第二章 电位法与永停滴定法

1 电位分析法的概述随堂测验

1、测定电化学反应达到平衡时或反应进行过程中的电化学参数进行( )分析的方法称为电化学分析。
    A、定性
    B、定量
    C、定性和定量
    D、所有

2、电化学分析大体可分为四类:( )、伏安法、电导法及电重量分析法。
    A、库伦法
    B、电位法
    C、电流法
    D、永停滴定法

3、下列电化学分析法中,测定的电学参数为电流的是( )
    A、库仑滴定法
    B、直接电位法
    C、电位滴定法
    D、永停滴定法

4、下列电化学分析法中,根据滴定终点时消耗的电量确定待测物含量的方法是( )
    A、库仑滴定法
    B、直接电位法
    C、电位滴定法
    D、永停滴定法

2 电位分析法基本原理(上)随堂测验

1、原电池的电极反应是自发进行的,它是一种将( )的装置
    A、化学能转变为电能
    B、化学能转变为化学能
    C、电能转变为化学能
    D、电能转变为电能

2、两种组成不同或组成相同但浓度不同的电解质溶液接触界面两边存在的电位称为( )
    A、相界电位
    B、液体接界电位
    C、金属电极电位
    D、不对称电位

3、消除液接电位的方法是在两溶液间连接一个 ( )
    A、电极
    B、导线
    C、盐桥
    D、U型管

4、下列关于Daniell原电池的说法正确的是( )
    A、负极发生氧化反应
    B、正极发生氧化反应
    C、阴极发生氧化反应
    D、阳极发生氧化反应

3 电位分析法基本原理(下)随堂测验

1、在电化学测量过程中,电极电位随溶液中待测离子的活度或浓度的变化而变化,并能反映出待测离子活度或浓度的电极称为( )。
    A、参比电极
    B、指示电极
    C、饱和甘汞电极
    D、银-氯化银电极

2、金属—金属难溶盐电极组成为将表面涂有一种金属难溶盐的金属插在( )溶液中构成
    A、该难溶盐的阴离子
    B、任意的阴离子
    C、该金属离子
    D、任意的金属离子

3、采用电化学分析法,测定某离子氧化型和还原型的浓度比值时常选用( )电极作为指示电极。
    A、金属-金属离子电极
    B、金属-金属难溶盐电极
    C、惰性金属电极
    D、膜电极

4、下列关于参比电极描述正确的是( )
    A、参比电极的电极电位与待测溶液的组成和离子浓度有关
    B、参比电极的电极电位与内充液的组成和离子浓度有关
    C、参比电极的电极电位与化学电池的电池电动势大小有关
    D、参比电极的电极电位与内充液的pH值有关

4 直接电位法随堂测验

1、玻璃电极使用前必须在水中浸泡,其目的是( )。
    A、清洗电极
    B、活化电极
    C、校正电极
    D、清除吸附杂质

2、pH玻璃电极产生的不对称电位来源于( )。
    A、内外玻璃膜表面特性不同
    B、内外溶液中浓度不同
    C、内外溶液中活度系数不同
    D、内外参比电极不一样

3、在pH值>9时,使用普通玻璃电极测得的pH值( )真实值,这种误差叫碱误差或钠差。
    A、高于
    B、低于
    C、等于
    D、不确定

4、玻璃电极膜电位产生的机理是( )。
    A、电子传导
    B、离子的交换和扩散
    C、电流
    D、电子扩散

5、采用普通玻璃电极测定溶液的pH范围为( )。
    A、1~14
    B、<1
    C、>9
    D、1~9

5 电位滴定法随堂测验

1、电位滴定法中,以E-V作图绘制滴定曲线,滴定终点为( )。
    A、曲线的零点
    B、曲线的最高点
    C、曲线的最大斜率点
    D、曲线的最低点

2、电位滴定法中,以ΔE/ΔV-作图绘制滴定曲线,滴定终点为( )。
    A、曲线的拐点
    B、曲线的最高点
    C、曲线的最大斜率点
    D、ΔE/ΔV为零时点

3、电位滴定中,可采用( )方法来确定滴定终点体积。
    A、标准曲线法
    B、指示剂法
    C、二阶微商法
    D、标准加入法

4、在NaOH滴定草酸的电位滴定中,选用的指示电极为( )。
    A、银电极
    B、铂电极
    C、玻璃电极
    D、饱和甘汞电极

6 永停滴定法随堂测验

1、若使用永停滴定法滴定至化学计量点时电流降至最低点且不变化,则说明( )。
    A、滴定剂和被测物均为不可逆电对
    B、滴定剂和被测物均为可逆电对
    C、滴定剂为不可逆电对,被测物为可逆电对
    D、滴定剂为可逆电对,被测物为不可逆电对

2、下列永停滴定法中,电流指针突然下降至零并保持不动为滴定终点的是( )。
    A、I2标准溶液滴定Na2S2O3液
    B、标准溶液滴定溶液
    C、Karl-Fischer法测定样品中的微量水
    D、Na2S2O3标准溶液滴定I2 液

3、下列关于永停滴定法原理描述不正确的是( )。
    A、只有两个电极上都发生反应,才会有电流通过
    B、电流的大小取决于浓度低的氧化型或还原型浓度
    C、电流的大小取决于氧化型的浓度
    D、当氧化型和还原型的浓度相等时,电流最大

4、永停滴定中,电流开始一直停在接近零电位的位置上不动;一旦达到滴定终点后,随着滴定剂的加入,电流逐渐增大并不再返回零点,则( )。
    A、滴定剂属于可逆电对,被测物质属于不可逆电对
    B、滴定剂属于不可逆电对,被测物质属于可逆电对
    C、滴定剂和被测物质均属于可逆电对
    D、滴定剂和被测物质均属于不可逆电对

单元测验

1、用NaOH滴定磷酸的滴定体系中应选用( )为指示电极。
    A、玻璃电极
    B、甘汞电极
    C、银电极
    D、铂电极

2、电化学电池通常可分为原电池和电解池两类,电位滴定属于( ),是将( )能转变为( )能。
    A、原电池、电能、化学能
    B、原电池、化学能、电能
    C、电解池、电能、化学能
    D、电解池、化学能、电能

3、永停滴定法是把两个相同的( )插入待滴定溶液中,在两个电极间外加一个小电压,然后进行滴定,根据两电极间电流变化的特征来确定滴定终点。
    A、饱和甘汞电极
    B、玻璃电极
    C、银电极
    D、铂电极

4、关于玻璃电极描述不正确的是( )。
    A、玻璃电极属于离子选择电极
    B、玻璃电极可以测量任一溶液的pH
    C、玻璃电极可用于测量浑浊溶液的pH值
    D、玻璃电极可作为指示电极

5、测定溶液pH,下列说法不正确的是( )。
    A、指示电极为玻璃电极
    B、可选用邻苯二甲酸标准缓冲溶液对pH计进行校正
    C、玻璃电极不用时,应浸在水中保存
    D、标准溶液的温度与待测溶液的温度必须相同

6、用玻璃电极测定0.1mol/L的NaOH溶液pH时,pH计的测量值与实际值的关系为( )。
    A、测量值大于实际值
    B、测量值小于实际值
    C、二者相等
    D、不确定

7、金属插入其金属盐溶液时,金属表面和溶液界面间会形成双电层,所以产生电位差。此电位差为( )。
    A、液接电位
    B、电动势
    C、电极电位
    D、膜电位

8、以作为滴定剂,采用电位滴定法测定浓度时,可选用的指示电极为( )。
    A、硫酸根电极
    B、铁电极
    C、玻璃电极
    D、铂电极

9、用pH玻璃电极为指示电极,以0.2000mol/LNaOH溶液滴定0.2000mol/L苯甲酸溶液。从滴定曲线上求得终点时pH=8.22,在终点时需消耗NaOH体积的一半处,其pH=4.18,则苯甲酸的Ka为( )。
    A、6.0×
    B、6.6×
    C、6.6×
    D、不确定

10、使pH玻璃电极产生碱差的原因是由于( )。
    A、玻璃膜在强碱性溶液中被腐蚀
    B、强碱溶液中,玻璃电极对钠离子产生响应
    C、强碱性溶液中氢氧根离子中和了玻璃膜上的氢离子
    D、大量氢氧根离子占据了膜上的交换点位

第四章 紫外-可见分光光度法

1 概述及电子跃迁类型随堂测验

1、紫外-可见光谱产生的原因是( )。
    A、分子的振动能级跃迁
    B、分子的转动能级跃迁
    C、分子外层电子(伴随振转能级)的能级跃迁
    D、分子的平动

2、下列化合物中,同时有跃迁的是( )
    A、一氯甲烷
    B、苯乙酮
    C、1,3-丁二烯
    D、甲醇

3、在下列电子跃迁中,产生能级跃迁所需能量最大的是( )。
    A、p®p*
    B、n®p*
    C、s®s*
    D、n®s*

4、下列化合物产生跃迁而且所需能量最大的是( )
    A、乙烷
    B、乙烯
    C、1,3-丁二烯
    D、1,3,5-己三烯

2 紫外可见光谱的常用术语随堂测验

1、下列哪些术语不表示吸收光谱的特征( )。
    A、肩峰
    B、生色团
    C、末端吸收
    D、最大吸收波长

2、分子结构中含有助色团的分子是( )。
    A、
    B、
    C、
    D、

3、在紫外-可见吸收光谱中,助色团对谱带的影响是使谱带( )。
    A、波长变长
    B、波长变短
    C、波长不变
    D、谱带蓝移

4、在紫外-可见分光光度法中,透射光强度与入射光强度的比值称为( )。
    A、吸光度
    B、吸光系数
    C、透光率
    D、百分透光率

3 吸收带及其影响因素随堂测验

1、苯的乙醇溶液与苯蒸汽的紫外光谱相比,B带发生的变化是( )。
    A、消失
    B、精细结构更明显
    C、变成宽峰
    D、分裂

2、下列四种化合物中,在紫外光区出现三个吸收带者是( )。
    A、苯乙酮
    B、甲苯
    C、1,3-丁二烯
    D、丙烯醛

3、在下列化合物中,在紫外光区产生两个吸收带的是( )。
    A、丙烯
    B、丙烯醛
    C、1,3-丁二烯
    D、丁烯

4、下列化合物,能够产生B带吸收的化合物是( )。
    A、丙酮
    B、乙醇
    C、乙醇
    D、甲苯

4 Lambert-Beer 定律随堂测验

1、某有色溶液,当用厚度为1cm的吸收池测定时,其透光率为T,若改用厚度2cm的吸收池,则透光率应为( )。
    A、2T
    B、2lgT
    C、
    D、

