第一讲 绪论

第一讲 绪论

1、分子内的运动中,只有 不会产生光谱。
    A、转动
    B、平动
    C、核的自旋跃迁
    D、电子跃迁

2、光的能量与电磁辐射的哪个物理量成正比。
    A、频率
    B、波长
    C、周期
    D、强度

3、光谱分析法通常可获得其它分析方法不能获得的哪些信息
    A、化合物的极性大小
    B、原子或分子的结构信息
    C、化合物的存在状态
    D、组成信息

4、有机化合物成键电子的能级间隔越小,受激发跃迁时吸收电磁辐射的( )。
    A、能量越大
    B、频率越高
    C、波长越长
    D、波数越大

5、下列不属于吸收光谱的是()。
    A、红外光谱
    B、紫外光谱
    C、核磁共振
    D、质谱

6、分子的不饱和度即分子的不饱和程度,其数值应是零或者正整数。

7、有机波谱法的灵敏度和准确度比化学分析法高得多。

8、电磁波的二象性是指电磁波的波动性和电磁性。

9、波谱法作化合物的结构分析时,除了色谱/波谱联用外,一般要求是纯的样品。

10、光谱分析法不同于其它分析法主要在于复杂组分的分离与两相分配。

11、光同时具有波动性和微粒性,光波数和频率 ,能量越高。

12、X射线、紫外、可见、红外、无线电等电磁辐射区域中能量最大区域是____。

第二讲 紫外可见光谱

第二讲 紫外可见光谱

1、一般紫外-可见光谱法检测波长范围是( )。
    A、400 ~ 800 nm
    B、200 ~ 800 nm
    C、200 ~ 400 nm
    D、10 ~ 1000 nm

2、在化合物的紫外吸收光谱中,K带是由以下哪种电子跃迁产生的( )
    A、n → σ*
    B、n →π*
    C、σ→ σ*
    D、π → π*

3、紫外光谱中,R、B、E、K带可根据它们的哪个特征予以区别( )。
    A、λmax
    B、εmax
    C、峰的形状
    D、峰的耦合裂分

4、下列化合物中,哪一个在近紫外光区产生两个吸收带( )
    A、丙烯
    B、丙烯醛
    C、1,3-丁二烯
    D、丁烯

5、溶剂若和溶质中的羰基形成氢键,则n →π*跃迁引起的吸收峰将( )
    A、发生蓝移
    B、发生红移
    C、不变
    D、数目增多

6、下列基团属于紫外-可见光谱中的发色团的是( )
    A、-OH
    B、-NH2
    C、羰基
    D、-Cl

7、以下四种类型的电子跃迁,正戊烷分子能发生的跃迁类型是( )
    A、σ→ σ*
    B、n → σ*
    C、n →π*
    D、π→π*

8、下列化合物中,π→π*跃迁能量最小的是( )
    A、
    B、
    C、
    D、

9、下列化合物适合作为紫外-可见光谱的溶剂( )
    A、DMF
    B、丙酮
    C、甲醇
    D、甲苯

10、采用Woodward-Fieser规则计算该化合物的最大吸收波长为()
    A、287 nm
    B、257 nm
    C、282 nm
    D、277 nm

11、紫外-可见光谱肯定观察不到振动能级和转动能级的跃迁。

12、如果化合物的紫外吸收峰发生红移,肯定会伴随有增色效应。

13、石英池可用于190 nm以上整个紫外-可见光波段的测定。

14、远紫外区的波长范围是0~200 nm。

15、未知化合物和已知化合物的紫外吸收光谱(外观、峰个数、λmax等)一致时,可以认为两者具有相同或者相似的发色基团。

16、紫外光谱是区分一化合物是酯还是酮的好方法。

17、两个或多个苯环以单键相连时,如果苯环处在同一个平面,电子的离域程度扩大,K带将向长波方向移动且强度增加。

18、生色基的结构特征是都含有 (填σ或π或n)电子。

19、通常随着溶剂极性的增加 n→π* 跃迁谱带向 ‍(填短或长)波方向移动。

20、紫外吸收光谱最大吸收值所对应的波长称为

第三讲 红外光谱

第三讲 红外光谱

1、红外光谱给出分子结构的信息是()
    A、相对分子量
    B、骨架结构
    C、官能团
    D、连接方式

2、红外光可引起物质的能级跃迁是()
    A、分子外层电子能级跃迁
    B、分子内层电子能级跃迁
    C、分子振动能级及转动能级跃迁
    D、分子振动能级跃迁

