔
    C、真核生物的DNA为线性而且被分开在各个染色体上,所有同一个基因的不同部分可能分布在不同染色体上
    D、真核生物基因转录初产物必须被加工才能被翻译

21、以下哪种酶不是micro-RNA加工所需要的 ( )
    A、Drosha
    B、Dicer
    C、Argonaute
    D、Cas9

22、真核生物中DNA的甲基化普遍存在。以下哪个关于DNA甲基化的描述是错误的( )
    A、DNA甲基化的甲基供体是S-腺苷甲硫氨酸
    B、转录激活因子(Transciption activator)招募DNMTs (甲基转移酶)到CpG岛
    C、MeCP(甲基化CpG结合蛋白)结合在甲基化的CpG岛并且封闭染色质结构
    D、DNA甲基化导致染色质结构和DNA构象的改变

23、以下哪种现象不属于表观遗传现象( )
    A、Position-effect variegation (位置效应花斑)
    B、X染色体失活
    C、Genomic imprinting (基因组印记)
    D、Allosteric activation (别构激活)

24、以下哪个关于增强子的描述是错误的( )
    A、增强子的调控转录效应与其位置与取向无关
    B、增强子只增强基因的转录水平
    C、增强子大多为重复序列, 但单独也可以起作用
    D、增强子一般需要结合转录因子才能起作用

25、下面哪种方法不能用来检测与反式作用因子结合的顺式作用元件( )
    A、DNase footprints (DNA酶足迹法)
    B、Co-immunoprecipitation (免疫共沉淀)
    C、Chip (染色体免疫共沉淀)
    D、Chip-Seq

26、下面哪种结构域不是转录激活因子常见的DNA结合结构域( )
    A、Helix-loop-helix (螺旋-环-螺旋)
    B、Helix-turn-helix (螺旋-转角-螺旋)
    C、Zinc-finger (锌指)
    D、Coiled-Coil (卷曲螺旋)

27、下面哪一种不属于RNA加工的范畴( )
    A、5'端加帽
    B、3'端加polyA尾
    C、糖基化
    D、切除内含子

28、下列哪些基因以典型的串联重复形式存在于真核生物基因组中 ( )
    A、免疫球蛋白基因
    B、组蛋白基因
    C、rRNA基因
    D、肌动蛋白基因

29、下列哪些调控方式是真核生物基因表达所特有的,而原核生物基因表达不具有的( )
    A、转录因子与顺式作用元件结合控制转录起始
    B、非编码RNA对基因表达的调控
    C、组蛋白修饰
    D、转录因子的变构调节 (allosteric control)

30、下列哪些描述不是转录激活因子促进转录的机制( )
    A、转录激活因子可以直接或者间接通过中介子与通用因子相互作用,帮助将通用因子和RNA聚合酶复合体招募到核心启动子
    B、招募组蛋白乙酰转移酶(Histone acetyl transferase), 解开染色质结构
    C、招募染色质重塑复合物 (Chromatin remodeling complexes)
    D、招募组蛋白脱乙酰基酶 (Histone deacetylases)

31、下列关于转录因子的描述错误的是
    A、锌指(Zinc-finger)结构主要出现在真核生物转录因子的DNA结合结构域
    B、真核生物的转录因子不可能既是转录激活因子,又是转录阻遏因子
    C、通用因子(basal factors)负责结合启动子,并且招募RNA聚合酶Ⅱ
    D、有些转录阻遏因子能阻止RNA聚合酶Ⅱ与启动子结合

32、下列有关DNA甲基化修饰状态的描述错误的是( )
    A、基因组DNA甲基化修饰的维持由DNA甲基转移酶Ⅰ(DNMT1)完成
    B、基因组甲基化的可塑性由DNA甲基转移酶Ⅲ (DNMT3)负责
    C、DNA主动去甲基化可能发生在生殖细胞形成过程
    D、受精卵不会发生DNA主动去甲基化