2、有一浓度为6.00的标准溶液,在某一波长处其吸光度为0.304,而样品溶液在同一条件下测得吸光度为0.510,样品溶液中的浓度为( )。
    A、10.1 mg/L
    B、10.1 mg/ml
    C、5.05 mg/L
    D、5.05 mg/ml

3、符合郎伯-比尔定律的-邻菲罗啉显色体系,当的浓度从c变为3c时,A将变为( )。
    A、3A
    B、
    C、不变
    D、

4、某药物溶液,测得其吸光度为A1,经第一次稀释后吸光度为A2,再稀释一次后吸光度为A3,已知: A1- A2 = 0.400,A2 - A3 = 0.200,则其透光率T3:T1为( ).
    A、1.58
    B、1.99
    C、3.98
    D、3.55

5 偏离Beer定律的因素随堂测验

1、不能消除偏离Beer定律的光学干扰的措施是( )。
    A、选择最大吸收波长为测定波长
    B、入射光为平行光
    C、空白对比补偿
    D、控制溶液pH值

2、为了尽量减小透光率测量误差,应采取的方法是( )。
    A、校正仪器
    B、增加溶液浓度
    C、A值测量范围控制在0.2~0.7
    D、使用空白对比

3、在分光光度法中,应用朗伯-比尔定律进行定量分析时,应采用的入射光是( )。
    A、白光
    B、单色光
    C、可见光
    D、紫外光

4、在紫外-可见分光光度法中,需要选择适宜的读数范围,这是由于( )。
    A、吸光度A=0.70~0.20时,误差最小
    B、吸光度A=10%~80%时,误差最小
    C、吸光度读数越小,误差越小
    D、吸光度读数越大,误差越小

6 紫外-可见分光光度计随堂测验

1、双光束分光光度计与单光束分光光度计相比,其突出的优点是( )。
    A、可以扩大波长的应用范围
    B、可以采用快速响应的检测系统
    C、可以不需要空白对比
    D、可以抵消因光源的变化而产生的误差

2、可以同时测定全光光谱的紫外检测器是( )。
    A、光电池
    B、光电二极管阵列检测器
    C、光电倍增管
    D、光电管

3、在紫外-可见分光光度计中,光电倍增管接受的是( )。
    A、入射光的强度
    B、透射光的强度
    C、吸收光的强度
    D、散射光的强度

4、关于可见分光光度计,下列叙述错误的是( )。
    A、可见分光光度计使用的光源是钨灯或卤钨灯
    B、单色器可以采用光栅、棱镜
    C、吸收池必须使用石英吸收池
    D、检测器可采用光电管或光电倍增管

7 紫外可见分光光度分析方法(1)随堂测验

1、紫外-可见分光光度法中,使用参比溶液的作用是( )。
    A、校正仪器透光率为0%
    B、校正溶剂等其他成分的吸收对待测成分的影响
    C、校正测定波长
    D、校正入射光强度

2、紫外法用作定性鉴别时,下列参数不是特征数据的是( )。
    A、最大吸收波长
    B、吸光度
    C、最小吸收波长
    D、吸收系数

3、紫外光谱吸收系数与下列哪种因素无关( )。
    A、入射光的波长
    B、入射光的纯度
    C、溶液的浓度
    D、组分结构和性质

4、测定重铬酸钾的硫酸溶液的紫外-可见吸收光谱时,一般选用的参比溶液是( )。
    A、蒸馏水
    B、硫酸溶液
    C、重铬酸钾的水溶液
    D、重铬酸钾的硫酸溶液

8 紫外可见分光光度分析方法(2)随堂测验

1、在紫外-可见分光光度法的多组分定量中,用等吸收双波长消去法测定a和b二元组分,若只测定组分a,消除b组分的干扰吸收,则l1和l2波长的选择应该是( )。
    A、选择组分b的最大吸收波长
    B、选择两组分吸收接近的波长
    C、选择b组分的等吸收波长
    D、选择a组分的等吸收波长

2、精密称取咖啡酸12.50mg,加少量乙醇溶液,转移至250 ml量瓶中,加水至刻度,取出5.00 ml,置于50 ml量瓶中,加6 mol/L HCl 4 ml,加水至刻度。取此溶液于厚度为1cm石英吸收池中,在323nm处测得吸收度为0.463,已知咖啡酸百分吸光系数为927.9,咖啡酸的质量分数是( )。
    A、99.82%
    B、99.8%
    C、98.0%
    D、100%

3、在520nm处的摩尔吸收系数=2235。现用2cm的吸收池,测得0.0010%溶液的透光率是(M=158.03)( )。
    A、34%
    B、52%
    C、90.2%
    D、100%

4、某化合物在=380nm处,=13498。称取该纯化合物0.025g,用适量水溶解后并定容至1L。取该溶液,以1cm吸收池测得A=0.760。则该化合物的摩尔质量为( ).
    A、111
    B、222
    C、333
    D、444

9 紫外可见光谱在结构分析中的应用及光电比色法随堂测验

1、邻二氮菲法测定水中含铁量,应先加入到待测溶液中的是( )。
    A、还原剂盐酸羟胺
    B、显色剂邻二氮菲
    C、缓冲溶液NaAC
    D、以上溶液均可

2、下列化合物在近紫外区没有强吸收的是( )。
    A、苯甲酸
    B、丙酮
    C、苯乙酮
    D、萘

3、采用分光光度法测定亚铁离子,采用的显色剂是( )。
    A、
    B、二甲酚橙
    C、邻二氮菲
    D、磺基水杨酸

4、某化合物在220nm~400nm范围内没有紫外吸收,该化合物可能属于下列化合物中的哪一类( )。
    A、芳香族化合物
    B、含共轭双键化合物
    C、醛类
    D、醇类

单元测验

1、某化合物lmax(正己烷)=329nm,lmax(水)=305 nm,该吸收跃迁类型为( )。
    A、
    B、
    C、
    D、

2、符合Beer定律的某溶液稀释时,其吸收峰的波长位置将( )。
    A、向长波方向移动
    B、不移动,但峰高值降低
    C、向短波方向移动
    D、不移动,但峰高值升高

3、与吸光性物质的摩尔吸光系数无关的是( )。
    A、电子跃迁几率
    B、测定波长
    C、该物质溶液的浓度
    D、温度

4、已知的相对分子质量为158.04,,今在545nm处用浓度为0.0020% 溶液,1cm吸收池测得透光率为( )。
    A、15%
    B、84%
    C、28%
    D、53%

5、某有色溶液,当用厚度为1cm的吸收池测定时,其透光率为T,若溶液浓度降低为原来的一半,则透光率应为( )。
    A、2T
    B、2lgT
    C、
    D、

6、丙酮在乙烷中的紫外吸收=279nm, =14.8,若改为乙醇做溶剂,此吸收峰如何变化?( )
    A、向长波方向移动
    B、不移动,但峰高值降低
    C、向短波方向移动
    D、不移动,但峰高值升高

7、某物质的摩尔吸光系数很大,则表明( )。
    A、该物质对某波长的吸光能力很强
    B、该物质浓度很大
    C、光通过该物质溶液的光程长
    D、测定该物质的精密度高

8、某被测物质的溶液50ml,其中含有该物质1.0mg用厚度为1.0cm吸收池在某一波长下测得透光率为10%,则比吸光系数为( )。
    A、
    B、
    C、
    D、

9、取对乙酰氨基酚原料药0.0412g,置于250ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml及50ml水,振摇15min,加水至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度,摇匀。在257nm波长处测得的吸光度值为0.593,对乙酰氨基酚的比吸收系数为715,则对乙酰氨基酚原料药的含量为( )。
    A、101%
    B、99.9%
    C、100.7%
    D、50.3%

10、在化合物的紫外吸收光谱中,R带是指由( )跃迁产生的吸收带。
    A、
    B、
    C、
    D、

11、下列化合物不适合作为紫外吸收光谱的溶剂是( )。
    A、环己烷
    B、乙醇
    C、乙腈
    D、甲苯

12、分子的紫外-可见吸收光谱呈带状光谱,其原因是( )。
    A、分子中的价电子运动的离域性
    B、分子振动能级的跃迁伴随着转动能级的跃迁
    C、分子中价电子能级的相互作用
    D、分子中电子能级的跃迁伴随着振动、转动能级的跃迁

13、下列说法正确的是( )。
    A、透光率与浓度呈直线关系
    B、摩尔吸收系数随波长而改变
    C、可见光区可用氢灯作为光源
    D、玻璃棱镜适用于紫外光区

14、符合比尔定律的有色溶液稀释时,其吸收曲线的最大吸收峰( )。
    A、上移
    B、下移
    C、左移
    D、右移

15、在紫外可见分光光度法单组份定量分析时,选择作为测定波长的原因是( )。
    A、测定灵敏度高
    B、减少非单色光的影响
    C、无干扰
    D、与溶剂的截止波长有关

第三章 光谱分析法概述

1 概述(上)随堂测验

1、下面四个电磁辐射区中,频率最小的是( )。
    A、X射线区
    B、红外光区
    C、无线电波区
    D、可见光区

2、所谓的真空紫外区,其波长范围是( )。
    A、200-400 nm
    B、10-200 nm
    C、100-300 nm
    D、400-800 nm

3、光量子的能量反比于辐射的( )。
    A、频率
    B、波长
    C、波数
    D、传播速度

4、光量子的能量正比于电磁辐射的( )。
    A、传播速度
    B、波长
    C、频率
    D、发生相互作用的物质的分子结构

2 概述(下)随堂测验

1、在光度测定中,使用参比溶液的作用是( )。
    A、调节仪器透光度的零点
    B、调节入射光的光强度
    C、消除溶剂和试剂等非测定物质对入射光吸收的影响
    D、吸收入射光中测定所不需要的光波

2、下列两种方法同属于吸收光谱的是( )。
    A、原子发射光谱和紫外吸收光谱
    B、原子发射光谱和红外光谱
    C、红外光谱和质谱
    D、原子吸收光谱和核磁共振谱

3、下列不属于光谱分析法的是( )。
    A、UV
    B、IR
    C、MS
    D、AAS

单元测验

1、电子能级间隔越小,跃迁时吸收光子的( )。
    A、能量越大
    B、波长越长
    C、波数越大
    D、频率越高

2、下列哪一波长在可见光区( )。
    A、1cm
    B、0.7μm
    C、10μm
    D、100nm

3、属于光谱分析法的是( )。
    A、比浊法
    B、折射法
    C、旋光法
    D、红外分光光度法

4、下列属于吸收光谱原理的方法是( )。
    A、红外分光光度法
    B、质谱法
    C、荧光分析法
    D、X射线衍射法

5、紫外-可见分光光度法是利用溶液中的分子或基团产生( )跃迁所形成的。
    A、振动能级
    B、转动能级
    C、电子能级
    D、电子能级,同时伴随着振动能级和转动能级

