1、用紫外-可见分光光度法对物质进行检测

1.1光的基本性质随堂测验

1、下列电磁波中,能量最大的是( )。
    A、γ射线
    B、X射线
    C、紫外光
    D、微波

2、下列可见光中能量最大的是( )。
    A、红光
    B、黄光
    C、绿光
    D、紫光

3、下列电磁波谱中,波长最长的是( )。
    A、γ射线
    B、X射线
    C、紫外线
    D、红外线

4、光子能量最大的电磁波谱是( )
    A、γ射线
    B、X射线
    C、紫外线
    D、红外线

5、属于电磁波谱的有( )
    A、γ射线
    B、X射线
    C、无线电波
    D、蓝色光

6、能表明光具有波动性的是( )
    A、光的直线传播现象
    B、光的干涉现象
    C、光的衍射现象
    D、光电转换效应

7、与紫外光相比,红外光的能量更大。

8、可见光的波长范围是 nm~ 760nm。

9、紫外-可见分光光度法是基于物质对 nm~760nm区域光辐射的吸收而建立起来的分析方法。

1.2物质对光的选择性吸收随堂测验

1、硫酸铜溶液主要地吸收了太阳光中( )光。
    A、红
    B、蓝
    C、绿
    D、黄

2、高锰酸钾溶液稀释后,其最大吸收波长数值会随之变小。

3、互为互补光的两种色光混合后一定能得到白光。

4、如果物体能选择性地吸收太阳光中的紫红色光,则该物体呈现 色。

5、互为互补光的两种色光按一定强度与比例混合后可得到 光。

6、在紫外-可见分光光度法中,用于物质定性分析的参数是 。

1.3朗伯-比尔定律(光吸收定律)随堂测验

1、吸光系数与下列哪些因素无关?( )
    A、吸光物质本身
    B、吸光物质浓度大小
    C、盛放吸光物质容器的宽度
    D、入射光波长

2、引起光吸收定律偏离的因素有( )
    A、入射光是复合光
    B、吸光物质因离解、缔合使得其浓度发生了变化
    C、光程长度太长
    D、吸光物质太大

3、分光光度法中,某物质在某波长下的吸收系数越大,则说明在该波长下测量该物质时灵敏度越大。

4、一束平行单色辐射,垂直入射,通过几种彼此不起反应的物质所组成的吸收介质时,若该吸收介质的入射、出射面是互为平行的平面,且它内部是各向同性的、均匀的、不发光、不散射的,则该吸收介质总的吸光度等于几种特征吸光度的总和。

5、吸光度为0.500,则透射比为 。

6、透射比为0.434,则吸光度为 。

7、百分透射比为75.0,则吸光度为 。

8、光吸收定律指一定条件下,吸光度A与吸光物质浓度c和 的乘积呈正比

9、吸光系数指一定波长和温度下,吸光物质在 、单位厚度时的特征吸光度。

1.4紫外-可见分光光度计分析流程及操作方法随堂测验

1、邻二氮菲分光光度法测定样品中铁含量时,加入抗坏血酸的目的是( )
    A、调节酸度
    B、掩蔽杂质离子
    C、将Fe(III)还原成Fe(II)
    D、将Fe(II)氧化成Fe(III)

2、单光束分光光度计的特点是:能自动地比较样品及参比溶液的透光强度,能自动消除光源强度变化所引起的误差。

3、双波长分光光度计可不用参比溶液,只用一个待测溶液,可消除背景吸收干扰。

4、石英吸收池不能用于可见光区样品的测试。

5、分光光度计通常由 、单色器、吸收池、检测系统与信号显示系统组成。

6、分光光度计中用于可见光区的光源主要是 。

7、分光光度计中用于紫外光区的光源主要是 。

1.5紫外-可见分光光度计维护保养与故障排除随堂测验

1、分光光度法测定相对误差最小时,对应的吸光度应为( )
    A、0.368
    B、0.618
    C、0.434
    D、0.343

2、在分光光度分析测定中,被测物质测定相对误差的大小( )
    A、与透射比τ成反比
    B、与透射比的绝对误差(Δτ)成反比
    C、与透射比τ成正比
    D、只有当透射比τ在适当的范围之内才有较小的值

3、用分光光度法进行测定时,下列哪些操作是错误的?( )
    A、吸收池外壁挂有水珠
    B、手捏吸收池的光面
    C、用滤纸擦去吸收池外壁的水
    D、待测溶液加至吸收池的四分之三高度处

4、洗涤吸收池时应采用( )
    A、稀HCl溶液浸泡,蒸馏水冲洗
    B、稀NaOH溶液浸泡,蒸馏水冲洗
    C、用毛刷沾去污粉洗涮后,再用蒸馏水冲洗
    D、用无水酒精浸泡,蒸馏水冲洗

5、紫外可见分光光度计验收内容包括( )
    A、仪器外观
    B、波长重复性
    C、光谱带宽
    D、吸收池配套性

6、分光光度计接通电源后,指示灯和光源灯都不亮,电流表无偏转的原因有( )。
    A、电源开头接触不良或已坏
    B、电流表坏
    C、保险丝断
    D、电源变压器初级线圈已断

7、分光光度计都有一定的测量误差,吸光度越大时测量的相对误差越小。( )

8、由于镨钕滤光片在 nm有极大吸收值,因此常用其检验分光光度计可见光区波长示值准确度。

9、在紫外光区检验分光光度计波长示值准确度时通常绘制 的吸收曲线。

10、在可见光区检验分光光度计波长示值准确度时通常绘制 的吸收曲线。

11、对分光光度计透射比正确度进行检验时,通常使用 %重铬酸钾的0.001mol/L高氯酸溶液。

1.6邻二氮菲分光光度法测定水溶液中微量铁随堂测验

1、分光光度法中,影响显色反应最重要的因素是( )。
    A、显色温度
    B、显色时间
    C、显色剂用量
    D、溶液的酸度

2、分光光度法分析中,如果显色剂无色,而被测试液中含有其他有色离子时,宜选择( )作为参比液可消除影响
    A、蒸馏水
    B、不加显色剂的待测液
    C、掩蔽掉被测离子并加入显色剂的溶液
    D、掩蔽掉被测离子的待测液