3、在下列分子中,能产生红外吸收的是()
    A、N2
    B、H2O
    C、O2
    D、H2

4、红外光谱解析分子的主要参数是()
    A、透过率
    B、波数
    C、耦合常数
    D、吸光度

5、下列化合物中,羰基伸缩振动频率最高的是()
    A、酯
    B、酮
    C、醛
    D、二聚体羧酸

6、线形分子和非线形分子的振动自由度分别为( )
    A、3N-5,3N-6
    B、3N-6,3N-5
    C、都是3N-5
    D、都是3N-6

7、某一化合物在紫外光区未见吸收带,在红外光谱的官能团区有如下的吸收峰:3000 ,1650 ,则该化合物可能是( )
    A、芳香族化合物
    B、醇
    C、烯烃
    D、酮

8、有一含氧化合物,如用红外光谱判断是否为羰基化合物,重要依据的谱带范围为( )
    A、3500 ~ 3200
    B、1500 ~ 1300
    C、1000 ~ 650
    D、1950 ~ 1650

9、吸电子基团使羰基的伸缩振动频率向高波数的原因为( )
    A、共轭效应
    B、氢键效应
    C、诱导效应
    D、空间效应

10、在透射法红外光谱中,固体样品一般采用的制样方法是( )
    A、直接研磨压片
    B、与KBr混合研磨压片
    C、配成有机溶液测定
    D、配成水溶液测定

11、CO2分子基本振动数目和红外基频谱带数目分别为( )
    A、3,2
    B、4,2
    C、3,3
    D、4,4

12、在红外光谱中,C=C的伸缩振动吸收峰出现的波数范围是( )
    A、1680~1620
    B、2400~2100
    C、1600~1500
    D、1000~650

13、苯环取代类型的判断依据是( )
    A、苯环质子的伸缩振动
    B、苯环骨架振动
    C、取代基的伸缩振动
    D、苯环质子的面外变形振动及其倍频、组合频

14、同时具有红外活性和拉曼活性的是( )
    A、O2的对称伸缩振动
    B、CO2的不对称伸缩振动
    C、H2O的弯曲振动
    D、CS2的弯曲振动

15、下列化合物中羰基伸缩振动频率最大的是()
    A、
    B、
    C、
    D、

16、若两张红外光谱图的官能团区的峰形一致,可推测这两张红外光谱图为同一化合物的红外光谱图。

17、高度非对称的振动是红外活性的,一些强极性基团的不对称振动有强红外谱带。

18、同一化合物在不同状态下测得的红外光谱应该是完全一样的。

19、红外光谱的吸收强度决定于基团振动时偶极矩变化的大小,基团的极性越大,吸收峰越强。

20、红外光谱中,邻近的两个基团同时具有 (填大约或完全)相等的频率就会偶合产生两个吸收带。

21、红外光谱是分子中基团原子间振动跃迁时吸收红外光所产生的,只有产生 (填极化度或瞬间偶极矩)变化的振动才是红外活性的。

22、共轭效应使共轭体系的电子云密度平均化,键长也平均化,双键略有 (填伸长或缩短)。

23、红外光谱的能级变化决定 (填谱带的位置或谱带的强度)

24、(填伸缩振动或变形振动)是沿原子核之间的轴线作振动,键长变化而键角不变

第三讲 红外光谱谱图

1、下图哪个是2,2-二甲基戊烷的IR谱图
    A、
    B、
    C、
    D、

2、某化合物IR谱图如图所示,判断该化合物是下列化合物中的哪一个?
    A、苯甲酸
    B、苯甲酸甲酯
    C、苯甲醛
    D、苯乙酮

3、某化合物分子式为C6H12,试根据红外光谱图,推测化合物的可能结构。
    A、CH3 CH2CH=CHCH2CH3
    B、CH2=CHCH2CH(CH3)2
    C、CH3 CH=CH-CH2-CH2CH3
    D、CH2=CH(CH2)3CH3