第五章 分子荧光分析法

1 荧光分析法概述随堂测验

1、分子外层电子在辐射能照射下,吸收能量跃迁到激发态,再从无辐射驰豫转入最低三线态,然后跃迁回基态各个振动能级,产生光辐射,这种发光现象称为( )。
    A、分子荧光
    B、分子磷光
    C、瑞利散射
    D、拉曼散射

2、关于振动弛豫,下列叙述中错误的是( )。
    A、振动弛豫只能在同一电子能级内进行
    B、振动弛豫属于无辐射跃迁
    C、通过振动弛豫可使处于不同电子激发态的分子均返回到第一电子激发态的最低振动能级
    D、振动弛豫是产生Stocks位移的原因之一

3、下列哪个去激发过程是分子荧光发射过程( )。
    A、分子从第一激发单重态的各振动能级跃迁回基
    B、分子从第一激发单重态的最低振动能级跃迁回基态
    C、分子从第一激发三重态的各振动能级跃迁回基态
    D、分子从第一激发三重态的最低振动能级跃迁回基态

4、下面分析方法不属于分子发射光谱法的是( )。
    A、紫外光谱法
    B、荧光分析法
    C、磷光分析法
    D、化学发光分析法

5、下列关于荧光和磷光的说法不正确的是( )。
    A、荧光的发射波长通常大于磷光的发射波长
    B、荧光的能量通常大于磷光的能量
    C、荧光的发射速率比磷光的发射速率快
    D、荧光寿命通常小于磷光寿命

2 荧光分析法基本原理随堂测验

1、激发光波长和强度固定后,荧光强度与荧光波长的关系曲线称为( )。
    A、吸收光谱
    B、激发光谱
    C、荧光光谱
    D、工作曲线

2、荧光波长固定后,荧光强度与激发光波长的关系曲线称为( )。
    A、吸收光谱
    B、激发光谱
    C、荧光光谱
    D、工作曲线

3、下列关于荧光发射光谱和激发光谱的叙述正确的是( )。
    A、发射光谱的形状与激发波长无关
    B、发射光谱和激发光谱任何情况下都呈镜像对称关系
    C、发射光谱位于激发光谱的左侧
    D、激发光谱是分子的吸收光谱

4、荧光素溶液受光照射后,具有强烈的荧光,为了获得它的荧光激发光谱,连续改变激发波长,当激发光波长变化时,其荧光最大发射波长将( )。
    A、向长波长方向移动
    B、没有改变
    C、向短波长方向移动
    D、无法确定

5、下列说法中哪种是错误的( )?
    A、荧光光谱的最短波长和激发光谱的最长波长相对应
    B、最长的荧光波长与最长的激发光波长相对应
    C、荧光光谱形状与激发光波长无关
    D、荧光波长长于或等于激发光波长

6、下列因素会导致荧光效率下降的是( )。
    A、激发光强度下降
    B、溶剂极性变小
    C、温度下降
    D、溶剂中含有卤素离子

7、在下列哪个pH值时苯胺能产生荧光(苯胺以分子形式产生荧光)( )?
    A、1.0
    B、2.0
    C、7.0
    D、14.0

单元测验

1、分子荧光分析中,含重原子(如Br和I)的分子易发生( )。
    A、振动弛豫
    B、内部能量转换
    C、体系间跨越
    D、荧光发射

2、在下列的四种说法中,哪一种是不正确的( )。
    A、分子荧光发射光谱通常与吸收光谱互为镜像关系
    B、分子荧光发射光谱与激发波长没有关系
    C、分子荧光发射光谱随激发波长不同而变化
    D、分子荧光发射的强度与激发光的波长有关

3、一种物质能否发出荧光主要取决于( )。
    A、分子结构
    B、激发光的波长
    C、温度
    D、溶剂的极性

4、欲使萘及其衍生物产生最大荧光,溶剂应选择( )。
    A、1-氯丙烷
    B、1-溴丙烷
    C、1-碘丙烷
    D、1,2-二碘丙烷

5、在分子荧光测量中,要使荧光强度正比于荧光物质的浓度,必要的条件是什么( )?
    A、用高灵敏的检测器
    B、在最大的量子产率下测量
    C、在最大的摩尔吸光系数下测量
    D、在稀溶液中测量

6、荧光分光光度计常用的光源是( )。
    A、空心阴极灯
    B、氙灯
    C、氘灯
    D、硅碳棒

7、下面分析方法不属于分子发射光谱法的是( )。
    A、紫外-可见分光光度法
    B、荧光分析法
    C、磷光分析法
    D、原子发射光谱法

8、荧光素钠的乙醇溶液在( )条件下荧光强度最强。
    A、0℃
    B、-10℃
    C、-20℃
    D、-30℃

9、荧光法测硫酸奎宁时,激发光波长若选择在320nm,拉曼光的波长为360nm;若激发光波长选择在350nm,拉曼光波长为400nm,荧光波长为448nm,则测定时选择波长应为( )。
    A、λex320nm, λem400nm
    B、λex320nm,λem360nm
    C、λex350nm, λem448nm
    D、λex320nm, λem448nm

10、荧光寿命的严密说法是指( )。
    A、从激发光开始照射到发射荧光的时间
    B、受激分子从第一电子激发态的最低振动能级返回到基态所需的时间
    C、从除去激发光源至分子的荧光熄灭所需的时间
    D、除去激发光源后,分子的荧光强度降低到激发时最大荧光强度的1/e所需的时间

第六章 红外分光光度法

1 概述与基本原理一随堂测验

1、红外吸收光谱的产生是由于( )。
    A、分子外层电子、振动、转动能级的跃迁
    B、原子外层电子、振动、转动能级的跃迁
    C、分子振动-转动能级的跃迁
    D、分子外层电子的跃迁

2、红外光谱是( )。
    A、分子光谱
    B、原子光谱
    C、电子光谱
    D、发射光谱

3、红外光谱法中的红外吸收带的波长位置与吸收谱带的强度,可以用来( )。
    A、鉴定未知物的结构组成或确定其化学基团及进行定量分析与纯度鉴定
    B、确定配位数
    C、研究化学位移
    D、研究溶剂效应

4、水分子有几个红外谱带,波数最高的谱带对应于何种振动( )?
    A、2个,不对称伸缩
    B、4个,弯曲
    C、3个,不对称伸缩
    D、2个,对称伸缩

5、二氧化碳分子的平动、转动和振动自由度的数目分别为( )。
    A、3,2,4
    B、2,3,4
    C、3,4,2
    D、4,2,3

6、下列关于分子振动的红外活性的叙述中,正确的是( )。
    A、凡极性分子的各种振动都是红外活性的,非极性分子的各种振动都不是红外活性的
    B、极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的
    C、分子的偶极矩在振动时周期地变化,即为红外活性振动
    D、分子的偶极矩在振动时周期地变化,即为红外非活性振动

7、以下四种气体不吸收红外光的是( )。
    A、H2O
    B、CO2
    C、HCl
    D、N2

2 概述与基本原理二随堂测验

1、如果C-H键和C-D键的力常数相同,则C-H键的振动频率νC-H与C-D键的振动频率νC-D相比是( )。
    A、νC-H > νC-D
    B、νC-H < νC-D
    C、νC-H = νC-D
    D、不一定

2、两弹簧A、B,其力常数均为K = 4.0 ×N/cm,都和一个1.0 g的球连接并处于振动状态。弹簧A球的最大位移距离是±1.0 cm,弹簧B球的最大位移距离是±2.0 cm。二者的振动频率( )。
    A、A > B
    B、B > A
    C、A = B
    D、无法确定

3、当弹簧的力常数增加一倍时,其振动频率( )。
    A、变为原来的
    B、变为原来的1/
    C、变为原来的2倍
    D、变为原来的1/2倍

4、羰基化合物RCOR’ (1), RCOCl (2), RCOOH (3), RCOF (4)中,C=O伸缩振动频率出现最高者为( )。
    A、(1)
    B、(2)
    C、(3)
    D、(4)

5、在醇类化合物中,O-H伸缩振动频率随溶液浓度的增加,向低波数方向位移的原因是( )。
    A、溶液极性变大
    B、形成分子间氢键加强
    C、诱导效应变大
    D、易产生振动偶合

3 有机物的红外光谱随堂测验

1、
    A、a
    B、b
    C、c
    D、强度相同

2、下列化合物在红外光谱上1675-1500 处有吸收峰的是( )。
    A、
    B、
    C、
    D、

3、一个有机化合物的红外光谱图上在3000附近只有2930、2810 和2702 处各有一个吸收峰,可能的有机化合物是( )。
    A、
    B、
    C、
    D、

4、下列数据中,哪一组数据所涉及的红外光谱区能够包括CH3CH2CHO的吸收带( )?
    A、3000-2700 , 1675-1500 , 1475-1300
    B、3300-3010 , 1675-1500 , 1475-1300
    C、3300-3010 , 1900-1650 , 1000-650
    D、3000-2700 , 1900-1650 , 1475-1300

5、一个含氧化合物的红外光谱图在3600-3200有吸收峰,下列化合物最可能的是( )。
    A、CH3CHO
    B、CH3COCH3
    C、CH3CHOHCH3
    D、CH3OCH2CH3

6、某化合物的红外光谱在3500-3100 处有吸收带,该化合物可能是( )。
    A、CH3CH2CN
    B、CH3OCH2C≡CH
    C、
    D、CH3CON(CH3)2

4 红外分光光度计与光谱解析随堂测验

1、傅里叶变换红外分光光度计的色散元件是( )。
    A、玻璃棱镜
    B、石英棱镜
    C、光栅
    D、迈克尔逊干涉仪

2、红外光谱法,试样状态可以是( )。
    A、气体状态
    B、固体状态
    C、液体状态
    D、气体、液体、固体状态都可以

3、色散型红外分光光度计的检测器多用( )。
    A、电子倍增管
    B、光电倍增管
    C、高真空热电偶
    D、无线电线圈

4、下图是只含碳、氢、氧的有机化合物的红外光谱,根据此图指出该化合物为哪一类( )?
    A、酚
    B、酮
    C、醇
    D、烷烃

5、两个化合物(1),(2)如用红外光谱鉴别,主要依据的谱带是( )。
    A、(1)式在~3300有吸收而(2)式没有
    B、(1)式和(2)式在~3300都有吸收,后者为双峰
    C、(1)式在~2200 有吸收
    D、(1)式和(2)式在~2200都有吸收

单元测验

1、中红外区的特征区是指( )范围的电磁辐射。
    A、4000 ~ 200
    B、4000 ~ 1250
    C、1250 ~ 200
    D、10000 ~ 10