3、测定铬基合金中的微量镁,常用铬黑T为显色剂,EBT本身呈蓝色,与Mg2+配位后,配合物呈酒红色。用分光光度法测定铬基合金中微量镁时宜选用的参比溶液是( )。
    A、含试液的溶液
    B、蒸馏水
    C、含试液-EBT-EDTA的溶液
    D、含EDTA的溶液

4、如果显色剂本身有色,则一般要求显色剂与生成的有色化合物最大吸收波长之间的差值在60nm以上。( )

5、分光光度分析中,不能只考虑显色剂过量能使反应完全,还需考虑过量显色剂的副作用,即显色剂用量不是越大越好。( )

6、在分光光度分析中,测定所用的参比溶液总是采用不含被测物质和显色剂的空白溶液。( )

7、在分光光度分析中,通常选择吸光物质的最大吸收波长进行分析测定,因为此时灵敏度最大。( )

8、可见分光光度法测铝时,通常选用作为 显色剂。

9、可见分光光度法中,用于测量微量镍的显色剂是 。

10、邻二氮菲分光光度法测定微量铁时,用于将待测液中的Fe(III)还原为Fe(II)的试剂是 。

11、邻二氮菲分光光度法测定微量铁时,通常要求工作曲线相关系数须≥ 。

1.7目视比色法随堂测验

1、某有色络合物溶液,其吸光度为A1,经第一次稀释后测得吸光度为A2,再次稀释后测得吸光度为A3,且A1-A2=0.500,A2-A3=0.250,则其透射比τ3∶τ2∶τ1为( )
    A、5.62∶3.16∶1.78
    B、5.62∶3.16∶1
    C、1∶3.16∶5.62
    D、1.78∶3.16∶5.62

2、一般来说,当吸光度在( )范围内,浓度测量的相对误差较小。
    A、0.1~0.9
    B、0.2~0.8
    C、0.3~0.85
    D、0.15~0.7

3、在目视比色法中,常用的标准系列法是比较( )
    A、入射光的强度
    B、透过溶液后吸收光的强度
    C、一定厚度溶液颜色的深浅
    D、溶液对白光的吸收情况

4、许多化合物的吸收曲线表明,它们的最大吸收波长位于500~600nm之间,因此应选用的合适的光源是( )
    A、钨丝灯
    B、氘灯
    C、能斯特灯
    D、卤钨灯

5、当被测溶液为悬浮液或乳浊液时,测得的吸光度偏高,产生正误差。( )

6、依化学平衡理论,显色剂用量越多,对显色反应越有利,即反应越彻底,生成的有色络合物越稳定。( )

7、分光光度分析中,不能只考虑显色剂过量能使反应完全,还需考虑过量显色剂的副作用,即显色剂用量不是越大越好。( )

1.8粗品蒽醌纯度的测定随堂测验

1、共轭烯烃会产生的吸收带是( ),且随共轭双键数的增加,其吸收波长产生红移和增色。
    A、R吸收带
    B、K吸收带
    C、B吸收带
    D、E吸收带

2、正构烷烃会产生( )跃迁。
    A、σ→σ*
    B、n→σ*
    C、π→π*
    D、n→π*

3、紫外吸收光谱属于( )。
    A、电子光谱
    B、原子光谱
    C、线状光谱
    D、带状光谱

4、紫外吸收光谱是由化合物分子中三种不同类型的价电子,在各种不同能级上跃迁产生的。这三种不同类型的价电子是:形成单键的σ电子、形成双键的 和氧或氮、硫、卤素等含未成键的n 电子。

5、分子中含有双键、叁键的化合物和芳环及共轭烯烃可发生 跃迁。

6、由于取代基或溶液的影响造成有机化合物结构的变化,使吸收峰向短波方向移动的现象称为吸收峰“ ”。

7、所谓 是指在200~1000nm波长范围内产生特征吸收带的具有一个或多个不饱和键和未共用电子对的基团。

2、用红外吸收光谱法对物质进行检测(12学时)

2.1分子振动与红外吸收光谱的产生(2学时)随堂测验

1、( )具有红外活性。
    A、N2分子伸缩振动
    B、O2分子伸缩振动
    C、HCl分子伸缩振动
    D、二氧化碳分子(CO2)的对称伸缩振动

2、甲基分子的伞式振动属于( )
    A、对称伸缩振动
    B、对称变形振动
    C、卷曲振动
    D、面内摇摆振动

3、胺基分子的剪式振动属于( )
    A、面内变形振动
    B、面内摇摆振动
    C、面外摇摆振动
    D、对称伸缩振动

4、红外吸收光谱的产生是由于( )
    A、分子外层电子能级、振动能级与转动能级的跃迁
    B、原子外层电子能级、振动能级与转动能级的跃迁
    C、分子振动能级与转动能级的跃迁
    D、分子电子能级与振动能级的跃迁

5、红外光谱是( )
    A、分子光谱
    B、振动光谱
    C、吸收光谱
    D、电子光谱

6、红外吸收光谱也称为振-转光谱。

7、二氧化碳分子(CO2)的对称伸缩振动具有红外活性,在1340可观察到对应的吸收峰。

8、水分子(H2O)的对称伸缩振动具有红外活性,在3652可观察到对应的吸收峰。

9、若振动能级由基态(n=0)跃迁到第一振动激发态(n=1)时,所产生的吸收峰称为倍频峰。

10、变形振动过程中键长发生变化而键角保持不变。

11、对称伸缩振动过程中某些键伸长,某些键则缩短。

12、分子中某基团在振动过程中应有偶极矩的变化(△μ≠0),才可能产生红外吸收。

13、红外吸收光谱是由分子转动、振动能级跃迁产生的吸收光谱。

14、中红外光区波长范围是2.5~ μm。

15、中红外吸收光谱广泛用于化合物的定性分析和 分析。

16、红外吸收光谱的纵坐标通常为 。(填写中文名称)