33、下列关于X染色体失活的描述正确的是( )‍
    A、X染色体失活发生在雄性个体
    B、随机失活的那条X染色体所有的基因都不转录
    C、只有在即将失活的X染色体上,X inactivation center (XIC)才会转录出非编码RNA (noncoding RNA) Xist
    D、非编码RNA Xist结合在非自身转录来源的X染色体上

34、下列哪些不是真核生物小RNA (small RNA)调控基因表达的分子机制( )
    A、与靶向mRNA通过碱基互补配对形成双链RNA分子
    B、导致靶向mRNA降解
    C、阻止靶向mRNA的翻译
    D、通过与增强子结合,抑制靶向基因的转录

35、反转录酶是一种依赖于RNA的DNA聚合酶。

36、反转录酶催化的信息流是蛋白质到RNA,再到DNA。

37、只有用同一种限制性内切酶切割获得的DNA片段末端才能够用DNA连接酶连接起来。

38、限制与修饰现象是细菌的一种保护体系,它是通过对外源DNA的修饰和对自身DNA的限制而实现的。

39、能够产生限制性内切酶从而防御病毒的侵染的细菌,其本身的基因组DNA中没有该酶的识别序列。

40、结构基因发生点突变,就一定会产生可检出的突变基因产物。

41、功能缺失(loss-of-function)突变体多为显性的。

42、功能增强(gain-of-function)突变体多为显性的。

43、显性负效(dominant-negative)突变体基因编码的蛋白质,通常形成多聚体。

44、亨廷顿舞蹈症是一种隐性常染色体遗传疾病。

45、突变发生在基因的非编码区时,不会改变基因的功能。

46、同义突变会改变基因的功能。

47、原核基因的转录依赖多种RNA聚合酶。

48、真核生物的基因转录时,RNA聚合酶不直接结合到启动子序列上。

49、真核基因的增强子,可以在离启动子很远处发挥作用。

50、只有在真核生物中存在蛋白质翻译后修饰。

51、内含子只存在于真核生物的基因中。

52、乳糖操纵子的调节基因lacI 所编码的阻遏蛋白起负调控作用,当它与操纵基因结合时阻止转录的进行。

53、TrpR Repressor与Lac Repressor一样都是与诱导物(inducer)结合后不能结合到操纵基因(operator)上。

54、lac操纵子的结构基因是通过单个多顺反子的mRNA分子进行转录。

55、转录不活跃的DNA比活跃的DNA更容易被DNaseⅠ酶切。

56、增强子元件必须位于基因上游,功能是增强基因的转录。

57、不同于原核生物,真核生物转录过程中RNA聚合酶不直接结合到启动子序列上去。

58、真核生物的转录和翻译在空间上是分开的。

59、真核生物的转录因子(transcription factor)要么是激活因子(Activator)要么是阻遏因子(Repressor).

60、表观遗传性状的变化是不依赖于DNA序列改变的,而且不可遗传。

61、miRNA对靶基因表达的调控都是通过对靶基因mRNA的降解来完成的。

62、组蛋白的甲基化修饰一般是抑制基因的表达。

63、DNA甲基化导致DNA构象变化,从而阻止转录因子与增强子结合。

64、真核生物基因组的大部分DNA都是裸露的,只有很少一部分与蛋白质结合。

65、RNA聚合酶Ⅱ除了负责蛋白质编码基因的转录,还负责microRNA的转录。

66、真核生物基因转录出的RNA没有多顺反子的情况存在。

67、一个增强子只对附近的一个基因的转录起增强作用。

68、在雌性哺乳动物中,随机失活的X染色体上所有基因都不能转录,因为失活的X染色体形成异染色质Barr body。

69、miRNA和siRNA作用于其靶基因mRNA都依赖于RISC复合物。

70、真核生物基因的调控元件被甲基化修饰后,一定导致该基因的转录抑制。

71、真核生物mRNA的5‘端和3’端非翻译区与基因表达调控无关。

期中考试

期中考试

1、最早根据杂交实验的结果建立起遗传学基本原理的科学家是:( )
    A、James D. Watson
    B、Barbara McClintock
    C、Aristotle
    D、Gregor Mendel