2、下列关于红外基频峰数和振动自由度数的说法,正确的是( )。
    A、基频峰峰数等于振动自由度数
    B、基频峰峰数小于振动自由度数
    C、基频峰峰数大于振动自由度数
    D、基频峰峰数小于或等于振动自由度数

3、苯分子的振动自由度为( )。
    A、18
    B、12
    C、30
    D、31

4、分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为( )。
    A、0
    B、1
    C、2
    D、3

5、下列化合物,羰基伸缩振动的红外吸收波数最大的是( )。
    A、
    B、
    C、
    D、

6、试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰,频率最小的是( )。
    A、C-H
    B、N-H
    C、O-H
    D、F-H

7、欲获得红外活性振动,吸收红外线发生能级跃迁,必须满足( )。
    A、nL≠ΔV·n
    B、Δµ≠0
    C、Δµ≠0且nL=ΔV·n
    D、Δµ=0且nL=ΔV·n

8、某一化合物在紫外吸收光谱上未见吸收峰,在红外光谱的官能团区出现如下吸收峰:3000左右,1650左右,则该化合物可能是( )。
    A、芳香族化合物
    B、烯烃
    C、醇
    D、酮

9、某一化合物以水或乙醇作溶剂,在UV光区204 nm处有一弱吸收带,在红外光谱的官能团区有如下吸收峰:3300-2500 (宽而强);1710 ,则该化合物可能是( )。
    A、醛
    B、酮
    C、羧酸
    D、酯

10、在红外光谱分析中,用KBr制作为试样池,这是因为( )。
    A、KBr晶体在4000-400 范围内不会散射红外光
    B、KBr在4000-400 范围内有良好的红外光吸收特性
    C、KBr在4000-400范围内无红外光吸收
    D、在4000-400 范围内,KBr对红外光无反射

11、某化合物分子式为C8H7N,其红外光谱如图所示,该化合物结构可能为( )。
    A、
    B、
    C、
    D、

第七章 原子吸收分光光度法

7.1 原子吸收光谱法概述及原子结构随堂测验

1、在原子吸收分光光度法中,原子蒸汽对共振辐射的吸收程度与( )。
    A、透射光强度I有线性关系
    B、基态原子数N0成正比
    C、激发态原子数Nj成正比
    D、被测物质N0/Nj成正比

2、原子吸收光谱是由下列哪种粒子产生的( )。
    A、固体物质中原子的外层电子
    B、气态物质中基态原子的外层电子
    C、气态物质中激发态原子的外层电子
    D、气态物质中基态原子的内层电子

3、原子吸收光谱法是基于从光源辐射出待测元素的特征谱线的光,通过样品蒸汽时,被待测元素的( )所吸收,由辐射特征谱线的光被减弱的程度,求出待测样品中该元素的含量的方法。
    A、原子
    B、激发态原子
    C、基态自由原子
    D、离子

7.2 原子吸收线的形状和定量分析基础随堂测验

1、原子吸收光谱分析法的原理是( )。
    A、基于测量蒸气中的基态原子对共振辐射的吸收
    B、基于溶液中的分子或离子对光的吸收
    C、基于溶液中的离子对光的吸收
    D、基于测量蒸气中的基态原子对荧光的吸收

2、下列关于原子吸收线的形状,正确的是( )
    A、原子吸收线是一条理想的几何线
    B、原子吸收线有一定宽度,宽度约为0.01纳米
    C、原子吸收线有一定宽度,宽度约为十几纳米
    D、原子吸收线的宽度与原子发射线的宽度相同

3、原子吸收光谱法是基于光的吸收符合( ),即吸光度与待测元素的含量成正比而进行分析检测的。
    A、多普勒效应
    B、郎伯-比尔定律
    C、光电效应
    D、乳剂特性曲线

4、标准加入法所依据的原理是吸光度的( )。
    A、加和性
    B、重叠性
    C、相关性
    D、相同性

5、原子吸收的定量方法——标准加入法,消除了下列哪种干扰( )。
    A、分子吸收
    B、背景吸收
    C、光散射
    D、基体效应

6、采用峰值吸收测量代替积分吸收测量,必须满足( )。
    A、发射线半宽度小于吸收线半宽度
    B、发射线的中心频率与吸收线的中心频率重合
    C、发射线半宽度大于吸收线半宽度
    D、发射线的中心频率小于吸收线的中心频率

7.3 原子吸收分光光度计随堂测验

1、原子吸收分光光度计由光源、( )、单色器、检测器等主要部件组成。
    A、电感耦合等离子体
    B、空心阴极灯
    C、原子化器
    D、辐射源

2、在原子吸收分光光度计中,通常所用的检测器是( )。
    A、硒光电池
    B、光敏电阻
    C、光电倍增管
    D、热电偶

3、原子吸收分析中光源的作用是( )。
    A、提供试样蒸发和激发所需的能量
    B、产生紫外光
    C、发射待测元素的特征谱线
    D、产生有足够强度的散射光

7.4 原子吸收的实验技术随堂测验

1、空心阴极灯的主要操作参数是( )。
    A、灯电流
    B、灯电压
    C、阴极温度
    D、内充气体压力

2、原子吸收谱线的宽度主要决定于( )。
    A、自然变宽
    B、Doppler变宽和自然变宽
    C、Doppler变宽和Holtsmark变宽
    D、Doppler变宽和Lorentz变宽

3、某些易电离的元素在火焰中易发生电离而产生电离干扰,使参与原子吸收的基态原子数减少,从而引起原子吸收信号的降低。为了消除电离干扰,我们一般采用下列哪种方法( )?
    A、扣除背景
    B、使用高温火焰
    C、加入释放剂、保护剂和缓冲剂
    D、加入比待测元素更易电离的元素来抑制待测元素的电离

7.5 原子吸收应用示例随堂测验

1、原子吸收分析法测定铷(Rb)时,加入1%钠盐溶液,其作用是( )。
    A、减少背景干扰
    B、提高火焰温度
    C、减少Rb电离
    D、提高的浓度

2、用原子吸收分光光度分析测定某矿山中铝含量,宜采用的原子化方式是( )。
    A、贫燃性火焰
    B、化学计量火焰
    C、冷原子吸收法
    D、石墨炉原子化法

3、用石墨炉原子吸收法测定大气颗粒物中总Cr时,应该用( )配制标准系列。
    A、硫酸
    B、盐酸
    C、硝酸
    D、磷酸

单元测验

1、钠原子的基态能级用光谱支项表示,其具体含义是( )
    A、n=3,L=0,S=0,J=0
    B、n=3,L=l,S=l/2,J=1/2
    C、n=3,L=0, S=l/2,J=1/2
    D、n=3,L=0, S=l/2,J=3/2

2、原子吸收光谱法是通过火焰中基态原子蒸汽对来自光源的( )的吸收程度进行定量分析的。
    A、共振发射线
    B、共振吸收线
    C、离子谱线
    D、分子谱带

3、产生Doppler变宽的原因是( )。
    A、原子的热运动
    B、原子与其他粒子的碰撞
    C、同种原子之间的碰撞
    D、激发态原子的寿命

4、当待测元素的分析线与共存元素的吸收线相互重叠,不能分开时,可采用的办法是( )。
    A、扣除背景
    B、加入消电离剂
    C、采用其他分析线
    D、采用稀释法或标准加入法来排除干扰

5、当样品基体影响较大,又没有纯净的基体作空白,常采用的定量方法是( )
    A、标准加入法
    B、标准曲线法
    C、直读法
    D、内标法

6、原子化器的主要作用是( )。
    A、将试样中的待测元素转化为中性分子
    B、将试样中的待测元素转化为离子
    C、将试样中的待测元素转化为气态的基态原子
    D、将试样中的待测元素转化为气态的激发态原子

7、药物中微量金属元素的测定,可采用( )测定。
    A、原子吸收分光光度法
    B、荧光法
    C、紫外分光光度法
    D、红外光谱法

第十五章 核磁共振波谱法

15.1 概述及核磁共振仪随堂测验

1、核磁共振波谱法属于( )。
    A、发射光谱法
    B、吸收光谱法
    C、非光谱光学分析法
    D、不属于光学分析法

2、核磁共振波谱法研究的对象是( )。
    A、分子
    B、离子
    C、原子核磁量子
    D、原子

3、核磁共振氢谱可以给出有机化合物结构信息包括( )。
    A、氢分布
    B、碳骨架信息
    C、质子类型
    D、氢核间关系

15.2 原子核的自旋能级及共振吸收随堂测验

1、下列哪种核不适宜用核磁共振测定( )
    A、
    B、
    C、
    D、

2、若外加磁场的强度H0逐渐加大时,原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量( )。
    A、不变
    B、逐渐减小
    C、逐渐增大
    D、不确定

3、下列不是核磁共振信号产生的条件的是( )
    A、ν=ν0
    B、弛豫历程
    C、外加磁场
    D、外加电场

15.3 化学位移及其影响因素随堂测验

1、磁各向异性效应是通过下列哪一个因素起作用的?( )
    A、空间感应磁场
    B、成键电子的传递
    C、自旋偶合
    D、氢键

2、在NMR波谱中,产生化学位移的原因是 ( )。
    A、核外电子的屏蔽效应
    B、诱导效应
    C、共轭效应
    D、磁各向异性效应

3、质子化学位移向低场方向移动的原因包括( )。
    A、诱导效应
    B、屏蔽效应
    C、氢键效应
    D、去屏蔽效应

15.4 自旋耦合与自旋裂分随堂测验

1、分子式为C5H10O的化合物,其-NMR谱上若只出现两个单峰,最可能的结构是( )。
    A、(CH3)3CCHO
    B、(CH3)2CHCOCH3
    C、CH3CH2CH2COCH3
    D、CH3CH2COCH2CH3

2、在HF的-NMR波谱中,可以看到 ( )。
    A、质子的双峰
    B、质子的单峰
    C、质子的三重峰
    D、质子和的双峰

3、化合物CH3CH2CH3的-NMR中,CH2的质子受CH3质子自旋耦合的影响,其共振吸收峰被裂分为( )。
    A、四重峰
    B、五重峰
    C、六重峰
    D、七重峰

15.5 偶合常数与自旋系统随堂测验

1、下列属于一级偶合系统的是( )。
    A、A2X3
    B、ABC
    C、AA’BB’
    D、AB

2、当时,NMR图谱称为一级图谱,下列说法正确的是( )。
    A、是化合物固有特性,都不会变化, 不变化
    B、都随外加磁场变化,不变化
    C、随外加磁场变化而变化,不随外加磁场变化而变化
    D、不随外加磁场变化而变化,随外加磁场变化而变化