17、红外吸收光谱的横坐标通常为 。(填写中文名称)

18、波长λ为5μm,则波数(单位为)为 。

19、分子中,原子的运动方式有三种:平动、转动和 。

20、一个由n个原子组成的非直线型分子,其分子基本振动数有 个。

21、一个由n个原子组成的直线型分子,其分子基本振动数有 个。

22、简正振动指这样一种振动状态,分子中所有原子都在其平衡位置附近作简谐振动,其振动频率和 都相同,只是振幅可能不同。

23、每一个简正振动都有一定的频率,称为 。

24、分子极性大小用 来衡量。(填写中文名称)

25、产生红外吸收光谱的条件是红外辐射应具有恰好能满足能级跃迁所需的能量,且分子中某基团在振动过程中应有 的变化。(填写中文名称)

2.2常见官能团的特征吸收频率(2学时)随堂测验

1、有一含氧化合物,如用红外吸收光谱判断它是否为羰基化合物,主要依据的谱带范围为( )
    A、3500~3200
    B、1950~1650
    C、1500~1300
    D、1000~650

2、3300的吸收峰可能是由下列那个基团引起的?( )
    A、—CH3
    B、≡C—H
    C、CH=C—CH3
    D、O=CH

3、3030的吸收峰可能是由下列那个基团引起的?( )
    A、—CH3
    B、≡C—H
    C、CH=C—CH3
    D、O=CH

4、2960的吸收峰可能是由下列那个基团引起的?( )
    A、—CH3
    B、≡C—H
    C、CH=C—CH3
    D、O=CH

5、2720的吸收峰可能是由下列那个基团引起的?( )
    A、—CH3
    B、—C≡N
    C、CH=C—CH3
    D、O=CH

6、2250的吸收峰可能是由下列那个基团引起的?( )
    A、—CH3
    B、≡C—H
    C、CH=C—CH3
    D、—C≡N

7、有一含氮化合物,如用红外吸收光谱判断它是否为腈类物质时,主要依据的谱带范围为( )
    A、3500~3200
    B、2400~2100
    C、1950~1650
    D、1000~650

8、用红外吸收光谱鉴别醛类化合物和酮类化合物时,主要依据的谱带范围为( )
    A、3500~3200
    B、2900~2700
    C、1950~1650
    D、1000~650

9、用红外吸收光谱鉴别醛类化合物和酯类化合物时,主要依据的谱带范围为( )
    A、3500~3200
    B、2400~2100
    C、1350~1000
    D、1000~650

10、用红外吸收光谱鉴别羧酸类化合物和酯类化合物时,主要依据的谱带范围为( )
    A、3400~3000
    B、2700~2400
    C、1350~1000
    D、1200~900

11、在下面各种振动模式中,不产生红外吸收带的是( )
    A、乙炔分子中的—C≡C—对称伸缩振动
    B、乙醚分子中的C—O—C不对称伸缩振动
    C、CO2分子中的C—O—C对称伸缩振动
    D、HCl分子中的H—Cl键伸缩振动

12、下列分子振动,其吸收峰在4000~2500区的有( )
    A、O—H的伸缩振动ν(O—H)
    B、N—H的伸缩振动ν(N—H)
    C、C—C的伸缩振动ν(C—C)
    D、C—H的伸缩振动ν(C—H)

13、下列分子振动,其吸收峰在2500~1500区的有( )
    A、O—H的伸缩振动ν(O—H)
    B、C≡C的伸缩振动ν(C≡C)
    C、N—H的弯曲振动δ(N—H)
    D、芳烃面外变形振动γ(C—H)

14、下列分子振动,其吸收峰在1500~1000区的有( )
    A、C—O的伸缩振动ν(C—O)
    B、C—C的伸缩振动ν(C—C)
    C、芳烃面外变形振动γ(C—H)
    D、C—N的伸缩振动ν(C—N)

15、下列分子振动,其吸收峰在1000~600区的有( )
    A、C—H的弯曲振动δ(C—H)
    B、C—C的伸缩振动ν(C—C)
    C、C≡C的伸缩振动ν(C≡C)
    D、J.芳烃面外变形振动γ(C—H)

16、特征谱带区吸收峰比较稀疏,容易辨认,主要反映分子中特征基团的振动,便于基团鉴定。

17、每种化合物在指纹区的谱带位置、强度及形状均不一样,形同人的指纹,对鉴别有机化合物种类意义重大。

18、羟基(—OH)伸缩振动吸收峰峰形尖锐,极具特征性,是判断未知物质是否为醇、酚和有机酸的重要依据。

19、1450~1650间,通常有2~4个中等强度的吸收峰,此为判断分子中有无苯环的重要依据。

20、羰基伸缩振动段的频率约在1650~1850间,其特征性非常明显,是判断分子中有无羰基存在的重要依据。

21、芳烃上CH伸缩振动在900~650之间的吸收峰,是确定芳烃取代类型的重要依据。

22、3000是区分饱和与不饱和烃的分界线,甲基、亚甲基、叔碳氢的C—H伸缩振动吸收峰位置通常大于3000

23、C≡C伸缩振动吸收峰的位置通常在2260~2100之间,峰形尖锐,通常为谱图中第一强峰。

2.3红外吸收光谱仪(2学时)随堂测验

1、迈克尔逊干涉仪的核心部分是( )
    A、动镜
    B、定镜
    C、分束器
    D、光源

2、下列红外光源中,( )可用于远红外光区。
    A、碘钨灯
    B、高压汞灯
    C、能斯特灯
    D、硅碳棒

3、FTIR中的核心部件是( )。
    A、硅碳棒
    B、迈克尔逊干涉仪
    C、DTGS
    D、光楔

4、高莱池属于( )
    A、高真空热电偶检测器
    B、气体检测器
    C、测热辐射计
    D、光电导检测器

5、使用FTIR时,若故障现象是“空气背景单光束光谱有杂峰”,则故障原因可能是( )。
    A、分束器出现裂缝
    B、光学台中有污染气体
    C、开机时间不够长,仪器不稳定
    D、使用红外附件时,附件被污染