2、以下几种真核生物,遗传学家已广泛研究的包括:( )
    A、酵母
    B、果蝇
    C、玉米
    D、其他所有答案均正确

3、通过豌豆的杂交实验,孟德尔认为;( )
    A、亲代所观察到的性状与子代所观察到相同性状无任何关联
    B、性状的遗传是通过遗传因子的物质进行传递的
    C、遗传因子的组成是DNA
    D、遗传因子的遗传仅来源于其中的一个亲本

4、一个家族的成员条件性地发生以下现象:第二个脚趾比第一个脚趾长,此性状在每一代的成员中均有发生,但具有相同基因型的成员表现地却不一样。有的成员两只脚的第二脚趾均比第一个的长,有的成员仅仅是一只脚的第二个脚趾比第一个脚趾长。那么决定这种现象的基因是:( )
    A、显性的
    B、不完全突变
    C、可变的表现
    D、其他所有答案均正确

5、A血型人群的基因型是:( )
    A、IA/IA
    B、IA/i
    C、i/i
    D、A和B都有可能

6、必需基因突变产生的结果是:
    A、对表现型进行修饰
    B、对发生突变的个体是致死的
    C、抑制了其它基因的活性
    D、对发生突变的个体没有显著的影响

7、对于复等位基因的任何基因,双倍体生物在一个基因座位上最多用有多少个等位基因?
    A、3
    B、6
    C、10
    D、2

8、在人类中,褐色眼(B)对蓝色眼(b)为显性性状。一个褐色眼的男性与一个褐色眼的女性结婚,他们生了3个蓝色眼的女儿。决定父亲和母亲眼睛颜色的基因型分别是:
    A、BB和Bb
    B、BB和BB
    C、Bb和bb
    D、Bb和Bb

9、研究人类性状遗传较好的方法是:( )
    A、进行可控的交配实验
    B、构建和评估家族系谱图
    C、进行卡平方检验
    D、以上所有方法

10、对于一个常染色体显性性状,比如羊毛状卷发,它的表现型将会在哪些人群中出现:( )
    A、将可能在每一代中均出现
    B、男性人群出现此性状的频率比女性人群高
    C、在隔代人群中出现
    D、只会出现在纯合子的个体中

11、以下这些突变中,哪一种最可能是致死性突变
    A、倒位
    B、重复
    C、易位
    D、缺失

12、一群杂交繁殖的个体,它们拥有一套共同的基因,这种群体被称作什么?
    A、哈迪-魏伯格群
    B、拉马克群体
    C、孟德尔群体
    D、达尔文群体

13、下述四种染色体畸变类型中,哪一种类型会抑制染色体交换?
    A、重复
    B、缺失
    C、缺失
    D、倒位

14、以下哪些因素可以导致染色体畸变? ( )
    A、化学物质
    B、辐射
    C、正常细胞的生物化学反应
    D、其他所有答案均正确

15、一条染色体上的一个区域与同一条染色体上的另一区域发生交换,这种畸变属于什么类型?( )
    A、倒位
    B、重复
    C、缺失
    D、转换

16、以下哪一类型的染色体畸变不能回到野生型的状态?
    A、重复
    B、缺失
    C、转位
    D、A和C 均是

17、人类的一个三体细胞包含的染色体数目是:( )
    A、45
    B、46
    C、47
    D、49

18、在某些昆虫的幼虫中,多线染色体产生的原因是:( )
    A、一条染色体发生断裂,与同一条染色体的另一部位重新连接
    B、在染色体复制之前,细胞分裂发生了几次
    C、染色体发生了复制,但没有发生相对应的核分裂
    D、在进行非等位交换时,一条染色体的一小部分发生了复制