3、分子 中的H1和H3之间属于( )。
    A、化学等价,磁等价
    B、化学等价,磁不等价
    C、化学不等价,磁等价
    D、化学不等价,磁不等价

15.6 核磁共振氢谱解析及示例随堂测验

1、某化合物分子式为C2H5Br,其H-NMR谱图中位于高场的氢为( )。
    A、CH3CH2Br的亚甲基氢
    B、CH3CH2Br的甲基氢
    C、CH3CH2Br的甲基氢和亚甲基氢
    D、无法确定

2、某化合物的H-NMR谱中,由低场向高场三组峰的积分高度比依次为1:3:1,请判断是下列结构中的哪一个( )。
    A、
    B、
    C、
    D、

3、某化合物分子式为C9H12,其H-NMR谱如下,积分高度比为(从左至右Ha:Hb:Hc =5.3 :1.1 :6.4),该化合物可能为( )
    A、
    B、
    C、
    D、

单元测验

1、下列各组原子核的核磁矩都为零,不产生核磁共振信号的是( )。
    A、N 、H
    B、C 、F
    C、C 、H
    D、C 、O

2、若3个质子Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ共振时, 所需磁场强度按Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ顺序排列, 则相对于四甲基硅烷,质子化学位移(δ)最大的应为( )。
    A、Ⅰ
    B、Ⅱ
    C、Ⅲ
    D、不一定

3、某化合物三种质子相互偶合构成自旋系统,偶合常数,则质子M的峰型为( )。
    A、四重峰
    B、六重峰
    C、三重峰
    D、单峰

4、核磁共振的弛豫过程是 ( )。
    A、自旋核加热过程
    B、自旋核由低能态向高能态的跃迁过程
    C、自旋核由高能态返回低能态,多余能量以电磁辐射形式发射出去
    D、高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态

5、在下列化合物的H-NMR谱中,共振峰出现在最高场的是( )
    A、甲烷
    B、一氯甲烷
    C、二氯甲烷
    D、三氯甲烷

6、烯氢化学位移大于炔氢的主要原因是( )。
    A、杂化的影响
    B、磁各向异性
    C、诱导效应
    D、共轭效应

7、某化合物中两种相互偶合的质子,在100MHz仪器上测得其化学位移(δ)差为1.1ppm,偶合常数(J)为5.2Hz,在200MHz仪器上测出的结果为( )
    A、∆δ为2.2ppm,J为10.4Hz
    B、∆δ差为1.1ppm,J为10.4Hz
    C、∆ν为220Hz,J为5.2Hz
    D、∆ν为110Hz,J为5.2Hz

8、当磁场强度一定时,屏蔽常数大的氢核其( )。
    A、进动频率小,共振峰出现在核磁共振谱的低频段
    B、进动频率小,共振峰出现在核磁共振谱的高频段
    C、进动频率大,共振峰出现在核磁共振谱的低频段
    D、进动频率大,共振峰出现在核磁共振谱的高频段

9、已知某化合物的分子式为,四组共振峰氢分布为a (t,d1.2):b (s, d2.2):c (s,d3.6):d (qua,d4.2) = 3:3:2:2,其可能结构为( )。
    A、
    B、
    C、
    D、

10、影响化学位移的主要因素有( )。
    A、外加磁场强度
    B、诱导效应
    C、氢键
    D、远程屏蔽效应

第十六章 质谱法

16.1 基本知识与基本原理随堂测验

1、质谱仪的主要部件顺序正确的是( )。 a.样品导入系统 b. 检测器 c.质量分析器 d. 离子源
    A、adcb
    B、abcd
    C、acbd
    D、acdb

2、质谱仪的主要部件中需要在高真空度下工作的部件为( )。
    A、样品导入系统
    B、检测器
    C、质量分析器
    D、离子源

16.2 离子源与质量分析器随堂测验

1、在磁场强度保持恒定,而加速电压逐渐增加的质谱仪中,哪种离子首先通过固定狭缝的收集器 ( ) ?
    A、质核比最高的正离子
    B、质核比最低的正离子
    C、质量最大的正离子
    D、质量最小的正离子

2、质谱仪中质量分析器的作用是( )。
    A、记录各种不同离子的电信号
    B、将各种不同m/z的离子分开
    C、将样品分子电离成离子
    D、将样品导入离子源

3、下列离子源属于硬离子源的是( )。
    A、EI
    B、CI
    C、ESI
    D、APCI

16.3 质谱中的离子类型随堂测验

1、化合物的质谱中,M和M+2峰的相对强度比为( )。
    A、98.9:1.1
    B、98.9:0.02
    C、3:1
    D、1:1

2、当分子中含有1个溴原子和1个氯原子时,由卤素同位素提供的M、M+2、M+4峰的强度比为( )。
    A、3:4:1
    B、3:2:1
    C、3:1:1
    D、3:5:1

3、若母离子的m/z为105,子离子的m/z为77,则形成的亚稳离子的m/z为( )
    A、143
    B、56.5
    C、1.36
    D、0.73

16.4 质谱中的裂解类型随堂测验

1、化学键断裂时,通常有( )三种方式。
    A、均裂、异裂、开裂
    B、开裂、断裂、裂解
    C、均裂、异裂、半均裂
    D、均裂、异裂、半异裂

2、化合物3,3-二甲基己烷分子中,最容易断裂的键位是( )。
    A、1位
    B、2位
    C、3位
    D、4位

3、下列化合物中能发生Mclafferty重排的是( )。
    A、
    B、
    C、
    D、

16.5 质谱分析法确定分子结构的原理与方法随堂测验

1、指出下列哪一种化合物的分子离子峰为奇数( ) ?
    A、
    B、
    C、
    D、

2、下列化合物质谱图中,分子离子峰最强的是( )。
    A、共轭烯烃及硝基化合物
    B、硝基化合物及醇类化合物
    C、芳香族及共轭烯烃
    D、脂肪族及环状化合物

3、下面说法中正确的是 ( )。
    A、质量数最大的峰为分子离子峰
    B、强度最大的峰为分子离子峰
    C、质量数第二大的峰为分子离子峰
    D、只凭一个离子峰的信息无法准确判断是否为分子离子峰

16.6 典型质谱(1)随堂测验

1、下列分子中,哪个最容易发生裂解,生成m/z 91的离子( )
    A、
    B、
    C、
    D、

2、某酯(M=116)质谱上,于m/z57(100%)、m/z43(27%)、m/z29(57%)处出现离子峰,指出下列哪一个化合物与此数据相吻合?( )。
    A、
    B、
    C、
    D、

16.7 典型质谱(2)随堂测验

1、某化合物相对分子质量M=102,红外光谱显示该化合物为一种酯类化合物。质谱图上m/z 74处出现一强峰。则该化合物为( )。
    A、
    B、
    C、
    D、

2、已知某取代苯的质谱图如下图所示,试确定下述4种化合物的哪一种结构与谱图数据相一致( )?
    A、
    B、
    C、
    D、

3、烷基取代苯的最重要特征离子的质荷比是( )。
    A、39
    B、51
    C、77
    D、91

16.8 质谱解析方法及示例随堂测验

1、在丙醛质谱中,质荷比为29的碎片离子是发生了( )。
    A、α-裂解
    B、β-裂解
    C、重排裂解
    D、γ-H迁移

2、某化合物的部分质谱图上有m/z为80,108,123的峰,另有峰强较弱的离子峰m/z 94.8,试分析该较弱离子峰对应的母离子为( )。
    A、80
    B、108
    C、123
    D、94.8

3、含奇数个氮原子有机化合物,其分子离子的质荷比值为( )
    A、偶数
    B、奇数
    C、不一定
    D、决定于电子数

单元测验

1、在质谱图中,被称为基峰的是( )。
    A、一定是奇电子离子峰
    B、强度最小的离子峰
    C、质荷比最小的峰
    D、强度最大的离子峰

2、丁苯的质谱图上出现m/z 134、m/z 91、m/z 92离子,应分别为( )过程产生的离子峰。
    A、分子失去1个电子,麦氏重排,β-裂解
    B、分子失去1个电子,β-裂解,麦氏重排
    C、分子失去1个电子,α-裂解,麦氏重排
    D、β-裂解,麦氏重排,α-裂解

3、若某种分子在质谱离子源中断裂生成m/z105 的子离子,其在飞行过程中生成的相应离子的m/z为( )
    A、由飞行时间决定
    B、小于120
    C、105
    D、大于105

4、邻二氯苯的质谱图中,M+2峰的强度约为M峰的( )。
    A、1/3
    B、2/3
    C、1/2
    D、1/9

5、在电场强度保持不变,磁场强度逐渐增加的质谱仪中,哪一种离子首先进入检测器?( )
    A、m/z最大的正离子
    B、m/z最小的正离子
    C、质量最大的正离子
    D、质量最小的正离子

6、某含氮化合物的质谱图上,其分子离子峰m/z为265,则可提供的信息是( )。
    A、该化合物含奇数氮,相对分子质量为265
    B、该化合物含偶数氮,相对分子质量为265
    C、该化合物含不含氮
    D、不能确定含奇数或偶数氮

7、1-戊烯在发生裂解时,最容易发生的裂解是( )。
    A、α-裂解
    B、β-裂解
    C、g-裂解
    D、烯键断裂

8、在下列化合物中,( )不能发生麦氏重排?
    A、
    B、
    C、
    D、

第十七章 色谱分析概论

17.1 色谱的前世今生随堂测验

1、俄国植物学家Tswett在研究植物色素的成分时所采用的色谱方法属于( )。
    A、气-液色谱
    B、气-固色谱
    C、液-液色谱
    D、液-固色谱

2、下列不属于色谱法优点的是( )。
    A、高超的分离能力
    B、检测灵敏度高
    C、对未知物定性鉴别能力强
    D、分析速度快

3、下列哪位科学家不是获得诺贝尔化学奖的色谱工作者( )。
    A、Martin
    B、Synge
    C、van Deemte
    D、Tiselius

17.2 色谱过程和基本概念随堂测验

1、吸附色谱的过程中不会发生( )。
    A、反复地吸附和解吸附
    B、不同组分差速迁移
    C、被固定相吸附能力强的组分先流出
    D、组分不断在两相间分配

2、与流速无关的保留值是( )。
    A、死时间
    B、调整保留时间
    C、保留体积
    D、保留时间

3、某色谱峰,其0.607倍峰高处的峰宽度为4mm,则其半峰宽为( )mm。
    A、6.66
    B、9.42
    C、3.33
    D、4.71

17.3 色谱过程和基本概念(2)随堂测验

1、在某色谱条件下,组分的保留因子为4,若死时间为30 s,组分的保留时间为( )s。
    A、120
    B、180
    C、30
    D、150