第四讲 核磁共振氢谱

第四讲 核磁共振氢谱

1、核磁共振氢谱中,不能直接提供的化合物结构信息是( )
    A、不同质子种类数
    B、同类质子的个数
    C、化合物中双键的个数及位置
    D、相邻碳原子上质子的个数

2、下列原子核,没有自旋角动量的是()
    A、
    B、
    C、
    D、

3、具有以下自旋量子数的原子核中,目前研究最多用途最广的是()
    A、I = 1/2
    B、I = 0
    C、I = 1
    D、I > 1

4、在核磁共振波谱中,如果一组质子受到核外电子云的屏蔽效应减弱,则它的共振吸收将出现在下列哪个位置( )
    A、扫场下的高场和扫频下的高频,较小的化学位移值
    B、扫场下的高场和扫频下的低频,较小的化学位移值
    C、扫场下的低场和扫频下的高频,较大的化学位移值
    D、扫场下的低场和扫频下的低频,较大的化学位移值

5、以下关于耦合常数的说法哪个是错误的()
    A、耦合常数的大小与氢核之间耦合的强弱有关。
    B、耦合常数相等的质子相互间肯定存在耦合裂分。
    C、耦合常数值(Hz)的大小与外磁场强度无关。
    D、耦合常数值受溶剂影响较小,一般不变化。

6、核磁共振氢谱分析中,不是解析分子结构的主要参数是( )
    A、化学位移
    B、耦合常数
    C、谱峰的高度
    D、谱峰积分面积

7、以下关于“饱和与弛豫”的表述中,错误的是( )
    A、低能级核如果与高能级核的总数相差不大,若高能级核没有其他途径回到低能级,核磁共振信号将消失
    B、根据测不准原理,谱线宽度与弛豫时间成反比
    C、弛豫有纵向弛豫和横向弛豫两种方式
    D、纵向弛豫是高能级的核把能量传递给邻近低能级的核

8、当外加磁场强度逐渐变小时,质子由低能级跃迁至高能级所需能量( )
    A、不变
    B、逐渐变小
    C、逐渐变大
    D、外加磁场影响复杂,以上情况都有可能。

9、以下关于“自旋耦合”的表述中,正确的是( )
    A、磁等价的质子之间没有耦合,不产生裂分;磁不等价的质子之间才有耦合,产生裂分
    B、磁等价的质子之间有耦合,不产生裂分;磁不等价的质子之间没有耦合,但产生裂分
    C、磁等价的质子之间有耦合,但不产生裂分;磁不等价的质子之间有耦合,并产生裂分
    D、质子之间只要有耦合就一定会产生裂分

10、以下关于“核的等价性”的表述中,正确的是( )
    A、分子中化学等价的核肯定也是磁等价的
    B、分子中磁等价的核不一定是化学等价的
    C、分子中化学不等价的核也可能是磁等价
    D、分子中磁等价的核肯定也是化学等价的

11、下图是以下哪个化合物的 NMR谱图()
    A、
    B、
    C、
    D、

12、乙酰丙酮在酮式和烯醇式共存的情况下,高分辨核磁共振氢谱中应出几组峰()
    A、2
    B、4
    C、5
    D、6

13、NMR可以提供多种结构信息,不破坏样品,既能作定量分析,也能用于痕量分析。

14、氘对质子的耦合裂分峰数也可以按照n+1计算,例如二氘代甲基的质子受这两个氘的影响裂分为三重峰。

15、耦合常数J的单位为Hz,它有正负号的区别。

16、外部因素对非极性的碳上的质子影响不大,主要是对-OH、-NH2、SH及某些带电荷的极性基团影响较大。

17、只有含有π电子或具有特殊的空间结构的分子中才能观察到远程耦合。

18、核磁共振测定最常用的内标是四甲基硅烷,简写为 。

19、若将自旋量子数为I的原子核置于外加磁场中,则核共有 个自旋取向。(填2I+1或2I)