6、红外吸收光谱仪验收的主要指标有( )
    A、本底光谱能量分布
    B、100%τ线倾斜范围
    C、仪器信噪比
    D、透光率重复性

7、下列关于红外吸收光谱仪工作环境的描述,错误的是( )。
    A、保持恒温,15℃~28℃为宜
    B、干燥环境中,相对湿度应<85%
    C、仪器须安置在无震动的稳固的实验台上
    D、采用电源稳压设备,远离火花发射源和大功率磁电设备,设置良好接地线

8、不可用在远红外光区的透光材料是( )
    A、LiF
    B、KBr
    C、NaCl
    D、KRS-5

9、用于FTIR中的检测器有( )。
    A、高真空热电偶检测器
    B、DTGS检测器
    C、测热辐射计
    D、汞镉碲检测器

10、使用FTIR时,若故障现象是“干涉仪不扫描,不出现干涉图”,则故障原因可能是( )
    A、更换分束器后没有固定好或没有到位
    B、分束器已损坏
    C、光路中有衰减器
    D、He-Ne激光器不亮或能量太低

11、使用FTIR时,若故障现象是“干涉图能量太低”,则故障原因可能是( )
    A、分束器出现裂缝
    B、光阑孔径太小
    C、光路中有衰减器
    D、He-Ne激光器不亮或能量太低

12、FTIR中的核心部件是硅碳棒。

13、色散型红外吸收光谱仪主要由 、吸收池、单色器、检测器以及记录显示装置等5个部分组成。

14、用于中红外光区的常用光源有 与硅碳棒。

15、硅碳棒工作时需要水冷却或 冷却。

16、红外吸收光谱仪的单色器由狭缝、准直镜和 通过一定的排列方式组合而成。

17、在金属或玻璃坯子上每毫米间隔内刻划数十条甚至上百条等距离线槽即构成 。

18、傅里叶变换红外吸收光谱仪主要由 和计算机两部分组成。(填写中文名称)

19、迈克尔逊干涉仪是FT-IR的核心部件,它由定镜、动镜、 和探测器组成。

2.4固体粉末红外吸收光谱的绘制(2学时)随堂测验

1、若固体样品在空气中不稳定,在高温下容易升华,则红外样品的制备宜选用( )。
    A、压片法
    B、石蜡糊法
    C、熔融成膜法
    D、漫反射法