2、可以衡量色谱柱柱效的指标是( )。
    A、调整保留时间
    B、保留因子
    C、理论塔板高度
    D、分配系数

3、在柱色谱分析中,某物质的分配系数为零,则可用它来测定( )。
    A、色谱仪流路中未被固定相占据的体积
    B、柱中填料所占的体积
    C、色谱柱的总体积
    D、色谱仪的总体积

17.4 色谱法基本理论—塔板理论随堂测验

1、以下关于塔板理论叙述错误的是( )。
    A、塔板理论成功解释了色谱曲线的形状,色谱保留和柱效的关系
    B、理论塔板数可以用于衡量柱效高低
    C、从塔板理论可知影响柱效的因素
    D、塔板理论作出了四个与实际不符的假设

2、在其他条件不变的前提下,若柱长增加1倍,则理论塔板高度变为原来的( )。
    A、1/2
    B、1倍
    C、
    D、不变

3、测得苯在2.0 m长的某色谱柱上死时间为0.20 min,保留时间为2.10 min,半峰宽为0.285 cm, 记录纸速为2 cm/min,则苯的理论塔板高度为( )mm。
    A、1.7
    B、1.5
    C、0.0017
    D、0.0015

17.5 色谱法基本理论—速率理论随堂测验

1、根据van Deemter方程,在低流速条件下,影响柱效的因素主要是( )。
    A、传质阻抗
    B、纵向扩散
    C、涡流扩散
    D、填充不规则因子

2、van Deemter方程中,影响涡流扩散项的主要因素是( )。
    A、流动相组成
    B、流动相流速
    C、固定相粒度大小和均匀程度
    D、柱温

3、van Deemter方程中,几乎不影响传质阻抗项的因素是( )。
    A、固定相填充均匀程度
    B、固定液用量
    C、柱温
    D、载气流速

17.6 色谱法的分类与分离机制随堂测验

1、在以硅胶为固定相的吸附柱色谱中,错误的说法是( )。
    A、组分的极性越强,被固定相吸附的作用越强
    B、物质的相对分子质量越大,越有利于吸附
    C、流动相的极性越强,组分越容易被固定相所吸附
    D、吸附剂的活性越大,对组分的吸附力越大

2、下列色谱类型中属于分配色谱机制的是( )。
    A、液-固柱色谱
    B、液-液色谱
    C、大孔树脂制备色谱
    D、凝胶过滤色谱

3、在空间排阻色谱中,叙述错误的是( )。
    A、相对分子质量大的组分,一般保留时间短,先被洗脱出柱
    B、分离机理和流动相没有直接关系
    C、可用于对某些药物的相对分子质量的测定
    D、常用多孔凝胶为固定相, 有机溶剂为流动相

单元测验

1、用于评价色谱分离是否符合要求的基本物理量是( )。
    A、理论塔板数
    B、保留因子
    C、分离度
    D、分配系数

2、在色谱分析中, 用于定量分析的参数是( ) 。
    A、保留时间
    B、保留体积
    C、半峰宽
    D、峰面积

3、在分配色谱法中,选择不同类别的溶剂(分子间作用力不同)来改善分离度,主要是( )。
    A、提高分配系数比
    B、容量因子增大
    C、保留时间增长
    D、色谱柱柱效提高

4、色谱峰产生拖尾的原因不可能是( )。
    A、进样量过大
    B、柱温过低
    C、流动相流速过快
    D、气化温度过低

5、若在一根1.0 m长的色谱柱上测得两组份的分离度为0.75,现欲仅改变柱长使其完全分离,其他条件不变,则柱长至少应为( )m。
    A、2.0
    B、3.0
    C、4.0
    D、5.0

6、某色谱柱中流动相体积为2.0 ml,组分A的保留体积为20ml,问当流动相速度为10 ml/min时,组分A在固定相中保留时间为( )min。
    A、1.8
    B、2.0
    C、2.2
    D、1.6

7、在一已知有8100片理论塔板的色谱柱上,分离异辛烷与正辛烷.它们的保留时间分别为800 s与815 s。两组分通过该柱时的分离度为( )
    A、0.5
    B、0.4
    C、0.6
    D、0.3

8、产生拖尾峰的原因可能是( )。
    A、进样速度太慢
    B、进样量过大
    C、气化温度过低
    D、柱温太低

9、降低固定液传质阻力以提高柱效的措施有( )。
    A、增加柱温
    B、提高载气流速
    C、适当降低固定液膜厚度
    D、增加柱压

10、气相色谱中影响样品在柱中纵向扩散的因素有( )。
    A、载气流速
    B、载气相对分子质量
    C、柱温
    D、柱内径

第十八章 气相色谱法

18.1 气相色谱法的概况随堂测验

1、在采用气相色谱法分析宽沸程较试样时,为达到良好的分离分析效果,柱温应考虑时选用( )。
    A、低温
    B、高温
    C、恒温
    D、程序升温

2、一般气相色谱法适用于 ( )。
    A、任何气体的测定
    B、任何有机和无机化合物的分离、测定
    C、无腐蚀性气体与在气化温度下可以气化的液体的分离与测定
    D、任何无腐蚀性气体与易挥发的液体、固体的分离与鉴定

3、按照分离机理,气相色谱法可分为吸附色谱法和( )。

18.2 气相色谱法的固定相和载气随堂测验

1、用气相色谱法分离极性物质,则应选( )为固定液。
    A、β,β'—氧二丙腈
    B、邻苯二甲酸二壬酯
    C、角鲨烷
    D、液体石蜡

2、试指出下列说法中,哪一个不能用作气相色谱法常用的载气( )
    A、氢气
    B、氮气
    C、氧气
    D、氦气

3、GC色谱法中,利用固定液角鲨烷分离烷烃是利用了组分与固定相之间( )作用力的差异
    A、诱导力
    B、定向力
    C、色散力
    D、氢键力

18.3 气相色谱检测器随堂测验

1、热导池检测器是一种 ( )
    A、浓度型检测器
    B、质量型检测器
    C、只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器
    D、只对含硫、磷化合物有响应的检测器

2、使用氢火焰离子化检测器,选用下列哪种气体作载气最合适? ( )
    A、氢气
    B、氧气
    C、氩气
    D、氮气

3、使用热导池检测器时,下列操作哪种是正确的( )。
    A、先开载气,后开桥电流,先关载气,后关桥电流
    B、先开桥电流,后开载气,先关载气,后关桥电流
    C、先开载气,后开桥电流,先关桥电流,后关载气
    D、先开桥电流,后开载气,先关桥电流,后关载气

18.4 分离条件的选择-影响因素公式随堂测验

1、对于一对较难分离的组分现分离不理想,为了提高它们的分离效率,最好采用的措施为( ) 。
    A、改变载气速度
    B、改变固定液
    C、改变担体
    D、改变载气性质

2、在气-液色谱中,下列( )对两个组分的分离度无影响。
    A、增加柱长
    B、增加检测器灵敏度
    C、改变固定液化学性质
    D、改变柱温

3、在气-液色谱中, 当两组分的保留值很接近,且峰很窄,其原因是 ( )。
    A、柱效能太低
    B、容量因子太大
    C、柱子太长
    D、固定相选择性不好

18.5 毛细管气相色谱法简介随堂测验

1、关于毛细管气相色谱法的特点,叙述错误的是( )。
    A、分离效能高
    B、柱容量大
    C、柱渗透性好
    D、应用范围广

2、毛细管气相色谱法速率方程式的正确表达式为( )。
    A、H=A +Cu
    B、H= B/u+Cu
    C、H=A+Bu+C/u
    D、以上都不正确

3、以( )进行色谱分离的气相色谱法称为毛细管气相色谱法。

18.6 定性定量分析随堂测验

1、在色谱分析中需要所有组分都出峰的是( )。
    A、定性分析
    B、归一化法
    C、内标法
    D、外标法

2、在色谱分析中需要准确进样的是( )。
    A、定性分析
    B、归一化法
    C、内标法
    D、外标法

3、下列对内标法描述不正确的是 ( )。
    A、比归一化法准确
    B、进样量对分析结果影响小
    C、进样量对分析结果影响大
    D、适用于不能全部出峰的试样

18.7 例题解析随堂测验

1、正庚烷与正己烷在某色谱柱上的保留时间为94s和85s,空气在此柱上的保留时间为10s,所得理论塔板数为3900,此二化合物在该柱上的分离度为 ( )。
    A、1.23
    B、2.60
    C、1.49
    D、1.05

2、某色谱柱长1m时,其分离度为1.0,问要实现完全分离(R=1.5),色谱柱至少应为( )。
    A、1.5 m
    B、2.25 m
    C、3 m
    D、4.5 m

3、在某色谱条件下,若死时间是20s,组分的保留因子是5,则组分的保留时间为( )。
    A、120s
    B、180s
    C、150s
    D、30s

单元测验

1、试指出下列说法中,哪一个是错误的? ( )
    A、固定液是气相色谱法的固定相
    B、氮气是气相色谱流动相
    C、气相色谱法主要用来分离沸点低,热稳定性好的物质
    D、气相色谱法是一个分离效能高,分析速度快的分析方法

2、气-固色谱系统中,样品中各组分的分离是基于( )进行分离的。
    A、组分溶解度的不同
    B、组分在吸附剂上吸附能力的差异
    C、组分的分子量大小
    D、组分的挥发性差异

3、在气-液色谱系统中,被分离组分与固定液分子的类型越相似,它们之间( )。
    A、作用力越小,保留值越小
    B、作用力越小,保留值越大
    C、作用力越大,保留值越大
    D、作用力越大,保留值越小

4、GC分离下列化合物,色谱条件如下:固定相为角鲨烷,载气为氢气,则先出峰的是( )。
    A、正戊烷
    B、正己烷
    C、正庚烷
    D、正辛烷

5、分离一组醇类化合物,选择下列何种固定液?( )。
    A、OV-17
    B、β,β'—氧二丙腈
    C、角鲨烷
    D、PEG-20M

6、用气相色谱法测一个乙酯样品中游离的乙醇,取2.00 mL样品进样,得到乙醇峰面积0.85。再取样品5.00 mL与25.00 mL乙醇混合,取混合液2.00 mL进样,得到乙醇峰面积1.45。已知乙醇和乙酯的密度分别为0.789g/ml与0.901g/ml,则乙醇在样品中的质量分数为( )。
    A、0.61%
    B、6.1%
    C、0.50
    D、0.46

7、在最佳流速之前,即载气流速较小时,影响柱效的主要因素是 ( )。
    A、分子扩散
    B、涡流扩散
    C、传质阻力
    D、分配系数

8、在GC中,采用下列哪种方法对相邻两组分分离度没有影响?( )
    A、增加柱长
    B、增加检测器的灵敏度
    C、改变固定相的化学性质
    D、改变载气性质