20、核磁共振谱图的横坐标从左到右的方向表示(当固定照射频率时)磁场强度 (填增大或减小)的方向。

第四讲 核磁共振氢谱谱图

1、化合物C4H8O2的红外吸收光谱图显示在1730 处有一强吸收峰,核磁共振氢谱上有三组吸收峰δ 3.62 (s, 3H),δ 2.33 (q, 2H),δ 1.15 (t, 3H)。推断其结构。
    A、
    B、
    C、
    D、

2、某化合物1H NMR如下,该化合物为()
    A、
    B、
    C、
    D、

3、某一乙酸酯的分子式为C6H12O2,其1H NMR谱图如下,试推断它的结构。
    A、
    B、
    C、
    D、

4、某化合物分子式为C5H9NO,其1H NMR和IR谱图如下,试推断它的结构。
    A、
    B、
    C、
    D、

5、某化合物的分子式为C8H10O, 其1H NMR谱见下图,谱中位于2.10 ppm的单峰可以被D2O交换而消失,推断它的结构。
    A、
    B、
    C、
    D、

第五讲 核磁共振碳谱

第五讲 核磁共振碳谱

1、在 NMR中,常看到溶剂的多重峰,如氘代氯仿在77 ppm附近的三重峰。溶剂产生多重峰的原因是( )
    A、对碳核产生耦合裂分
    B、对碳核产生耦合裂分
    C、对碳核产生耦合裂分
    D、对碳核产生耦合裂分

2、在偏共振去耦谱中,甲醛的羰基碳偏共振多重性为( )
    A、四重峰(q)
    B、三重峰(t)
    C、双重峰(d)
    D、单峰(s)

3、在宽带去耦 NMR谱中,谱图特征为( )
    A、除去了直接相连的-之间一键耦合
    B、全部去掉了的耦合
    C、除去了溶剂的多重峰
    D、除去了所有元素对的耦合

4、在90°的DEPT实验中,谱图特征为( )
    A、CH和CH3显示正峰,CH2显示负峰
    B、CH、CH2和CH3均显示正峰
    C、CH显示正峰,CH2、CH3不出现
    D、CH2和CH3显示正峰,CH不出现

5、苯环上氢被-NH2、-OH取代后,碳原子的dC变化是有规律的。( )
    A、这些基团的孤对电子将离域到苯环的p电子体系上,增加了邻位和对位碳上的电荷密度,使邻位和对位碳化学位移值减小。
    B、这些基团的孤对电子将离域到苯环的p电子体系上,增加了邻位和对位碳上的电荷密度,使邻位和对位碳化学位移值增加。
    C、苯环的p电子将离域到这些基团上,减少了邻位和对位碳上的电荷密度,使邻位和对位碳化学位移值增加。
    D、苯环的p电子将离域到这些基团上,减少了邻位和对位碳上的电荷密度,使邻位和对位碳化学位移值减小。

6、苯环上氢被-CN取代后,碳原子的dC变化是有规律的。( )
    A、-CN的电子将离域到苯环的p电子体系上,增加了邻位和对位碳上的电荷密度,使邻位和对位碳化学位移值减小。
    B、-CN的电子将离域到苯环的p电子体系上,增加了邻位和对位碳上的电荷密度,使邻位和对位碳化学位移值增加。
    C、使苯环上p电子离域到-CN上,减少了邻对位碳上的电荷密度,使邻位和对位碳化学位移值减小。
    D、使苯环上p电子离域到-CN上,减少了邻对位碳上的电荷密度,使邻位和对位碳化学位移值增加。

7、对于较重的卤素,除了诱导效应外,还存在一种所谓“重原子”效应( )
    A、诱导效应造成碳核去屏蔽,而“重原子”效应使得抗磁屏蔽增大,对化学位移的影响要看综合作用的结果。
    B、诱导效应和“重原子”效应都使得碳核去屏蔽,造成化学位移值增大。
    C、去屏蔽的诱导效应较弱,而具有抗磁屏蔽作用的“重原子”效应很强,对化学位移的影响以重原子效应为主。
    D、去屏蔽的诱导效应很强,而具有抗磁屏蔽作用的“重原子”效应较弱,对化学位移的影响以诱导效应为主。