2、对于熔点较低的红外样品,其制备方法最适宜采用( )。
    A、压片法
    B、石蜡糊法
    C、熔融成膜法
    D、镜面反射法

3、用红外吸收光谱法测定有机物结构时,试样必须是( )。
    A、单质
    B、单一组分的纯物质
    C、混合物
    D、含结晶水的物质

4、红外光谱分析中,对含水样品的测试可采用( )材料作载休。
    A、NaCl
    B、KBr
    C、KRS-5
    D、CaF2

5、液体池的间隔片常由( )材料制成,起着固定液体样品的作用
    A、氯化钠
    B、溴化钾
    C、聚四氟乙烯
    D、铝箔

6、红外吸收光谱法测定固体样品时,常用的样品制备方法有( )
    A、压片法
    B、石蜡糊法
    C、熔融成膜法
    D、漫反射法

2.5高分子材料红外吸收光谱的绘制(2学时)随堂测验

1、红外吸收光谱法测定高聚物时,多采用( )进行样品的制备。
    A、薄膜法
    B、糊状法
    C、压片法
    D、混合法

2、可采用( )绘制薄膜状聚合物样品的红外吸收光谱图。
    A、压片法
    B、漫反射法
    C、热裂解法
    D、镜面反射法

3、可采用( )绘制不溶聚合物样品的红外吸收光谱图。
    A、压片法
    B、漫反射法
    C、热裂解法
    D、镜面反射法

4、用红外光谱测试薄膜状聚合物样品时,可采用( )
    A、全反射法
    B、漫反射法
    C、热裂解法
    D、镜面反射法

5、能直接绘制固体样品和液体样品的红外吸收光谱,但不能直接绘制气体样品的红外吸收光谱。

2.6红外吸收光谱法定性分析(2学时)随堂测验

1、不属于红外吸收光谱定量分析用内标物的是( )
    A、Pb(SCN) 2
    B、C6Br6
    C、Fe(SCN) 2
    D、NaCl

2、未知化合物的红外吸收光谱图(图中显示了未知物的分子式)如下图所示,推测其可能是( )。
    A、
    B、
    C、
    D、

3、未知化合物的红外吸收光谱图(图中显示了未知物的分子式)如下图所示,推测其可能是( )。
    A、
    B、
    C、
    D、

4、未知化合物的红外吸收光谱图(图中显示了未知物的分子式)如下图所示,推测其可能是( )。
    A、
    B、
    C、
    D、

5、未知化合物的红外吸收光谱图(图中显示了未知物的分子式)如下图所示,推测其可能是( )。
    A、
    B、
    C、
    D、

6、未知化合物的红外吸收光谱图(图中显示了未知物的分子式)如下图所示,推测其可能是( )。
    A、
    B、
    C、
    D、

7、未知化合物的红外吸收光谱图(图中显示了未知物的分子式)如下图所示,推测其可能是( )。
    A、
    B、
    C、
    D、

8、未知化合物的红外吸收光谱图(图中显示了未知物的分子式)如下图所示,推测其可能是( )。
    A、
    B、
    C、
    D、

9、未知化合物的红外吸收光谱图(图中显示了未知物的分子式)如下图所示,推测其可能是( )。
    A、
    B、
    C、
    D、

10、未知化合物的红外吸收光谱图(图中显示了未知物的分子式)如下图所示,推测其可能是( )。
    A、
    B、
    C、
    D、

11、未知化合物的红外吸收光谱图(图中显示了未知物的分子式)如下图所示,推测其可能是( )。
    A、
    B、
    C、
    D、

12、未知化合物的红外吸收光谱图(图中显示了未知物的分子式)如下图所示,推测其可能是( )。
    A、
    B、
    C、
    D、

13、未知化合物的红外吸收光谱图(图中显示了未知物的分子式)如下图所示,推测其可能是( )。
    A、
    B、
    C、
    D、

14、未知化合物的红外吸收光谱图(图中显示了未知物的分子式)如下图所示,推测其可能是( )。
    A、
    B、
    C、
    D、

15、红外吸收光谱法是有机化合物定性分析的重要手段之一,但却不能用于有机化合物的定量分析。

16、化合物C8H10的不饱和度是 。(填写阿拉伯数字)

17、化合物C4H11N的不饱和度是 。(填写阿拉伯数字)

18、化合物C10H12S的不饱和度是 。(填写阿拉伯数字)

19、化合物C7H13O2Br的不饱和度是 。(填写阿拉伯数字)

3、原子吸收光谱法(16学时)

3.1原子吸收光谱法方法原理(2学时)随堂测验

1、下列关于原子吸收光谱法的说法,正确的是( )。
    A、原子吸收光谱分析中的吸光物质是溶液中的分子或离子
    B、原子吸收光谱法通常可用一个元素灯测定多种元素,使用方便
    C、原子吸收光谱法的准确度好,与经典化学分析方法相近
    D、原子吸收光谱是带状光谱

2、原子吸收测量的信号是( )对特征谱线的吸收。
    A、分子
    B、原子
    C、电子
    D、中子

3、哪一个因素不会影响原子吸收谱线的宽度?( )
    A、激发态原子的寿命
    B、压力
    C、温度
    D、原子运动速度

4、火焰原子吸收光谱法的测定工作原理是( )。
    A、比尔定律
    B、波尔兹曼方程式
    C、罗马金公式
    D、光的色散原理

5、原子吸收光谱法的特点是( )。
    A、灵敏度高、检出限低
    B、准确度好
    C、选择性好,干扰少
    D、操作简便,分析速度快

6、影响原子吸收谱线宽度的因素有( )。
    A、自然宽度
    B、波长
    C、温度
    D、压力

7、在原子吸收光谱分析的火焰中,激发态与基态原子浓度之比与(  )有关。
    A、火焰温度
    B、燃烧器宽度
    C、待测液浓度
    D、激发态与基态能级差

8、采用火焰原子化器时,多普勒变宽为主要因素。

9、采用无火焰原子化器时,劳伦兹变宽占主要地位。

10、赫鲁兹马克(Holtzmork)变宽是由同种原子之间发生碰撞而引起的谱线变宽。

11、对多数元素而言,火焰中激发态原子数远远大于基态原子数,因此可以用基态原子数代替吸收辐射的原子总数。

12、实现峰值吸收测定的条件是:必须使用发射线与吸收线中心频率相同,且吸收线半宽度比发射线半宽度更窄的锐线光源。

13、由于电子从基态到第一激发态的跃迁最容易发生,因此,对大多数元素来说,共振吸收线通常也就是元素的最灵敏线,常选用为工作波长。

14、原子吸收光谱是带状光谱,紫外吸收光谱是线状光谱。

15、原子吸收光谱法是基于物质所产生的基态原子蒸气对 的吸收来进行定量分析的一种方法。

16、原子吸收光谱仪由光源、 、分光系统和检测系统组成。

17、当待测元素外层电子吸收了具有特定能量的光量子后,就可直接跃迁到第一激发态,这种具有特定能量的光量子对应的谱线称为 。

18、原子吸收光谱曲线极大值对应的频率称为 (用中文回答)。

19、原子吸收光谱中峰值吸收系数K0一半处曲线的宽度称为 (用中文回答)。

20、多普勒(Doppler)变宽是由于原子在空间作 而引起的。

21、实现峰值吸收测定的条件是:必须使用 代替连续光源,即必须有一个与吸收线中心频率相同,半宽度比吸收线更窄的发射线作光源。

3.2原子吸收光谱仪(2学时)随堂测验

1、原子吸收分光光度计的单色器安装位置在( )。
    A、空心阴极灯之后
    B、原子化器之前
    C、原子化器之后
    D、光电倍增管之后

2、空心阴极灯的构造是( )。
    A、阴极为待测元素,阳极为铂丝,内充惰性气体。
    B、阴极为待测元素,阳极为钨丝,内充氧气。
    C、阳极为待测元素,阴极为钨丝,内抽真空。
    D、阴极为待测元素,阳极为钨棒,内充低压惰性气体。

3、原子化器的作用是( )。
    A、将样品中的待测元素转化为基态原子蒸气
    B、点火产生高温使元素电离
    C、蒸发掉溶剂,使样品浓缩
    D、发射线光谱

4、空心阴极灯中对发射线宽度影响最大的因素是( )。
    A、阴极材料
    B、灯电流
    C、内充气体
    D、真空度

5、原子吸收分析中光源的作用是( )。
    A、发射待测元素基态原子所吸收的特征共振辐射
    B、提供试样蒸发和激发所需的能量
    C、产生紫外线
    D、在广泛的光谱区域内发射连续光谱