9、根据Van Deemter方程式:H=A+B/u+Cu,下列说法错误的是( )。
    A、H越大,则柱效越高,色谱峰越窄,对分离有利
    B、固定相颗粒填充越均匀,柱效越高
    C、载气线速越高,柱效越高
    D、溶质在载气中的扩散系数越大,柱效越高

10、用于评价固定液选择是否适宜的物理量是( )。
    A、组分的保留时间
    B、难分离物质对的分离度
    C、各组分间的相对保留值
    D、峰面积的大小

第十九章 高效液相色谱法

19.1 高效液相色谱法的特点及基本原理随堂测验

1、HPLC与GC的比较,可忽略纵向扩散项,这主要是因为( )。
    A、柱前压力高
    B、流速比GC的快
    C、流动相粘度较大
    D、柱温低

2、在HPLC色谱中,哪个不是用于提高柱效的分析条件( )。
    A、减小填料粒度
    B、适当控制柱温,以25-30℃为宜
    C、适当降低流动相的流速
    D、增大流动相的流速

3、液相色谱的H-u曲线( )。
    A、与气相色谱的一样,存在着Hmin
    B、H随流动相的流速增加而下降
    C、H随流动相的流速增加而上升
    D、H受u影响很小

19.2 高效液相色谱法主要分离类型随堂测验

1、在反相色谱分离弱极性组分 ,若适当增大流动相极性,则( )。
    A、样品的k降低,降低
    B、样品的k增加,增加
    C、相邻组分的a增加
    D、对基本无影响

2、在液相色谱中,常用作固定相又可用作键合相基体的物质是( )。
    A、分子筛
    B、硅胶
    C、氧化铝
    D、活性炭

3、为测定邻氨基苯酸中微量杂质苯胺,最好选择下面哪种条件( )。
    A、硅胶固定相,异丙醚-己烷流动相
    B、硅胶固定相,水-甲醇流动相
    C、ODS键合相,水-甲醇流动相
    D、ODS键合相,异丙醚-己烷流动相

19.3 反相键合相色谱随堂测验

1、在反相色谱法中,若以甲醇-水为流动相,增加甲醇的比例时,组分的容量因子k与保留时间tR的变化为( )。
    A、k与tR增大
    B、k与tR减小
    C、k与tR不变
    D、k增大,tR减小

2、在用普通ODS色谱柱做离子抑制色谱测定时,流动相的pH范围应控制在( )。
    A、在中性区域
    B、5~8
    C、1~14
    D、2~8

3、以戊烷磺酸钠为离子对试剂分离某有机碱,若保留时间太短,可考虑改用( )。
    A、庚烷磺酸钠
    B、丁烷磺酸钠
    C、四丁基铵
    D、丁烷磺酸钠

19.4 高效液相色谱仪组成随堂测验

1、在HPLC中,采用254 nm紫外检测器,应选下述哪种溶剂( )。
    A、甲醇(截止波长为210 nm)
    B、乙酸乙醋(截止波长为260 nm)
    C、丙酮(截止波长为330 nm)
    D、吡啶(截止波长为305 nm)

2、采用HPLC分离分析极性差别比较大的复杂样品,应采用( )。
    A、等度洗脱
    B、梯度洗脱
    C、程序升温
    D、改变柱温

3、液相色谱中通常采用六通阀准确控制进样量,因此常用的定量分析方法为( )。
    A、内标法
    B、归一化法
    C、内标对比法
    D、外标法

单元测验

1、在HPLC中,为了提高柱效,下列措施( )是有效的?
    A、改变定量分析方法
    B、改变检测器类型
    C、增加流速
    D、改变填料的粒度

2、HPLC相较于GC的优势不包括( )。
    A、分析对象更广泛
    B、流动相选择范围更大
    C、更适用于分离生物制品
    D、柱效更高

3、分离分析有机弱酸碱应采用的色谱法类型是( )。
    A、离子对色谱
    B、离子抑制色谱
    C、离子色谱
    D、手性色谱

4、与气相色谱相比,在液相色谱中( )。
    A、分子扩散项很小,可忽略不计,速率方程式由两项构成
    B、涡流扩散项很小,可忽略不计,速率方程式由两项构成
    C、传质阻力项很小,可忽略不计,速率方程式由两项构成
    D、速率方程式同样由三项构成,两者相同

5、在HPLC中,下列检测器可在获得色谱流出曲线的基础上,同时获得被分离组分的三维彩色图形的是( )。
    A、光电二极管阵列检测器
    B、示差折光检测器
    C、荧光检测器
    D、电化学检测器

6、在HPLC中,下列检测器不适用于梯度洗脱( )。
    A、紫外检测器
    B、蒸发光散射检测器
    C、示差折光检测
    D、质谱检测器

7、下列溶剂系统在反相键合相色谱中洗脱强度最大的是( )。
    A、甲醇:水=50:50
    B、乙腈-水=50:50
    C、甲醇:乙腈:水=25:25:50
    D、甲醇:四氢呋喃:水=25:25:50

8、液相色谱定量分析时,要求混合物中每一个组分都出峰的是( )。
    A、内标对比法
    B、内标法
    C、面积归一化法
    D、外标法

9、欲分离糖类化合物,一般选( )合适。
    A、ODS柱,紫外检测器
    B、硅胶柱,紫外检测器
    C、氨基键合相柱,示差折光检测器
    D、醚基键合相柱,示差折光检测器

10、样品中各组分流出顺序与流动相性质无关的色谱类型是( )。
    A、离子对色谱法
    B、手性色谱法
    C、亲和色谱法
    D、空间排阻色谱法

第二十章 平面色谱法

20.1 平面色谱法定义、过程、分类及分离机理随堂测验

1、硅胶薄层色谱按机理来分是属于( )色谱。
    A、吸附
    B、分配
    C、离子交换
    D、空间排阻

2、纸色谱按机理来分是属于( )色谱。
    A、吸附
    B、分配
    C、离子交换
    D、空间排阻

3、纸色谱是以( )为固定相
    A、纸纤维
    B、纸上的吸附水
    C、玻璃板
    D、硅胶

20.2 平面色谱的主要技术参数随堂测验

1、A、B两药物,在同一薄层系统中展开后,若(Rf)A=(Rf)B,则A、B两者( )。
    A、是同一种物质
    B、不是同一种物质
    C、可能是同一种物质
    D、无法判断

2、薄层色谱在分离样品时,要求其比移值Rf在(   )。
    A、0~0.3
    B、0.7~1.0
    C、0.2~0.8
    D、1.0~1.5

3、样品在薄层色谱上展开,10min时有一Rf值,则20min 时的展开结果是( )。
    A、Rf值加倍
    B、Rf值不变
    C、样品移行距离增加,但小于2倍
    D、样品移行距离增加,但大于2倍

20.3 薄层色谱的固定相和流动相选择随堂测验

1、薄层色谱法中,如使用硅胶或氧化铝为固定相,其活度级别越大,则含水量( ),活性( )。
    A、越小,越大
    B、越大,越小
    C、越大,越大
    D、越小,越小

2、放置较久的硅胶板分离极性有差异的A、B两化合物,分离度较差,为了改善分离,可用下述( )方法再进行实验。
    A、薄层板全新活化1小时后,再进行实验
    B、减小点样量
    C、在同一批号硅胶中喷洒一定量的水,过夜后再进行实验
    D、增大点样量

3、已知某混合试样A、B、C三组分的分配系数分别为440、490、550,则三组分在薄层板上的比移值Rf的大小顺序为( )
    A、A>B>C
    B、A<B<C
    C、C< A < B
    D、无法判断

20.4 薄层色谱操作方法随堂测验

1、荧光薄层板主要用于检测( )的物质。
    A、无紫外吸收
    B、有颜色
    C、有紫外吸收
    D、任意物质

2、薄层色谱展开前要先饱和15~20分钟,是为了防止( )。
    A、扩散
    B、边缘效应
    C、拖尾
    D、移行速度太慢

3、薄层色谱中对氨基酸常用的显色剂为( )。
    A、碘
    B、茚三酮
    C、荧光黄溶液
    D、三氯化铁-铁氰化钾试剂

20.5 纸色谱随堂测验

1、纸色谱中,极性大的物质,比移值( )
    A、大
    B、小
    C、不一定
    D、相同

2、纸色谱是根据溶质在两相间( )的不同而达到分离的目的。
    A、离子交换能力
    B、吸附系数
    C、分配系数
    D、比移值

3、下列样品中哪一种不适合用纸色谱分离分析( )。
    A、磺胺类药物
    B、氨基酸类
    C、糖类
    D、以上都不是

单元测验

1、若某混合试样中两组分均具有紫外吸收,为了检测方便,在薄层色谱中往往选用 ( ) 。
    A、中性硅胶薄层板
    B、氧化铝-CMC-Na板
    C、硅胶GF254-CMC-Na板
    D、硅胶G板

2、在硅胶薄层板A上,以苯-甲醇(1:3)为展开剂,某物质的Rf值为0.50,在硅胶板B上,用相同的展开剂,此物质的Rf值降为0.40,问A、B两种板,哪一种板的活度大( )?
    A、A板
    B、B板
    C、一样大
    D、无法判断

3、根据化合物结构和性质推测:在硅胶G薄层板上仪石油醚-苯(4:1)为流动相展开,下列化合物的Rf值大小次序如何?
    A、①>②>③>④
    B、①>②>④>③
    C、①>③>④>②
    D、④>③>②>①

4、在吸附薄层色谱中,分离弱极性物质,选择吸附剂、展开剂的一般原则是( )
    A、活性大的吸附剂、极性弱的展开剂
    B、活性大的吸附剂、极性强的展开剂
    C、活性小的吸附剂、极性弱的展开剂
    D、活性小的吸附剂、极性强的展开剂

5、在薄层色谱中,以硅胶为固定相,氯仿为流动相时,试样中某些组分Rf值小于0.2,将下列哪种溶剂加入展开剂中会使Rf在合适范围( )。
    A、甲醇
    B、环己烷
    C、丙酮
    D、苯

6、薄层色谱分离A、B 两组分,A斑点距原点87.5px时, B比移值大于A,B斑点距A斑点62.5px,展开剂前沿距B斑点150px。当展开剂前沿距原点18.0 cm时, A、B 两斑点之间的距离为( )cm。
    A、0.75
    B、1.0
    C、3.75
    D、6.0

7、薄层色谱分离A、B两组分,A组分距原点3.5cm时,B比移值大于A,B斑点距A斑点2.5cm,展开剂距前沿12.0cm。B组分的容量因子为( )。
    A、0.5
    B、0.2
    C、1.3
    D、1.0