8、下列各类化合物中,碳核化学位移最小的是( )
    A、烯键上的碳
    B、丙二烯及叠烯的中央碳
    C、醛酮羰基碳
    D、羧酸羰基碳

9、在NMR中在0 ~ 60 ppm产生三个信号;在NMR中在0 ~ 5 ppm产生三个信号,最高场信号为双峰的化合物是( )
    A、1,1-二氯丙烷
    B、1,2-二氯丙烷
    C、2,2-二氯丙烷
    D、1,3-二氯丙烷

10、在NMR波谱中,在δ115~160产生三个信号的化合物是()
    A、邻二硝基苯
    B、间二硝基苯
    C、对二硝基苯
    D、硝基苯

11、最常用的质子宽带去耦碳谱与氢谱类似,可以通过对谱峰面积积分来确定各类碳原子个数比。

12、介质对dC有一定影响,但一般比较小。介质位移主要有:稀释位移、溶剂位移和pH位移等。

13、碳谱的化学位移范围比氢谱宽得多,所以碳谱的灵敏度高于氢谱。

14、邻羟基苯甲醛及邻羟基苯乙酮中分子内氢键的形成,使羰基碳 (填正或去)屏蔽,化学位移值 (填增大或减小)。

15、醛基的质子被甲基取代后,dC(C=O)仅向 (填高场或低场)移动约5 ppm。与烯键或苯环共轭后,dC(C=O)向 (填高场或低场)位移。

第五讲 核磁共振碳谱谱图解析

1、某化合物的分子式为C9H10O,碳谱如下,并标示了偏共振去耦各峰的裂分情况,推断结构。
    A、
    B、
    C、
    D、

2、某化合物分子式为C5H9BrO2,根据如下核磁共振谱图推断结构。
    A、
    B、
    C、
    D、

3、已知某化合物在1H NMR中化学位移为1.91,2.10和4.69处各有一单峰;其13C NMR中,在化学位移为19.5,20.9,101.7,153.4和168.6处有峰。请判断该化合物是下列化合物中的哪一个。
    A、
    B、
    C、
    D、

4、某含Cl化合物,元素分析值为C:64.11,H:5.38,相应的1H NMR谱和13C NMR谱如下,推测其结构。
    A、
    B、
    C、
    D、

第六讲 质谱

第六讲 质谱

1、以下关于分子离子峰的说法正确的是( )
    A、加热温度升高,化合物就越容易挥发,所有化合物分子离子峰相对强度都会得到加强
    B、谱图中的基峰
    C、质荷比最大的峰
    D、降低冲击电子流的电压,使其能量低到化合物的离解能附近,分子离子峰的相对强度就会增加

2、通常有机化合物的分子离子峰的稳定性顺序正确的是(实际排序会因结构影响而有所变化)( )
    A、芳香化合物>共轭烯>醇>直链烷烃>支链烷烃
    B、共轭烯>芳香化合物>支链烷烃>直链烷烃>醇
    C、醇>支链烷烃>直链烷烃>>共轭烯>芳香化合物
    D、芳香化合物>共轭烯>直链烷烃>支链烷烃>醇

3、某含氮化合物的质谱图上,其分子离子峰m/z为243,则可提供的信息是( )
    A、该化合物含奇数氮
    B、该化合物含偶数氮
    C、不能确定氮奇偶数
    D、不能确定是否含有氮

4、辨认分子离子峰,以下几种说法正确的是( )
    A、分子离子峰并非只由最丰同位素原子组成
    B、某些化合物的分子离子峰可能在质谱图上不出现
    C、所有质荷比小于分子离子的峰都是通过分子离子一步或多步裂解得到的
    D、分子离子峰的丰度大小与其稳定性无关

5、某有机化合物的质谱图中若(M + 2)和M峰的强度比接近1﹕1,预计该化合物中可能存在( )
    A、1个I
    B、1个F
    C、1个Cl
    D、1个Br

6、在质谱图中, 的 M﹕( M + 2 )﹕( M + 4 )的比值约为( )
    A、9﹕3﹕1
    B、3﹕3﹕1
    C、9﹕6﹕1
    D、3﹕1﹕1

7、如果母离子和子离子的m / z分别为120和102,则其亚稳离子m*的m / z是( )
    A、105
    B、120
    C、86.7
    D、91.9