19、有丝分裂 ()期,姐妹染色单体分开并移向两极。
    A、分裂前期
    B、分裂中期
    C、分裂后期
    D、分裂末期

20、同源染色体配对通常发生在 ()期。
    A、有丝分裂
    B、减数分裂I期
    C、减数分裂II期
    D、都不是

21、100个初级卵母细胞可以产生()个成熟卵子。
    A、100
    B、200
    C、300
    D、400

22、已知某女士的基因型是Aa Bb cc Dd, 请问她可以产生( )种不同基因型的卵子?
    A、2
    B、4
    C、8
    D、16

23、一位女性,视力正常,其父亲为色盲患者。当她与一位视力正常男性结合,他们的男性后代(儿子)患有色盲的几率是()。
    A、0
    B、25%
    C、50%
    D、100%

24、已知在人类中有一种见强光就打喷嚏的achoo综合征和由于焦虑引起的颤抖下巴(trembling chin)的两种表型都属于显性表型,那么对于achoo基因和trembling chin基因均为杂合子父母的子女中第一个孩子具有achoo综合征而没有 trembling chin的概率是( )。
    A、1/16
    B、1/8
    C、3/16
    D、1/4

25、囊肿性纤维化CF是一种常见的隐性遗传疾病。一对夫妻及双方父母都显现正常,但夫妻双方各有一位兄弟/姐妹患病。请问他们孩子患病的几率是( )。
    A、1/9
    B、2/9
    C、1/3
    D、4/9

26、四分体分析中,当基因不连锁,()。
    A、PD数量小于NPD数量
    B、PD数量大于NPD数量
    C、PD数量等于NPD数量
    D、PD数量等于T数量

27、四分体分析中A,B基因连锁, 在形成的四分体中,PD数量131,NPD数量3,T数量66。A,B 基因的RF 是多少?
    A、15m.u.
    B、16m.u.
    C、17m.u.
    D、18m.u.

28、以下那句关于细菌的描述不正确。
    A、细菌是原始单细胞生物。
    B、细菌DNA被核膜包裹,集中在细胞质中的低电子密度区
    C、细菌外表包覆细胞膜及细胞壁,起到保护及介导作用
    D、细菌可以栖息在不同的环境,也可以与其他生物体共栖

29、对真核生物来说,多倍体总是条件致死性的。( )

30、涉及到基因打断的转座事件,通常不造成突变表型的结果。( )

31、Mendel的第一定律认为,一对基因的两个等位基因在配子形成过程,进行分离,因此,每个配子仅含一个等位基因。( )

32、测交是未知基因型的个体与纯合显性个体进行的交配。( )

33、孟德尔分离规律认为,不同染色体上的基因在配子繁殖期间可以分离。( )

34、测交是指子一代个体与父本或母本的交配。

35、在一平衡群体中,有一显性性状在男人中占75%,该平衡群体中相应的隐性等位基因频率为0.5。

36、遗传密码在所有生物的所有基因中是通用的。

37、.在原核转座事件中,基因元件可以整合到与之没有同源性的染色体区域上。

38、母性影响和核外遗传的遗传规律是相同的。

39、X染色体上的一段序列 SRY 决定了人类的性别。

40、人类精母细胞经过两次成熟对称分裂形成4个精子。

41、两对等位基因相距越远,发生交换的机会越大,即交换率越高。

42、细菌基因的转移方式包括转化,转染和转导。

43、噬菌体感染细菌细胞后,一般情况下,不引起宿主细胞裂解。

44、一个带有X连锁隐性性状母亲的所有儿子将显示出该性状,因为男性从他母亲获得的仅有的X染色体。

45、对于完全显性的基因,隐性等位基因不影响杂合体的表型。

46、一个细菌菌落中,所有的细胞都是遗传型相同的。

47、核外的基因总是符合孟德尔式遗传的。

48、有丝分裂的重组可以同时用于研究单倍体生物和二倍体生物。

期末考试

期末考试

1、下列载体中对外源DNA片段的容量最大的是( )。
    A、质粒
    B、粘粒
    C、酵母人工染色体(YAC)
    D、拉姆达噬菌体

2、建cDNA文库时,首先要分离细胞的( )。
    A、染色体DNA
    B、线粒体DNA
    C、tRNA
    D、总RNA

3、cDNA文库包括该中生物的( )。
    A、某些蛋白质的结构基因
    B、所有蛋白质的结构基因
    C、所有的结构基因
    D、内含子和调控区