6、现代原子吸收分光光度计其分光系统的组成主要是( )。
    A、棱镜+凹面镜+狭缝
    B、光栅+凹面镜+狭缝
    C、光栅+平面反射镜+狭缝
    D、光栅+透镜+狭缝

7、下列因素中,不能导致原子吸收光谱仪噪声过大是( )。
    A、电压不稳定
    B、空心阴极灯有问题
    C、灯电流、狭缝、乙炔气和助燃气流量的设置不适当
    D、实验室附近有磁场干扰

8、使用原子吸收光谱仪时,出现“寻峰时能量过低,或能量超上限”的现象,则下列做法有可能排除故障的是( )。
    A、重新安装空心阴极灯
    B、重新设置灯位
    C、选择最灵敏线
    D、移开挡光物

9、下列关于原子吸收光谱法操作的描述,正确的是( )。
    A、打开灯电源开关后,应慢慢将电流调至规定值。
    B、空心阴极灯如长期搁置不用,将会因漏气、气体吸附等原因而不能正常使用,甚至不能点燃,所以,每隔3~4个月,应将不常用的灯通电点燃2~3小时,以保持灯的性能并延长其使用寿命。
    C、取放或装卸空心阴极灯时,应拿灯座,不要拿灯管,更不要碰灯的石英窗口,以防止灯管破裂或窗口被玷污,异致光能量下降。
    D、空心阴极灯一旦打碎,阴极物质暴露在外面,为了防止阴极材料上的某些有害元素影响人体健康,应按规定对有害材料进行处理,切勿随便乱丢。

10、原子吸收光谱仪常用的光源有( )。
    A、空心阴极灯
    B、无极放电灯
    C、能斯特灯
    D、氘灯

11、下列关于火焰原子化法与石墨炉原子化法的描述中,正确的是( )。
    A、火焰原子化法灵敏度大于石墨炉原子化法
    B、火焰原子化法精密度大于石墨炉原子化法
    C、石墨炉原子化法可以直接测定固体试样
    D、石墨炉原子化法的背景干扰大于火焰原子化法

12、石墨炉原子化过程包括哪些阶段?( )
    A、灰化阶段
    B、干燥阶段
    C、原子化阶段
    D、净化阶段

13、火焰原子化器的组成部件有( )。
    A、雾化器
    B、光电管
    C、预混合室
    D、燃烧器

14、原子吸收光谱法分析样品时,出现基线不稳定、噪声大的现象,其原因可能是( )。
    A、仪器能量低,光电倍增管负高压过高
    B、波长不准确
    C、元素灯不亮
    D、元素灯发射强度不稳定

15、原子吸收光谱法分析样品时,出现测试时吸光度很低或无吸光度的现象,其原因可能是( )。
    A、燃烧缝没有对准光路
    B、燃烧器高度不合适
    C、乙炔流量不合适
    D、分析波长不正确

16、打开原子吸收光谱仪时,总电源指示灯不亮,下列做法有可能排除故障的是( )。
    A、更换新保险丝
    B、更换指示灯泡
    C、改善灯座接触状态
    D、取出光路中的挡光物

17、使用原子吸收光谱仪时,点击“点火”按钮,点火器有高压放电,但无法点燃火焰,下列做法有可能排除故障的是( )。
    A、检查并调节乙炔压力至正常值
    B、检查并调节乙炔压力至正常值
    C、调节空心阴极灯灯电流
    D、挡住照射在火焰探头上的强光

18、下列关于原子吸收光谱仪使用工作环境的描述,正确的是( )。
    A、温度10~30℃
    B、备有专用废液收集桶,且有良好水封
    C、工作台坚固、防振
    D、需进行有效电磁屏蔽

19、下列关于原子吸收光谱仪日常维护保养的描述,正确的是( )。
    A、新购置的空心阴极灯,须检测其发射线波长和强度以及背景发射情况,并做好记录
    B、须定期检查气路接头和密封口是否存在漏气现象
    C、预混合室须定期清洗积垢;喷过浓酸液、碱液后,须喷入大量蒸馏水清洗;日常测定工作完毕后,须用蒸馏水吸喷5~10min
    D、严禁用手触摸和擅自调节各类光学元件;备用光电倍增管应轻拿轻放,严禁振动;严禁用强光照射光电倍增管,且检修时须关掉负高压

20、火焰原子吸收光谱法可以直接测定固体样品。

21、原子吸收光谱仪中的单色器是放在原子化系统之前的。

22、原子吸收光谱仪的原子化系统主要分为火焰原子化系统和无火焰原子化系统。

23、使用石墨炉原子吸收光谱仪测定样品时,通入隋性气体的作用是保护石墨管不因高温灼烧而氧化,作为载气将气化的样品物质带走。

24、单道单光束型原子吸收光谱仪只有一个光源、一个单色器、一个显示系统,每次只能测定一种金属元素。

25、使用火焰原子吸收光谱仪时,应先开燃气、再开助燃气,然后点火;关气时则应先关助燃气,再关燃气。

26、空心阴极灯的阳极为同心圆环状,材料是在钨棒上镶 或钽片。

27、空心阴极灯的阴极为空心圆筒形,用所需特征谱线的 或合金制成。

28、空心阴极灯(内充Ne)点燃后,负辉光的正常颜色是 色;灯内有杂质气体时,负辉光颜色变淡。

29、火焰原子化器由 、预混室和燃烧器三部分组成。

30、火焰原子化器中的废液排放管需加以 ,以保证火焰的稳定性,同时避免燃气逸出造成事故。

31、火焰原子化器中的燃烧器的作用是生成火焰,使待测元素在火焰中生成 。

32、管式石墨炉原子化器由 、进样窗、电极等部分组成。

33、管式石墨炉原子化系统的工作流程可分为干燥阶段、灰化阶段、 阶段和净化阶段。

34、原子吸收光谱仪的分光系统由入射狭缝、出射狭缝和 组成。

35、CCD(Charge-Coupled Devices)的中文译名是 ,它是一种新型固体多道光学检测器件,其输出端可产生波长-强度二维信号,已经在光谱分析的许多领域获得了应用。