8、具有一个正电荷的下述离子具有偶数个电子还是奇数个电子?( ) C8H10N2O; CH3CO; C6H5COOC2H5; C4H4N
    A、奇,偶,奇,偶
    B、奇,偶,偶,奇
    C、奇,奇,偶,偶
    D、偶,奇,偶,奇

9、以下关于同位素峰的说法正确的是( )
    A、由于同位素峰的存在,每种组成的质谱峰不是以单峰出现,而是丰度不一的一簇峰
    B、分子离子峰的同位素峰丰度肯定小于分子离子峰的丰度
    C、一簇峰簇中,质量大的峰肯定是同位素峰
    D、同位素峰对质谱的解析没有帮助

10、某化合物的质谱图上出现m / z 30的强峰,以下分析正确的是( )
    A、此峰用处不大,因为很多化合物经多步裂解后都会产生此峰
    B、此峰可确证分子中有叔氨基存在
    C、此峰可作为分子中有伯氨基存在的有用佐证
    D、此峰可确证分子中有伯氨基存在

11、一种酯类(M = 116),质谱图上在m / z 57(100 %),m / z 29(27 %)及m / z 43(27 %)处均有离子峰,初步推测其可能结构如下,试问该化合物结构为 ( )
    A、(CH3)2CHCOOC2H5
    B、CH3CH2COOCH2CH2CH3
    C、CH3(CH2)3COOCH3
    D、CH3COO(CH2)3CH3

12、某化合物分子式为C8H8O2,IR显示有苯环和羰基,MS基峰质荷比为105,则该化合物可能是 ( )
    A、邻羟基苯乙酮
    B、苯甲酸甲酯
    C、乙酸苯酯
    D、间甲基苯甲酸

13、在质谱图的中部质量区,一般来说与分子离子质荷比奇偶不相同的碎片离子是( )
    A、由简单开裂产生的
    B、由重排反应产生的
    C、在无场区断裂产生的
    D、在飞行过程中产生的

14、下面哪种简写表示快原子轰击源( )
    A、CI
    B、FAB
    C、ESI
    D、MALDI

15、断两个键,脱去一个中性小分子且无氮原子变化的重排裂解前后,( )
    A、离子的电子奇偶性及质量奇偶性都不发生变化
    B、离子的电子奇偶性及质量奇偶性都会发生变化
    C、离子的电子奇偶性发生变化,质量奇偶性不发生变化
    D、离子的电子奇偶性不发生变化,质量奇偶性发生变化

16、分子离子可以是偶电子离子,也可以是奇电子离子。

17、当化合物分子中含有碳碳双键,而且与碳碳双键相连的链上有γ-氢原子,该化合物的质谱会出现麦氏重排离子峰。

18、“最大的烷基优先失去原则”是指有机化合物在简单开裂中,当可能丢失的基团具有类似的结构时,总是优先丢失较大基团而得到较小的正离子碎片。

19、不同的离子源使样品分子电离的方式各不相同, 源(英文缩写)使用具有一定能量的电子直接轰击样品而使样品分子电离。

20、是使离子按不同质荷比大小进行分离的装置,是质谱仪的核心。

第六讲 质谱谱图

1、下面四个化合物的质谱图如下,请判断四个质谱图分别对应下面哪个化合物。 图 A 图 B 图 C 图 D
    A、(3)A;(4)B;(2)C;(1)D
    B、(3)A;(2)B;(4)C;(1)D
    C、(1)A;(2)B;(4)C;(3)D
    D、(1)A;(4)B;(2)C;(3)D

2、某化合物(C11H12O3)的质谱图如下,试推测该化合物可能的结构。
    A、
    B、
    C、
    D、

3、下图是哪个化合物的质谱?
    A、仲丁基苯
    B、叔丁基苯
    C、对二乙基苯
    D、正丁基苯

第七讲 波谱综合解析

第七讲 波谱综合解析

1、根据如下红外谱图可以判断该化合物属于:( )
    A、芳香烃
    B、炔烃
    C、烯烃
    D、饱和烃

2、某化合物1H NMR图如下,其结构可能是()
    A、异丁酸
    B、正丁酸
    C、3-羟基-2-丁酮
    D、4-羟基-2-丁酮

3、某化合物的碳谱如下,该化合物可能是()
    A、对羟基苯甲酸
    B、对羟基苯甲醛
    C、对氯苯甲酸
    D、对氯苯甲醛

4、某化合物的质谱如下,该化合物可能是()
    A、2-己酮
    B、3-甲基-2-戊酮
    C、4-甲基-2-戊酮
    D、3,3-二甲基-2-丁酮