4、以质粒为载体将重组DNA导入受体细胞的过程称为( )。
    A、转化
    B、结合
    C、转染
    D、转导

5、BamHI是识别六个核苷酸的限制性内切酶,其切割产物的平均长度的理论值是( )。限制性内切
    A、64
    B、256
    C、1024
    D、4096

6、cDNA是指( )。
    A、在体外经反转录合成的与RNA互补的DNA
    B、在体外经反转录合成的与DNA互补的DNA
    C、在体外经转录合成的与DNA互补的RNA
    D、在体内经转录合成的与DNA互补的RNA

7、在基因工程技术中,不常用到的酶是( )。
    A、限制性内切酶
    B、DNA聚合酶
    C、DNA解链酶
    D、DNA连接酶

8、基因组代表一个细胞或生物体的( )。
    A、部分遗传信息
    B、整套遗传信息
    C、可转录基因
    D、可表达基因

9、在已知序列信息的情况下,获取目的基因的最方便方法是( )。
    A、聚合酶链式反应
    B、基因组文库法
    C、化学合成法
    D、cDNA文库法

10、催化聚合酶链式反应的酶是( )。
    A、Taq DNA聚合酶
    B、反转录酶
    C、DNA连接酶
    D、碱性磷酸酶

11、构建基因组DNA文库时,首先需要分离细胞的( )。
    A、染色体DNA
    B、总mRNA
    C、线粒体DNA
    D、rRNA

12、最常用的筛选转化细菌是否含有质粒的方法是( )。
    A、营养互补筛选
    B、抗生素抗性筛选
    C、PCR筛选
    D、分子杂交筛选

13、桑格的双脱氧末端终止法DNA序列测定中不需要下列哪些物质? ( )
    A、ddNTP和dNTP
    B、DNA聚合酶
    C、同位素标记的ddATP
    D、同位素标记的dATP

14、真核生物细胞中,关于DNA起始复制的说法正确的是( )。
    A、每一条染色体有一个单一的复制起点
    B、每个核有一个单一的复制起点
    C、每一条染色体有多个复制的起始位点
    D、以上说法都正确,

15、目前在转基因小鼠中常用的基因敲除是根据( )的原理设计的。
    A、反义核苷酸的抑制作用,
    B、转座成分的致突变作用,
    C、离体定向诱变,
    D、同源重组,

16、以下关于cAMP对于原核生物基因转录调控的描述不正确的是 ( )
    A、葡萄糖和乳糖并存时,细菌优先利用葡萄糖
    B、CRP-cAMP结合在Lac操纵子启动子上游
    C、葡萄糖充足时, cAMP浓度不高
    D、cAMP结合到CRP后导致CRP构象发生变化,使之不易结合到启动子

17、下列关于色氨酸操纵子的调控,错误的说法是( )
    A、当色氨酸存在时,仅转录出mRNA前导序列
    B、当色氨酸不足时,转录提前终止
    C、色氨酸操纵子结构基因mRNA的前导序列的翻译影响mRNA自身的转录
    D、当色氨酸存在时,色氨酸与TrpR阻遏蛋白结合,使TrpR结合到色氨酸操纵子的操纵基因Operator‍

18、下列关于RNA介导的原核生物基因表达调控的说法哪些是错误的( )
    A、核糖体开关 (Riboswitch)既可以调节转录,也可以影响翻译
    B、有些small RNA可以与核糖体结合位点(RBS)结合,阻止翻译的进行‍
    C、反义RNA (Antisense RNA)一般都会导致正义mRNA的降解
    D、有些small RNA可以与mRNA的前导序列结合,释放核糖体结合位点(RBS),从而允许翻译进行