36、双道双光束型原子吸收光谱仪能消除光源波动和 等对测定结果的影响,稳定性好、准确度高。

37、原子吸收光谱仪中检测器通常为 。

3.3原子吸收光谱法条件选择与优化(2学时)随堂测验

1、富燃火焰的特点是具有( )。
    A、氧化性
    B、还原性
    C、中性
    D、稳定性

2、用原子吸收光谱法分析易形成难熔氧化物的元素时,宜采用空气-乙炔火焰的类型是( )。
    A、化学计量火焰
    B、贫燃性火焰
    C、富燃性火焰
    D、电火花

3、用原子吸收光谱法分析碱金属元素时,宜采用空气-乙炔火焰的类型是( )。
    A、化学计量火焰
    B、贫燃性火焰
    C、富燃性火焰
    D、电火花

4、下列用于原子吸收光谱法的火焰,其温度最高的是( )。
    A、空气-煤气火焰
    B、空气-乙炔火焰
    C、N2O-乙炔火焰
    D、空气-氢火焰

5、属于酸性熔剂的是( )。
    A、Na2CO3
    B、K2CO3
    C、Na2O2
    D、NaHSO4

6、不属于分离与富集方法的是( )。
    A、沉淀和共沉淀法
    B、萃取法
    C、离子交换法
    D、缩分法

7、对于易形成难熔氧化物的元素,可采用(  )火焰测定。
    A、空气-氢气火焰
    B、空气-乙炔贫燃火焰
    C、氧化亚氮-乙炔火焰
    D、空气-乙炔富燃火焰

8、可用于原子吸收光谱的火焰类型有( )。
    A、空气-煤气火焰
    B、空气-乙炔火焰
    C、N2O-乙炔火焰
    D、空气-氢火焰

9、属于碱性熔剂的是( )。
    A、Na2CO3
    B、K2S2O7
    C、LiBO2
    D、Li2B4O7

10、不能用于配制原子吸收光谱用的标准溶液的物质是( )。
    A、金属片
    B、金属粉末
    C、金属丝
    D、海绵状金属

11、贫燃性火焰是指燃烧气与助燃气之比小于化学计量比的火焰。

12、贫燃性火焰的特点是燃烧完全、氧化性较强。

13、用原子吸收光谱法分析痕量元素时,须考虑大气污染,因化验室的空气中常含有Fe、Ca、Mg、Si等元素。

14、样品加工制成分析试样后,其化学组成必须与原始样一致。

15、熔剂选择原则是:酸性试样用酸性熔剂,碱性试样用碱性熔剂。

16、灰化又称消化,目的是除去有机物基体,可分为干法灰化和湿法消化。

17、干法灰化技术简单,处理过程不受污染,广泛用于无机分析前破坏样品中的有机物;它不适于易挥发元素,如Hg、As、Pb、Sn、Sb等的测定。

18、湿法消化过程样品损失少、污染大。

19、浓度<1μg·mL-1的金属元素标准溶液不稳定,使用时间不宜超过1~2天,通常是现配现用。

20、配制Ag标准溶液时,可选用的基准物是金属Ag(纯度>99.99%)或化学纯的Ag(NO3)2。

21、用原子吸收光谱法分析金属元素时,若测定元素浓度很高,或为了消除邻近光谱线的干扰等,可选用次灵敏线作为分析线。

22、从稳定性考虑,选择波长较短的灵敏线是有利的,因空气-乙炔火焰在短波区域对光的透过性较好,噪声小。

23、空心阴极灯工作电流的选择原则是:在保证放电稳定和有适当光强输出的情况下,尽量选用高的工作电流。

24、原子吸收光谱法分析待测元素时,工作电流通常建议采用额定电流的40%~60%,因在此电流下可保证发出稳定且强度合适的锐线光。

25、原子吸收光谱法分析待测元素时,通常在燃烧器狭缝口上方2~5mm附近具有最大的基态原子蒸气密度,此时,测定灵敏度最高。

26、火焰原子吸收光谱法分析待测元素时,进样量以3~6mL/min较为适宜。

27、管式石墨炉原子吸收光谱法分析待测元素时,原子化温度的选择原则是:选用达到最大吸收信号的最低温度作为原子化温度,可延长石墨管的使用寿命。

28、管式石墨炉原子吸收光谱法分析待测元素时,干燥温度高于溶剂沸点,既可防止样品飞溅,又能保持较快的蒸干速度。

29、用原子吸收光谱法测定元素含量时,工作波长一定选择元素的最灵敏线。

30、空心阴极灯的主要操作参数是 。

31、原子吸收光谱分析中,其取样量的大小取决于试样中 、分析方法和所需测量精度。

32、样品在采样、包装、运输、碎样等过程中须防止污染,样品被污染会严重影响测量灵敏度和 。

33、无机试样,优先选择 为溶剂溶解样品。

34、配制Cr标准溶液时,可选用的基准物是金属Cr或基准级的 。(填写化学名称)