5、某化合物分子式为C6H10O3,UV光谱显示250 nm左右有吸收,依据如下谱图,推断化合物结构是A、B、C、D中的哪一个?
    A、
    B、
    C、
    D、

6、某化合物相应的IR、NMR、NMR和MS数据如下所示,推测其结构。() MS碎片离子质荷比和丰度: NMR NMR
    A、
    B、
    C、
    D、

期末考试

客观题

1、下列哪种简写表示化学电离源( )
    A、EI
    B、CI
    C、FI
    D、ESI

2、下列化合物中,哪一个在紫外光谱200-800nm检测范围内不产生吸收带( )
    A、乙醛
    B、乙烯
    C、丁二烯
    D、苯乙烯

3、下列基团属于紫外-可见光谱中的发色团的是( )
    A、-Cl
    B、氨基
    C、羰基
    D、甲氧基

4、IR中苯环取代类型的判断依据是( )
    A、苯环质子的伸缩振动
    B、苯环骨架振动
    C、取代基的伸缩振动
    D、苯环质子的面外变形振动及其倍频、组合频

5、下列化合物中,π→π*跃迁能量最小的是( )
    A、A
    B、B
    C、C
    D、D

6、O-H键、C-H键以及C-C键的伸缩振动引起的红外光谱吸收强度( )
    A、υC-C>υC-H>υO-H
    B、υC-H>υO-H>υC-C
    C、υO-H>υC-H>υC-C
    D、υO-H>υC-C>υC-H

7、吸电子基团使羰基的伸缩振动频率移向高波数的原因为( )
    A、共轭效应
    B、氢键效应
    C、诱导效应
    D、空间效应

8、在核磁共振氢谱中,如果质子受到的感生磁场方向与外加磁场方向相同,则它的共振吸收将出现在下列哪个位置( )
    A、扫场下的高场和扫频下的高频,较小的化学位移值
    B、扫场下的高场和扫频下的低频,较小的化学位移值
    C、扫场下的低场和扫频下的高频,较大的化学位移值
    D、扫场下的低场和扫频下的低频,较大的化学位移值

9、在核磁共振氢谱中,质子所受去屏蔽效应增强,可能是因为( )
    A、核外的电子云密度减弱,这将造成化学位移值减小,峰在高场出现
    B、核外的电子云密度减弱,这将造成化学位移值增大,峰在低场出现
    C、核外的电子云密度增强,这将造成化学位移值减小,峰在高场出现
    D、核外的电子云密度增强,这将造成化学位移值增大,峰在低场出现

10、以下关于“自旋耦合”的表述中,正确的是( )
    A、磁等价的质子之间没有耦合,不产生裂分;磁不等价的质子之间才有耦合,产生裂分
    B、磁等价的质子之间有耦合,但不产生裂分;磁不等价的质子之间有耦合,并产生裂分
    C、磁等价的质子之间有耦合,不产生裂分;磁不等价的质子之间没有耦合,但产生裂分
    D、质子之间只要有耦合就一定会产生裂分

11、下列化合物的核磁共振氢谱中化学位移最大的质子是( ),化学位移最小的是( )
    A、AD
    B、CD
    C、CA
    D、BC

12、在NMR中,常看到溶剂的多重峰,如在77 ppm附近的三重峰。溶剂产生多重峰的原因是( )
    A、对碳核产生耦合裂分
    B、对碳核产生耦合裂分
    C、对碳核产生耦合裂分
    D、对碳核产生耦合裂分

13、辨认分子离子峰,以下几种说法正确的是( )
    A、分子离子峰是所有碎片离子的源头,因此应该是质量最大的峰
    B、某些化合物的分子离子峰可能在质谱图上不出现
    C、分子离子峰是所有碎片离子的源头,因此应该是丰度最大的峰
    D、分子离子峰的丰度大小与测试条件无关