19、处于转录活跃状态的真核生物基因对DNase
    A、高度敏感
    B、中度敏感
    C、低度敏感
    D、不敏感

20、真核生物基因很多是断裂基因,这是因为( )
    A、真核生物的mRNA是多顺反子
    B、编码序列外显子被非编码序列内含子所分隔
    C、真核生物的DNA为线性而且被分开在各个染色体上,所有同一个基因的不同部分可能分布在不同染色体上
    D、真核生物基因转录初产物必须被加工才能被翻译

21、以下哪种酶不是micro-RNA加工所需要的 ( )
    A、Drosha
    B、Dicer
    C、Argonaute
    D、Cas9

22、真核生物中DNA的甲基化普遍存在。以下哪个关于DNA甲基化的描述是错误的( )
    A、DNA甲基化的甲基供体是S-腺苷甲硫氨酸
    B、转录激活因子(Transciption activator)招募DNMTs (甲基转移酶)到CpG岛
    C、MeCP(甲基化CpG结合蛋白)结合在甲基化的CpG岛并且封闭染色质结构
    D、DNA甲基化导致染色质结构和DNA构象的改变

23、以下哪种现象不属于表观遗传现象( )
    A、Position-effect variegation (位置效应花斑)
    B、X染色体失活
    C、Genomic imprinting (基因组印记)
    D、Allosteric activation (别构激活)

24、以下哪个关于增强子的描述是错误的( )
    A、增强子的调控转录效应与其位置与取向无关
    B、增强子只增强基因的转录水平
    C、增强子大多为重复序列, 但单独也可以起作用
    D、增强子一般需要结合转录因子才能起作用

25、下面哪种方法不能用来检测与反式作用因子结合的顺式作用元件( )
    A、DNase footprints (DNA酶足迹法)
    B、Co-immunoprecipitation (免疫共沉淀)
    C、Chip (染色体免疫共沉淀)
    D、Chip-Seq

26、下面哪种结构域不是转录激活因子常见的DNA结合结构域( )
    A、Helix-loop-helix (螺旋-环-螺旋)
    B、Helix-turn-helix (螺旋-转角-螺旋)
    C、Zinc-finger (锌指)
    D、Coiled-Coil (卷曲螺旋)

27、下面哪一种不属于RNA加工的范畴( )
    A、5'端加帽
    B、3'端加polyA尾
    C、糖基化
    D、切除内含子

28、下列哪些基因以典型的串联重复形式存在于真核生物基因组中 ( )
    A、免疫球蛋白基因
    B、组蛋白基因
    C、rRNA基因
    D、肌动蛋白基因

29、下列哪些调控方式是真核生物基因表达所特有的,而原核生物基因表达不具有的( )
    A、转录因子与顺式作用元件结合控制转录起始
    B、非编码RNA对基因表达的调控
    C、组蛋白修饰
    D、转录因子的变构调节 (allosteric control)

30、下列哪些描述不是转录激活因子促进转录的机制( )
    A、转录激活因子可以直接或者间接通过中介子与通用因子相互作用,帮助将通用因子和RNA聚合酶复合体招募到核心启动子
    B、招募组蛋白乙酰转移酶(Histone acetyl transferase), 解开染色质结构
    C、招募染色质重塑复合物 (Chromatin remodeling complexes)
    D、招募组蛋白脱乙酰基酶 (Histone deacetylases)

31、下列关于转录因子的描述错误的是
    A、锌指(Zinc-finger)结构主要出现在真核生物转录因子的DNA结合结构域
    B、真核生物的转录因子不可能既是转录激活因子,又是转录阻遏因子
    C、通用因子(basal factors)负责结合启动子,并且招募RNA聚合酶Ⅱ
    D、有些转录阻遏因子能阻止RNA聚合酶Ⅱ与启动子结合

32、下列有关DNA甲基化修饰状态的描述错误的是( )
    A、基因组DNA甲基化修饰的维持由DNA甲基转移酶Ⅰ(DNMT1)完成
    B、基因组甲基化的可塑性由DNA甲基转移酶Ⅲ (DNMT3)负责
    C、DNA主动去甲基化可能发生在生殖细胞形成过程
    D、受精卵不会发生DNA主动去甲基化