35、原子吸收光谱法中选择光谱通带,实际上就是选择 。

36、原子吸收光谱法分析某元素时,若仪器线色散率倒数为2nm/mm,光谱带宽要求为2nm,则应选择的单色器狭缝宽度为 。

3.4原子吸收光谱法的干扰及消除方法(2学时)随堂测验

1、原子化器内直流发射干扰可采用( )消除。
    A、加入过量的易电离元素
    B、采用高温火焰
    C、对光源进行调制
    D、加释放剂

2、在原子吸收光谱法测钙时,加入EDTA的目的是为了消除那种物质的干扰?
    A、磷酸
    B、硫酸
    C、镁
    D、钾

3、下列关于抑制干扰措施的描述,其中错误的是( )。
    A、为了克服电离干扰,可加入较大量易电离元素
    B、加入过量的某种金属元素,使其与干扰元素形成更稳定或更难挥发的化合物
    C、加入某种试剂,使待测元素与干扰元素均与其反应生成难挥发的化合物
    D、使用某种有机络合剂,与待测金属元素生成的络合物能有效地原子化

4、碱金属及碱土金属的盐类在紫外区都有很强的分子吸收带,可采用下列哪些措施加以消除?
    A、在试样及标准溶液中加入同样浓度的盐类
    B、进行化学分离
    C、采用背景校正技术
    D、另选测定波长

5、原子吸收光谱法测定钾时,在样品溶液中添加铯的作用是( )。
    A、减少背景干扰
    B、克服光谱干扰
    C、消除电离干扰
    D、提高火焰温度

6、原子吸收光谱分析中,为扣除因吸收线重叠引起的干扰,可选择的方法是( )。
    A、减小狭缝
    B、选择无干扰的分析线作为工作波长
    C、用纯度较高的单元素灯
    D、调整合适的燃烧器高度

7、消除物理干扰常用的方法是( )。
    A、配制与被测试样相似组成的标准样品
    B、标准加入法或稀释法
    C、化学分离
    D、使用高温火焰

8、在原子吸收光谱法中,由于分子吸收和化学干扰,应尽量避免使用( )来处理样品。
    A、H2SO4
    B、HNO3
    C、H3PO4
    D、HClO4

9、原子吸收光谱法中,消除化学干扰的方法有( )。
    A、加入释放剂
    B、加入保护剂
    C、化学分离干扰物质
    D、若仪器配置的是石墨炉原子化系统,可以添加基体改进剂

10、原子吸收光谱分析中,导致测定结果偏高的干扰形式有( )。
    A、化学干扰
    B、电离干扰
    C、分子吸收
    D、光散射

11、原子吸收光谱分析中,消除背景干扰的方法有( )。
    A、用邻近非吸收线扣除背景
    B、用氘灯校正背景
    C、用自吸收方法校正背景
    D、用塞曼(Zeeman)效应校正背景

12、化学干扰是非选择性干扰,对试样中各元素的影响基本相同。

13、原子吸收光谱分析中,若光谱通带内存在非吸收线,则其消除方法是:减小狭缝,使非吸收线无法通过。

14、原子吸收光谱分析中,当共存元素吸收线与待测元素吸收波长很接近时,两谱线重叠,会导致测定结果偏低。

15、在原子吸收光谱分析过程中,先加入某种物质,使其与干扰元素形成更稳定更难解离的化合物,从而将待测元素从原来难解离的化合物中释放出来,使之有利于原子化,达到消除干扰的目的。这种试剂称为 。

16、在原子吸收光谱分析过程中,先加入某种物质,使其与待测元素或干扰元素反应生成稳定配合物,因而保护了待测元素,避免了干扰。这种试剂称为 。

17、在石墨炉原子化法中,加入 剂,可提高待测物质的灰化温度或降低其原子化温度,从而消除干扰。

18、原子吸收光谱分析中的光谱干扰包括谱线干扰与 干扰两种。

19、指原子化过程中,由于燃气、助燃气等气体、试液中盐类和无机酸(如硫酸和磷酸)等对入射光吸收而产生的干扰。

3.5硬水中镁含量的测定(标准曲线法)(4学时)随堂测验

1、原子吸收光谱分析中采用标准曲线法定量时要求下列哪些条件一致?( )
    A、空心阴极灯工作电流
    B、吸喷溶液时毛细管的位置
    C、吸光度读数开始的时间
    D、燃烧器高度

2、用原子吸收光谱法采用标准曲线法测定元素含量时,要求整个分析过程中操作条件须保持不变。

3、用原子吸收光谱法采用标准曲线法测定元素含量时,要求标准系列溶液吸光度须控制在0.2~0.6之间,试样溶液的吸光度须控制在0.4左右。

4、原子吸收光谱分析中,标准曲线法适于基体复杂的少量样品的测定。

5、原子吸收光谱分析中采用标准曲线法定量时,要求标准系列溶液与待测样品溶液的组成须尽可能一致(即基体相似)。

3.6工业废水中铜含量的测定(标准加入法)(4学时)随堂测验

1、原子吸收光谱分析中特征浓度的含义是( )。
    A、工作曲线的斜率
    B、工作曲线的截距
    C、1%吸收(即吸光度数值为0.0044)对应的待测元素的浓度
    D、三倍空白标准偏差对应的待测元素的浓度

2、原子吸收光谱分析中检测出限的含义是( )。
    A、工作曲线的斜率
    B、工作曲线的截距
    C、1%吸收(即吸光度数值为0.0044)对应的待测元素的浓度
    D、三倍空白标准偏差对应的待测元素的浓度

3、原子吸收测定常用标准加入法定量,该方法的特点是( )。
    A、可以消除光谱干扰
    B、不适于大批量样品的测定
    C、可消除基体干扰
    D、不需要制作样品空白

4、原子吸收光谱分析中,标准加入法适于组成较简单的大批样品的分析。

5、原子吸收光谱分析中的标准加入法可以消除基体干扰,但不能消除物理干扰。

6、用原子吸收光谱法测定某标示值为100mg/L的钠标样时,测得结果为95.8mg/L,则该分析方法的回收率为 %。

7、用原子吸收光谱法测得某试样中镁的浓度为36.0mg/L,在该试样中添加镁标样使其浓度增加35.0 mg/L后,用同样的方法测得加标后试样中镁的浓度为70.0 mg/L,则该分析方法的回收率为 %。