14、一组质子在不同强度外加磁场作用下产生核磁共振现象时,低能级和高能级之间的能级差()
    A、相同,与外加磁场强度无关
    B、不同,与外加磁场强度成反比
    C、不同,与外加磁场强度成正比
    D、随外加磁场强度增加而增加,但增加到一定程度后便不再随磁场强度增加而发生变化。

15、苯环上氢被-NH2、-OH取代后,碳原子的化学位移变化是有规律的。( )
    A、这些基团的孤对电子将离域到苯环的p电子体系上,增加了邻位和对位碳上的电荷密度,使邻位和对位碳化学位移值增加。
    B、这些基团的孤对电子将离域到苯环的p电子体系上,增加了邻位和对位碳上的电荷密度,使邻位和对位碳化学位移值减小。
    C、由于取代基电负性强,吸电子作用减少了邻位和对位碳上的电荷密度,使邻位和对位碳化学位移值增加。
    D、由于取代基电负性强,吸电子作用减少了邻位和对位碳上的电荷密度,使邻位和对位碳化学位移值减小。

16、下列各类化合物中,碳核化学位移最大的是( )
    A、烯键碳
    B、苯环碳
    C、酮羰基碳
    D、炔键碳

17、下列关于自旋量子数I=1/2的原子核表述正确的是 ( )
    A、电荷分布不均匀的旋转球体,有电四极矩存在
    B、电荷均匀分布的旋转球体,有磁矩存在
    C、电荷均匀分布的旋转球体,有电四极矩存在
    D、电荷分布不均匀的旋转球体,有磁矩存在

18、下列哪种核不适宜核磁共振测定( )
    A、
    B、
    C、
    D、

19、下列关于核磁共振氢谱中远程耦合的描述哪个是错误的( )
    A、两个核通过三个或三个以上的键进行的耦合称为远程耦合
    B、远程耦合需要具有一定的结构因素
    C、远程耦合常数一般较小,通常为0-3Hz
    D、经常不易看出远程耦合引起的裂分

20、下列关于核磁共振碳谱中影响化学位移的描述哪个是正确的( )
    A、和核磁共振氢谱类似,溶剂对 化学位移的影响也很大
    B、诱导效应和“重原子”效应都使得碳核去屏蔽,造成化学位移值增大
    C、诱导效应对α-C影响较大,但对β-C和γ-C影响较小,而且它们的诱导位移随取代基的变化无明显变化
    D、羰基和N、O等杂原子相连时,这些杂原子将会造成羰基碳去屏蔽,使其共振向低场位移

21、质谱中,关于分子离子峰的论述错误的是( )
    A、一定是奇电子离子
    B、是由各种元素的所有同位素一起组成的
    C、一定能够通过丢失合理的中性碎片,产生图谱中所有高质量区的重要离子
    D、一定符合氮规则

22、质谱中,要想获得较多碎片离子,常采用如下哪种离子源?( )
    A、EI
    B、MALDI
    C、APCI
    D、ESI

23、电子能级间隔越小,跃迁时吸收光子的频率越大,波长越长。

24、未知化合物和已知化合物的紫外吸收光谱完全一致时,可以判断两者结构相同。

25、化学键两端原子的电负性差越大,其伸缩振动引起的红外吸收越强。

26、自旋量子数不为二分之一的核,都没有核磁矩,不可以发生核磁共振。

27、耦合常数反映了核磁间的干扰作用,其大小不受外界磁场的影响。

28、NMR中,应用宽带质子去耦谱和DEPT谱进行对照,可以区分伯、仲、叔和季碳。

29、碳谱的化学位移范围比氢谱宽得多,所以碳谱的灵敏度高于氢谱。

30、当满足含有不饱和键、苯环或三元环以及与其相连的γ-C上有可移动的氢原子这两个条件时,便可发生麦氏重排。

主观题

1、某由碳氢氧组成的化合物,氢谱和碳谱如下,推导其结构,并说明理由。

2、某化合物分子量为134,红外光谱、氢谱、碳谱及质谱如下,推导其结构,并说明理由。