33、下列关于X染色体失活的描述正确的是( )‍
    A、X染色体失活发生在雄性个体
    B、随机失活的那条X染色体所有的基因都不转录
    C、只有在即将失活的X染色体上,X inactivation center (XIC)才会转录出非编码RNA (noncoding RNA) Xist
    D、非编码RNA Xist结合在非自身转录来源的X染色体上

34、下列哪些不是真核生物小RNA (small RNA)调控基因表达的分子机制( )
    A、与靶向mRNA通过碱基互补配对形成双链RNA分子
    B、导致靶向mRNA降解
    C、阻止靶向mRNA的翻译
    D、通过与增强子结合,抑制靶向基因的转录

35、反转录酶是一种依赖于RNA的DNA聚合酶。

36、反转录酶催化的信息流是蛋白质到RNA,再到DNA。

37、只有用同一种限制性内切酶切割获得的DNA片段末端才能够用DNA连接酶连接起来。

38、限制与修饰现象是细菌的一种保护体系,它是通过对外源DNA的修饰和对自身DNA的限制而实现的。

39、能够产生限制性内切酶从而防御病毒的侵染的细菌,其本身的基因组DNA中没有该酶的识别序列。

40、结构基因发生点突变,就一定会产生可检出的突变基因产物。

41、功能缺失(loss-of-function)突变体多为显性的。

42、功能增强(gain-of-function)突变体多为显性的。

43、显性负效(dominant-negative)突变体基因编码的蛋白质,通常形成多聚体。

44、亨廷顿舞蹈症是一种隐性常染色体遗传疾病。

45、突变发生在基因的非编码区时,不会改变基因的功能。

46、同义突变会改变基因的功能。

47、原核基因的转录依赖多种RNA聚合酶。

48、真核生物的基因转录时,RNA聚合酶不直接结合到启动子序列上。

49、真核基因的增强子,可以在离启动子很远处发挥作用。

50、只有在真核生物中存在蛋白质翻译后修饰。

51、内含子只存在于真核生物的基因中。

52、乳糖操纵子的调节基因lacI 所编码的阻遏蛋白起负调控作用,当它与操纵基因结合时阻止转录的进行。

53、TrpR Repressor与Lac Repressor一样都是与诱导物(inducer)结合后不能结合到操纵基因(operator)上。

54、lac操纵子的结构基因是通过单个多顺反子的mRNA分子进行转录。

55、转录不活跃的DNA比活跃的DNA更容易被DNaseⅠ酶切。

56、增强子元件必须位于基因上游,功能是增强基因的转录。

57、不同于原核生物,真核生物转录过程中RNA聚合酶不直接结合到启动子序列上去。

58、真核生物的转录和翻译在空间上是分开的。

59、真核生物的转录因子(transcription factor)要么是激活因子(Activator)要么是阻遏因子(Repressor).

60、表观遗传性状的变化是不依赖于DNA序列改变的,而且不可遗传。

61、miRNA对靶基因表达的调控都是通过对靶基因mRNA的降解来完成的。

62、组蛋白的甲基化修饰一般是抑制基因的表达。

63、DNA甲基化导致DNA构象变化,从而阻止转录因子与增强子结合。

64、真核生物基因组的大部分DNA都是裸露的,只有很少一部分与蛋白质结合。

65、RNA聚合酶Ⅱ除了负责蛋白质编码基因的转录,还负责microRNA的转录。

66、真核生物基因转录出的RNA没有多顺反子的情况存在。

67、一个增强子只对附近的一个基因的转录起增强作用。

68、在雌性哺乳动物中,随机失活的X染色体上所有基因都不能转录,因为失活的X染色体形成异染色质Barr body。

69、miRNA和siRNA作用于其靶基因mRNA都依赖于RISC复合物。

70、真核生物基因的调控元件被甲基化修饰后,一定导致该基因的转录抑制。

71、真核生物mRNA的5‘端和3’端非翻译区与基因表达调控无关。