期末考试

期末考试

1、某物质摩尔吸光系数(ε)与下列哪个因素无关( )。
    A、温度
    B、溶液浓度
    C、测定波长
    D、吸光度

2、某有色溶液符合Lambert-beer定律,浓度为c时透光率为46.7%,当其浓度增大一倍时,吸光度为 ( )。
    A、93.4%
    B、0.165
    C、0.331
    D、0.661

3、采用可见分光光度法,以邻二氮菲(以R表示)作显色剂测定Fe,显色反应为: ,称取0.1000g试样,制成100mL试液,在510nm处测得透光率T=60.0%。则试样中Fe的质量分数为( )。 [已知, ]
    A、0.113%
    B、0.339%
    C、1.13%
    D、3.39%

4、用波长320nm的入射光激发硫酸奎宁的稀硫酸溶液时,将产生320nm的( )。
    A、荧光
    B、磷光
    C、瑞利光
    D、拉曼光

5、关于荧光光谱法下列叙述错误的是( )。
    A、选择适当的激发光波长可以消除拉曼光的影响
    B、荧光光谱的峰高低与激发光谱的波长无关
    C、荧光发射波长总是大于激发光波长
    D、荧光光谱与激发光谱基本呈镜像关系

6、原子吸收分光光度法中,被测试样基体影响较大,又没有基体空白时,可采用的定量分析方法是( )。
    A、外标法
    B、工作曲线法
    C、标准加入法
    D、内标法

7、原子吸收分光光度法中,由于待测原子与其它原子的碰撞造成吸收线变宽称为( )。
    A、自然宽度
    B、多普勒变宽
    C、劳伦茨变宽
    D、赫鲁兹马克变宽

8、分子为线性分子,其可能的振动形式有几种( )。
    A、2
    B、4
    C、3
    D、不确定

9、下列化合物中C=O吸收峰的伸缩振动频率最低的是( )。
    A、
    B、
    C、
    D、

10、一个含氧化合物的红外光谱图在3600~3200 有吸收峰,其最可能的是下列化合物中 ( )。
    A、
    B、
    C、
    D、

11、下列叙述不正确的是( )。
    A、共轭效应使羰基红外吸收峰向低波数方向移动
    B、诱导效应使羰基红外吸收峰向高波数方向移动
    C、氢键效应使羰基红外吸收峰向低波数方向移动
    D、氢键效应使羰基红外吸收峰向高波数方向移动

12、下列数据中,哪一组数据所涉及的红外光谱区能够包括的吸收带( )?
    A、3000~2700,1675~1500 ,1475~1300
    B、3300~3010 ,1675~1500 ,1475~1300
    C、3000~2700 ,1900~1650 ,1475~1300
    D、3300~3010 ,1900~1650 ,1000~650

13、在解析中,能够确定分子含氢官能团类型的是( )。
    A、化学位移
    B、裂分峰数及偶合常数
    C、裂分峰数及偶合常数
    D、谱峰强度

14、使用60 MHz核磁共振仪,化合物中某质子和四甲基硅烷之间的频率差为120 Hz,其化学位移δ为( )。
    A、120
    B、0.5
    C、0.2
    D、2.0

15、乙烯的质子化学位移值比乙炔的质子化学位移值大的原因是( )。
    A、磁各向异性效应,使乙烯质子处在正屏蔽区,乙炔质子处在去屏蔽区
    B、磁各向异性效应,使乙烯质子处在去屏蔽区,乙炔质子处在正屏蔽区
    C、局部屏蔽效应,使乙烯质子处在去屏蔽区,乙炔质子处在正屏蔽区
    D、磁各向异性效应,使乙烯质子处在正屏蔽区,乙炔质子处在去屏蔽区

16、分子式为的化合物,其谱上只出现两个单峰,最有可能的结构式为( )。
    A、
    B、
    C、
    D、

17、下列两种方法同属于吸收光谱的是( )。
    A、原子发射光谱和紫外吸收光谱
    B、原子发射光谱和红外光谱
    C、红外光谱和质谱
    D、原子吸收光谱和核磁共振谱

18、某化合物氢核磁共振谱如下图所示,其结构可能为( )。
    A、
    B、
    C、
    D、

19、当外加磁场的强度逐渐加大时,原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量如何变化?( )。
    A、逐渐变大
    B、逐渐变小
    C、不变
    D、随原子核而变

20、化合物在质谱图上出现的主要强峰的质荷比是( )。
    A、15
    B、29
    C、43
    D、84

21、关于分子离子峰,下列叙述正确的是( )。
    A、质荷比最大的峰为分子离子峰
    B、相对强度最大的峰为分子离子峰
    C、分子离子峰一定出现在质谱图上
    D、分子离子的质量数服从氮律

22、某化合物中有3种质子相互偶合构成系统,,则这三组氢的峰型为( )。
    A、A为三重峰,M为四重峰,X为三重峰
    B、A为单峰,M为四重峰,X为三重峰
    C、A为三重峰,M为六重峰,X为三重峰
    D、A为单峰,M为六重峰,X为单峰

23、下列含C、H或O、N的化合物,试指出哪一种化合物的分子离子峰为奇数?( )
    A、
    B、
    C、
    D、

24、化合物的分子离子峰与相应同位素离子峰相对强度比为( )
    A、1:1:1
    B、3:4:1
    C、1:3:1
    D、1:4:1

25、在下列化合物中,哪一个不能发生麦氏重排?( )
    A、
    B、
    C、
    D、

26、永停滴定法中亚硝酸钠滴定芳伯胺类药物含量时的滴定曲线形状应为( )
    A、电流由大到小,至化学计量点时降至最低点且不变化
    B、电流保持最低点不变,至化学计量点时逐渐增大
    C、电流先增大再减小,至化学计量点时再逐渐增大
    D、电流先增大再减小,至化学计量点时再逐渐增大

27、用普通玻璃电极测定0.01mol/L的HCl溶液pH时,pH计的测量值与实际值的关系为( )。
    A、测量值大于实际值
    B、测量值小于实际值
    C、二者相等
    D、不确定

28、下列关于玻璃电极膜电位叙述不正确的是( )。
    A、玻璃电极的膜电位取决于内、外部水合凝胶层与溶液界面上的相界电位
    B、玻璃电极膜电位的产生是由于电子的传递而造成的
    C、玻璃电极的膜电位是由于离子的交换与扩散而产生的
    D、玻璃电极膜电位的大小与待测溶液中氢离子活度(浓度)有关

29、用NaOH滴定磷酸的滴定体系中应选用( )为指示电极。
    A、铂电极
    B、玻璃电极
    C、甘汞电极
    D、银电极

30、塔板理论不能用于 ( )。
    A、塔板数计算
    B、塔板高度计算
    C、解释色谱流出曲线的形状
    D、解释色谱流出曲线的宽度与哪些因素有关

31、在某色谱条件下,若死体积是5ml,组分的保留因子是5,则组分的保留体积为( )。
    A、30ml
    B、25ml
    C、5ml
    D、20ml

32、以一保留时间为10 min,峰底宽度为1 min的色谱峰计算的色谱柱塔板数为( )。
    A、560
    B、1600
    C、5540
    D、6000

33、正庚烷与正己烷在某色谱柱上的保留时间为30 s和20 s,空气在此柱上的保留时间为10s,正己烷的理论塔板数为3600,此二化合物在该柱上的分离度为( )。
    A、5
    B、10
    C、15
    D、20.5

34、气相色谱法不常用的载气是 ( )。
    A、氢气
    B、氮气
    C、氧气
    D、氦气

35、用一根3 m长色谱柱将组分A, B分离,两峰的分离度为0.8,若将两峰完全分离,柱长至少( )m。
    A、10.5
    B、5.6
    C、7.6
    D、4.3

36、当载气线速越小,范式方程中,分子扩散项B越大,所以应选下列气体中哪一种作载气最有利( )?
    A、
    B、He
    C、Ar
    D、

37、气相色谱中通用检测器是(    )。
    A、FID检测器
    B、热导检测器
    C、电子捕获检测器
    D、紫外检测器

38、分离非极性和极性混合物时,一般选择极性固定液,物质出峰顺序为( )。
    A、极性物质先出峰
    B、极性低的先出峰
    C、沸点高的先出峰
    D、分子量大的先出峰

39、气相色谱进行定量分析的方法中需要所有组分都要流出色谱柱,且在所用的检测器上都能产生信号的方法是( )。
    A、归一化法
    B、内标法
    C、内标标准曲线法
    D、外标法

40、如果试样中组分的沸点范围很宽,分离不理想,可采取的措施为( )。
    A、选择合适的固定相
    B、采用最佳载气线速
    C、程序升温
    D、降低柱温

41、以吸附柱色谱分离极性较强的物质时,宜选用(    )。
    A、活性较低的吸附剂和极性较低的流动相
    B、活性较高的吸附剂和极性较弱的流动相
    C、活性较低的吸附剂和极性较高的流动相
    D、活性较高的吸附剂和极性较高的流动相

42、用薄层色谱分离生物碱时,有拖尾现象,为减少拖尾,可加入少量的( ) 。
    A、二乙胺
    B、甲酸
    C、石油醚
    D、正己烷

43、纸色谱法中对氨基酸检测常用的显色剂为( )
    A、碘
    B、荧光黄溶液
    C、茚三酮
    D、三氯化铁-铁氰化钾试剂

44、指出在下列色谱术语中,数值大于等于1的是( )
    A、
    B、
    C、
    D、R

45、当用硅胶为基质的填料作固定相时,流动相的pH范围应为( )。
    A、在中性区域
    B、5~8
    C、1~14
    D、2~8

46、在化学键合相色谱法中,选择不同类别的流动相(分子间作用力不同),以改善分离度,主要是(     )。
    A、提高分离因子
    B、保留因子增大
    C、保留时间增长
    D、色谱柱柱效提高

47、在正相色谱中,若适当增大流动相极性则(     )。
    A、样品的k降低,降低
    B、样品的k增加,增加
    C、相邻组分的α增加
    D、对基本无影响

48、用ODS柱分析一有机弱酸混合物样品,以某一比例甲醇-水为流动相时,样品保留因子较小,若想使保留因子适当增加,较好的办法是(     )。
    A、增加流动相中甲醇的比例
    B、流动相中加入少量HAc
    C、流动相中加入少量乙腈
    D、流动相中加入少量的氨水

49、键合相的键合基团的碳链长度增长后(    )。
    A、对组分的保留增强
    B、极性增大
    C、载样量增大
    D、柱效提高

50、在环保分析中,常常要监测水中微量甚至痕量多环芳烃,如用高效液相色谱分析,应选用下述哪种检测器( )。
    A、荧光检测器
    B、示差折光检测器
    C、电导检测器
    D、紫外吸收检测器